孙明
- 作品数：10 被引量：45H指数：5
- 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 婴幼儿眼部感染肺炎链球菌的血清型及多位点序列分型分析被引量：3
- 2016年
- 目的研究婴幼儿眼部感染肺炎链球菌（SP）的血清型及多位点序列（MLST）分型,为临床治疗提供依据。方法采集2014年1月-2015年6月眼部感染患儿在入院当日的结膜囊分泌物,进行病原菌培养和鉴定,分离出SP 42株,分析42株SP对于抗菌药物的药敏试验结果,大环内酯型药物的耐药基因与SP血清型的检测情况,并选取其中20株SP进行MLST分型。结果 42株SP对头孢噻肟及万古霉素均敏感,敏感率达到100.0%,对妥布霉素和夫西地酸以及青霉素的敏感率均〉90%;在耐药性方面,SP对头孢噻肟和左氧氟沙星,以及万古霉素的耐药率均为0,对克林霉素及红霉素的耐药率较高,均〉80%;42株SP共检出37株呈阳性的ermB基因,占88.10%,且均对红霉素存在高度耐药;另有3株呈阳性的mefE基因,占7.14%,并与ermB基因同时呈阳性,和耐药表型基本一致,本组一共检出12类血清型,其中19型最多,共12株,占28.57%,较其他各种类型的检出率显著高,差异有统计学意义（χ^2=3.756,P=0.001）,选取20株SP共检出17类序列型,其中3株是ST320型,2株是ST505型,其余序列性均为散在性分布,无优势序列型,根据MLST网站检索的等位基因谱及序列型结果,20株SP菌株间的关系呈树状图分布,可表现为多克隆群体性结构。结论引发婴幼儿眼部感染的SP在血清型及MLST分型较为分散,表现为多克隆群体性结构,且对眼科常用药物存在较高耐药性,临床可考虑选择妥布霉素和夫西地酸用于预防控制SP感染。
- 张敏孙明成锴杨海霞侯茜
- 关键词：婴幼儿眼部感染肺炎链球菌
- 慢性进行性眼外肌麻痹及Kearns-Sayre综合征患者线粒体DNA突变的研究被引量：2
- 2006年
- 目的：检测慢性进行性眼外肌麻痹（chronic progressive external ophthalmoplegia,CPEO）及Keams-Sayre综合征（KSS）患者骨骼肌细胞线粒体DNA的缺失情况。方法：从11例CPEO和KSS患者的骨骼肌活检标本中，提取总体DNA。限制性内切酶Pvu Ⅱ消化1h，将消化后的DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳．使DNA片段按大小分离。用毛细转移法将凝胶上的DNA转移至正电荷尼龙膜上。从正常人全血中提取全长线粒体DNA作为探针，进行地高辛-dUTP标记，并与正电荷尼龙膜进行预杂交、杂交、杂交后冲洗及显色反应。结果：11例中，7例除有一条正常大小杂交带外，还有一条异常的缺失型线粒体DNA杂交带。剂量分析表明，缺失型线粒体DNA占总线粒体DNA的50％。75％。缺失片断在4．5。5．5kb之间。结论：CPEO及KSS患者骨骼肌线粒体DNA缺失率较高，线粒体DNA基因缺失与线粒体疾病密切相关。
- 田旭孙明张爽
- 关键词：线粒体脑肌病慢性进行性眼外肌麻痹线粒体DNA突变分析
- 773例早产儿视网膜病变筛查结果分析被引量：8
- 2011年
- 目的了解当地早产儿视网膜病变(ROP)的检出情况,探讨ROP发病的临床特点及相关危险因素,探索适合本地区新生儿重症监护病房的筛查标准。方法对就诊的符合筛查标准的早产儿进行视网膜病变筛查,记录其出生孕周、出生体质量、吸氧方式、筛查时的矫正出生孕周及眼底情况。结果完成全部检查的早产儿共773例,筛查出ROP患儿86例,检出率为11.13%。86例患儿中,接受激光治疗的阈值病变和阈值前1类病变32例,放弃治疗及失访7例,其余47例ROP患儿经随访病变自行消退。结论低出生体质量、低出生孕周、长时间氧疗和胎盘早剥是ROP发生的高危因素,建议本地区新生儿重症监护病房的ROP筛查标准为出生体质量小于1 500 g或出生孕周小于32周。
- 成锴张林娜孙明侯茜张敏杨海霞
- 关键词：早产儿视网膜病变筛查标准新生儿筛查
- 复方樟柳碱液局部注射治疗视网膜视神经疾病疗效观察
- 2005年
- 蒋华张林娜孙明
- 关键词：局部注射治疗视网膜视神经疾病疗效观察碱液疾病患者
