周鑫
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：四川农业大学都江堰校区更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同坡位柳杉人工林夏季土壤动物群落特征被引量：3
- 2016年
- 为研究柳杉Cryptomeria fortunei人工林不同坡位土壤动物群落结构特征，采用手捡法和干湿漏斗法在四川盆周西缘山地3个不同坡位（海拔分别为1088m，987m和830m）的柳杉人工林设置样地（分别为样地I，样地Ⅱ和样地Ⅲ）进行土壤动物群落调查。结果显示：试验所采集到的土壤动物平均密度为3．46×10^4只·m^-2，隶属于5门13纲94类，其中，土壤动物密度和类群数均以样地Ⅲ最高，分别为6．53×10^4只·m^-2和66类，以样地I最低，分别为1．35×10^4只·m^-2和38类，土壤动物密度和类群数呈现出随坡位高度增加而减少的趋势；从垂直分布来看，各土层土壤动物密度均随着坡位的上升而减少，各样地有大于43％的土壤动物个体分布在0～5cm土层（凋落物层除外），有大于72％的土壤动物类群分布在凋落物层；除Simpson优势度指数（C）外，土壤动物多样性指数均以样地Ⅲ最高，同时，各样地间土壤动物群落Sorenson相似性系数较Morisita-Horn相似性系数波动更大，表明坡位对柳杉人工林下土壤动物群落各类群的相对数量影响较类群数的影响大。
- 肖玖金林宏贵周鑫尤花李云张健
- 关键词：土壤生物学柳杉人工林坡位土壤动物
- 林麝肠道乳酸菌及肠杆菌多态性分析及耐药性研究被引量：3
- 2015年
- 为研究林麝肠道中乳酸菌和肠杆菌基因型及表型多样性并对其耐药性进行分析,本研究从10头健康成年林麝粪便样品中分离到22株乳酸菌和16株肠杆菌,通过16S rDNA进化分析和生理生化测定对分离菌株进行了鉴定,采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分析了分离菌株的基因型并利用药敏纸片法进行了分离菌株的耐药性研究。本研究共分离到了11种细菌,分别为大肠杆菌Escherichia coli、阴沟肠杆菌Enterobacter cloaca、河生肠杆菌E.amnigenus、肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniae、蒙氏肠球菌Enterococcus mundtii、耐久肠球菌E.durans、明串球菌Leuconostoc fallax、植物乳杆菌Lactobacillus plantarum、嗜酸乳杆菌L.acidipiscis、屎肠球菌E.faecium和食窦魏斯氏菌Weissella cibaria。其中大肠杆菌(n=11,28.9%)是林麝肠道中的优势菌群,肠球菌(n=10,26.3%)是林麝肠道中的优势乳酸菌群。PFGE分型结果表明肠杆菌分为7个基因型,乳酸菌分为9个基因型。本研究首次分析了林麝肠道中可培养细菌的基因型及表型并且对其耐药性进行了测定,结果表明林麝肠道中的原生菌群多态性明显,并且对目前常用的抗生素敏感,未检测到耐药菌株。
- 马炳存程建国罗燕罗茜周鑫高雪华王朋
- 关键词：乳酸菌肠杆菌脉冲场凝胶电泳耐药性林麝
- 林麝肺源致病性大肠杆菌O78株crl毒力基因缺失株的构建及其生物学特性研究
- 2016年
