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卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病合并睡眠障碍患者精神行为症状、认知障碍及对日常生活能力的影响被引量：13: 2019年; 目的探究卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病(PD)合并睡眠障碍患者精神行为症状、认知障碍及日常生活能力的影响。方法选取我院自2017年5月—2018年5月收治的PD合并睡眠障碍患者68例,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组34例。对照组给予艾司唑仑片,观察组给予卡比多巴-左旋多巴控释片,比较2组治疗效果、帕金森病评定量表(UPDRS)、简易精神状态评价量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数(BI)、爱泼沃斯嗜睡(ESS)量表评分及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),记录治疗过程中不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后UPDRS、ESS、PSQI评分低于对照组,MMSE、MoCA评分、BI指数显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对PD合并睡眠障碍患者应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗具有较好的治疗效果及较高安全性,可有效改善患者精神行为症状、认知障碍及睡眠障碍,提高日常生活能力。; 李建红卢静汪子琪王明菊; 关键词：帕金森病睡眠障碍日常生活能力

过表达miR-449a对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用及机制研究被引量：5: 2021年; 目的探究过表达miR-449a对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用及机制。方法选取40只SD健康雄性大鼠,将其中10只作为对照组,其余30只建立溃疡性结肠炎大鼠模型后分为模型组、抑制miR-449a组、过表达miR-449a组。抑制miR-449a组大鼠尾部静脉注射30 mg/kg antagomiR-449a进行干预,过表达miR-449a组大鼠尾部静脉注射30 mg/kg agomiR-449a进行干预,对照组及模型组大鼠给予等量生理盐水干预。采用酶联免疫吸附法检测白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-α);免疫透射比浊法检测免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、环氧化酶-2(COX-2);采用免疫组织化学染色法检测紧密连接蛋白Claudin-1、Toll样受体4(TLR4);采用Western blot法检测p-p38、过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、核因子κB(NF-κB)蛋白表达。结果与对照组相比,模型组大鼠IL-8、IL-17、IgA、IgM、IgG、TNF-α、COX-2、TLR4较高,IL-10、Claudin-1较低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,抑制miR-449a组大鼠IL-8、IL-17、TNF-α、COX-2、TLR4下降,IL-10、IgA、IgM、IgG、Claudin-1上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与抑制miR-449a组相比,过表达miR-449a组大鼠IL-8、IL-17、IgA、IgM、IgG、TNF-α、COX-2、TLR4较低,IL-10、Claudin-1较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,模型组大鼠PPARγ下降,p-p38、NF-κB上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,抑制miR-449a组大鼠PPARγ上升,p-p38、NF-κB下降,差异具有统计学意义(P<0.05);与抑制miR-449a组相比,过表达miR-449a组大鼠PPARγ上升,p-p38、NF-κB下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用过表达miR-449a对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的损伤进行修补,能够有效改善其肠黏膜的破损,激活PPARγ,抑制p38/NF-κB通路,效果显著。; 卢静李建红彭巍; 关键词：溃疡性结肠炎肠黏膜肿瘤坏死因子

帕金森病合并睡眠障碍患者发生认知功能障碍的相关危险因素分析被引量：7: 2019年; 目的分析帕金森病(PD)合并睡眠障碍患者发生认知功能障碍的相关危险因素。方法收集2016年3月—2018年4月收治的126例PD患者的临床资料进行回顾性分析,根据是否发生睡眠障碍分为睡眠障碍组与非睡眠障碍组,每组63例。采用帕金森病睡眠量表(PDSS)、Epworth嗜睡量表(ESS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)分别评估PD患者的睡眠状况和认知功能,记录PD合并睡眠障碍患者认知功能障碍发生情况,并采用多因素Logistic回归分析影响PD合并睡眠障碍患者发生认知功能障碍的相关危险因素。结果睡眠障碍组的ESS、PSQI评分明显高于非睡眠障碍组,PDSS、MoCA评分明显低于非睡眠障碍组(P<0.01)。63例PD合并睡眠障碍患者中出现认知功能障碍患者44例,占比69.84%。年龄≥65岁、PD病程≥2年、PDSS评分<90分、ESS评分≥7分、PSQI评分≥14分、MoCA评分<26分是影响PD合并睡眠障碍患者发生认知功能障碍的独立危险因素(P<0.05)。结论PD合并睡眠障碍患者出现认知功能障碍的概率较大,高龄、病程长、PDSS、ESS、PSQI及MoCA评分是影响患者发生认知功能障碍的独立危险因素。; 李建红卢静王明菊; 关键词：帕金森病睡眠障碍

探索酮替芬治疗慢性阻塞性肺病合并失眠的有效性及安全性: 2022年; 探讨酮替芬治疗慢性阻塞性肺疾病伴失眠患者的疗效与安全性。材料与方法:选取2021年1月至2021年7月在成都市第五人们医院诊治的慢性阻塞性肺病(稳定期)合并失眠的患者30例作为研究对象,按照治疗药物不同分为酮替芬治疗组、唑吡坦治疗组及维生素C安慰剂组。运用SPSS 25.0生成随机数字表,将入组患者随机分为酮替芬治疗组、唑吡坦治疗组及维生素C安慰剂组,每组10例。在治疗前及治疗后5天分别完善匹兹堡睡眠质量指数量表评估睡眠情况、进行动脉血气检查评估二氧化碳分压变化情况,并记录相关不良反应。单因素方差分析比较三组治疗前后睡眠质量改善情况及二氧化碳分压变化情况。结果:酮替芬组及唑吡坦组治疗后睡眠改善情况优于维生素C安慰剂组,差异均有统计学意义(P<0.01),而酮替芬组治疗后睡眠改善情况与唑吡坦组治疗后相比差异无统计学意义(P>0.05);酮替芬组、唑吡坦组及维生素C组治疗前后二氧化碳分压均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性阻塞性肺病(稳定期)合并失眠的患者应用酮替芬治疗,可有效改善患者的睡眠质量,且拥有较高安全性,为慢性阻塞性肺病(稳定期)合并失眠的患者提供安全有效的治疗方法。; 王明菊卢静李建红黄海涛杜海燕; 关键词：酮替芬慢性阻塞性肺病失眠

糖尿病足患者血糖变异性变化及意义被引量：10: 2016年; 目的探讨糖尿病足(DF)患者血糖变异性的变化及其在DF发病中的意义。方法选取2型糖尿病患者82例,按照是否合并DF及DF程度,分为非DF(NDF)组25例、轻度DF组22例、中度DF组18例、重度DF组17例。抽取各组患者肘静脉血,测定糖化血红蛋白(Hb A_(1c))、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG),行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。进行血糖变异性参数观察,于每天7个时间点采用便携式血糖仪检测各组患者的手指末梢血血糖值,共监测5 d,计算日内最大血糖波动幅度(LAGE)、全天血糖平均值(MBG)、全天血糖标准差(SDBG)及空腹血糖的变异系数(CV-FPG)。结果重度DF组Hb A_(1c)、FPG均高于NDF组,轻、中、重度DF组2 h PG及HOMA-RI均高于NDF组(P均<0.05)。中、重度DF组LAGE、SDBG、CV-FPG均高于NDF组(P均<0.05)。结论中、重度DF患者血糖变异性较大,可能是导致DF发生发展的重要原因。; 管丽娟王璇卢静; 关键词：2型糖尿病糖尿病足血糖变异性

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卢静

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