- 11553例新生儿眼底筛查结果分析被引量：13
- 2016年
- 目的筛查与分析新生儿眼底疾病的发病情况。方法回顾性分析济南市妇幼保健院2014年9月1日-2015年8月31日出生的新生儿眼底筛查情况。将新生儿按照儿科指征分为正常新生儿组、高危儿组和未成熟儿组,比较三组眼底异常情况有无差异。结果 11 553名新生儿中,3 001(25.98%)例新生儿伴有眼底异常。正常新生儿组眼底异常检出率为25.20%(2 512/9 967);高危儿组眼底异常检出率31.96%(272/851),明显高于正常新生儿组;未成熟儿组眼底异常检出率29.52%(217/735),也明显高于正常新生儿组。结论高危儿和未成熟儿的眼底异常明显高于正常新生儿,通过新生儿眼底筛查可以早期发现,为患儿的早期治疗、挽救视力乃至生命赢得时机。
- 张敏孙明成锴杨海霞张林娜
- 关键词：新生儿视网膜病眼底照相
- 儿童红光反射异常的视网膜母细胞瘤3例
- 2024年
- 报道3例在婴幼儿保健查体中发现的视网膜母细胞瘤病例。3例患儿外观均正常,无白瞳、斜视等表现。3例患儿均表现为患眼红光反射暗淡,其中2例患眼屈光检查测不出数据,1例单眼遮盖厌恶试验阳性。提示在婴幼儿保健查体过程中,应用红光反射检查、屈光检查、单眼遮盖厌恶试验等方法有助于检出外观正常的视网膜母细胞瘤患儿。
- 陈启宁张敏成锴孙明
- 关键词：视网膜母细胞瘤视力测定法儿童保健服务
- 15~Δ三棱镜诱发眼斜诊断弱视
- 2005年
- 目的:探讨15Δ三棱镜诱发眼斜诊断弱视的作用。方法:采用双盲法检查278例儿童视力和用15Δ三棱镜诱发眼斜检查确定注视类型,并比较结果。结果:①53例用15Δ三棱镜诱发眼斜检查确定为双眼持续注视,其双眼视力相等,46例双眼视力均为1.0,7例视力为1.0-2￣-3;②51例用15Δ三棱镜诱发眼斜检查确定为轻度弱视的患者中,44例双眼视力相差两行或少于两行,视力为0.6￣0.8;7例双眼视力相差两行以上,视力为0.4￣0.5;③122例用15Δ三棱镜诱发眼斜检查确定为明显弱视的患者双眼视力相差两行以上,视力均在0.2￣0.5之间,与我国中度弱视视力诊断标准相符合;④31例用15Δ三棱镜诱发眼斜检查确定为重度弱视患者视力均低于0.1;⑤21例用15Δ三棱镜诱发眼斜检查确定为双眼持续注视,其双眼视力相等,但双眼视力为0.6￣0.8;⑥用检查视力和15Δ三棱镜诱发眼斜两种方法诊断弱视的符合率为92.4%(257/278)。结论:15Δ三棱镜诱发眼斜检查确定注视类型,提高弱视的诊断率,使早期治疗弱视成为可能。
- 田旭张林娜孙明蒋华
- 关键词：三棱镜弱视
- 2015～2017年济南市0～6岁小儿眼病筛查总结与分析被引量：8
- 2018年
- 目的回顾性分析2015年9月至2017年9月济南市妇幼保健院0~6岁小儿眼病筛查工作。方法自2015年9月至2017年9月对在济南市妇幼保健院出生和在儿童保健眼科查体的本市婴幼儿,分别于出生后2~7 d、30~42 d和3个月~6岁定期进行眼病筛查,其中新生儿19 927例、30~42 d小儿19 003例、3个月龄小儿8425例、6个月龄小儿9 756例、1岁小儿9 238例、2岁小儿7 035例、3~6岁小儿9 781例。主要方法为外眼及眼前节检查、眼底照相、视力评估、眼位及屈光筛查等。结果检出44种眼病,包括先天性白内障、先天性青光眼、先天性视网膜或视神经发育异常、早产儿视网膜病变、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤、先天性上睑下垂、先天性泪道阻塞、各类屈光不正、斜视、弱视等。新生儿期眼病检出率为298.34‰,30~42 d小儿为25.94‰,3个月小儿为1.90‰,6个月小儿为2.36‰,1岁小儿为5.41‰,2岁小儿为8.96‰,3~6岁小儿为61.24‰。结论小儿眼病筛查要尽早开始,且需要连贯、定期、系统进行,由此才可以及早且较全面发现影响正常视力发育的相关危险因素和/或视力低常,较大限度地避免可避免的儿童盲和视力损伤。
- 杨海霞杨海霞成锴侯茜张敏孙明
- 关键词：眼病小儿
- 甲状腺相关性眼病87例被引量：6
- 2004年
- 张林娜陈澎蒋华孙明
- 关键词：格雷夫斯病甲状腺眼病