- 大肠杆菌Crl和Rpo S蛋白的相互作用能够直接促进curli菌毛操纵子的表达,curli菌毛对宿主细胞的黏附性及侵袭性密切相关。为研究林麝肺源致病性大肠杆菌(LPEC)O78株crl毒力基因缺失对其生物学特性和毒力特性的影响,本研究采用λ-Red同源重组的方法构建了林麝LPEC O78 crl毒力基因缺失株LPEC O78-crl-,并通过生化特性、生长速率、红细胞凝集性、毒力特性对缺失株进行鉴定。结果表明,与野生株LPEC O78相比较,LPEC O78-crl-对林麝LPEC O78的生化特性和生长速率影响差异不显著;LPEC O78-crl-的红细胞凝集效价为2^(-4),比LPEC O78降低了2倍,其LD50为3.2×10~9 cfu/m L,与野生株LPEC O78相比下降约7倍。本研究构建了林麝LPEC O78-crl-,为进一步研究林麝LPEC的致病机理奠定基础。
- 田青周鑫罗燕程建国赵位
- 关键词：林麝
- 林麝粪便基因组DNA的提取及PCR扩增被引量：2
- 2016年
- 【目的】探索从林麝粪便中提取基因组DNA并进行物种鉴定的可行性,为林麝野外调查工作以及分子粪便学在林麝保护中的应用提供科学依据。【方法】采集林麝粪便,采用改良的CTAB抽提基因组DNA;按常规PCR法对mtDNA D-loop区和Cyt b基因进行扩增测序后,用DNAMAN 6.0软件进行系统发育分析;在不同温度存放不同时间,研究林麝粪便基因组DNA的提取与mtDNA D-loop区和Cyt b基因PCR扩增的时效性。【结果】以提取的基因组DNA为模板进行PCR扩增均能特异性地扩增出mtDNA D-loop区和Cyt b基因。系统发育分析结果表明:所扩增产物为林麝的mtDNA D-loop区和Cyt b基因。时效性分析结果显示:常温和4℃条件下保存96h以内的林麝粪便所提取的基因组DNA能有效扩增出mtDNA D-loop区和Cyt b基因。【结论】自然条件下林麝粪便中林麝自身体细胞DNA保存时间较长,通过在野外采集林麝粪便提取基因组DNA并进行物种鉴定是可行的。
- 康强周鑫罗燕田青程建国赵位
- 关键词：林麝粪便D-LOOP区CYTB基因
- 林麝肺源致病性大肠杆菌O因子血清型鉴定及部分耐药基因的PCR检测被引量：4
- 2014年
- 为调查林麝肺源致病性大肠杆菌O因子血清型以及相关耐药基因的流行状况,本试验采用玻板凝集反应法进行O因子血清型鉴定;同时用PCR方法检测耐药基因。结果显示:O血清型定型的有16株菌,分别属于9个不同的血清型,其中O78为优势血清型,占定型菌株的43.75%(7/16)。同时,29株菌皆携带多种耐药基因,其中磺胺类耐药基因sul1、sul2、sul3,喹诺酮类耐药基因aac(6')-Ib、qnrB,β-内酰胺酶类耐药基因blaTEM、blaCTX-M,氨基糖苷类耐药基因aac(3)-IIa、ant(3″)-Ia和四环素类耐药基因tet(B)检出率较高,检出率分别为100%、96.55%、96.55%、100%、86.21%、100%、65.52%、100%、96.55%和58.62%。本试验结果对林麝临床科学合理用药有重要指导意义。
- 周鑫罗燕程建国罗茜喻东杨正军
- 关键词：林麝耐药基因
- 园养羚牛胃肠道纤维素分解菌的分离鉴定被引量：3
- 2013年
- 为揭示羚牛对纤维素的利用机理,筛选出高效的益生菌株,首先,以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为唯一碳源对羚牛粪样悬液进行涂布培养,从中分离到29株菌;然后,对其中刚果红染色后透明圈与菌落直径比率较大的18株,进行摇瓶复筛,通过CMC酶活力测定得到6株酶活较高的菌;最后,对挑选到的6株菌进行生理生化以及16S rDNA序列分析鉴定。结果表明,6株菌均属于芽孢杆菌属,菌株F、20为枯草芽孢杆菌,菌株Ⅰ、14为解淀粉芽孢杆菌,菌株18为短小芽孢杆菌,J为芽孢杆菌属下一未知新种。
- 周鑫祝辉王剑倪学勤严慧娟王强牛李丽
- 关键词：羚牛纤维素分解菌RDNA
- 四川九龙山自然保护区林麝栖息地典型植被土壤微生物群落特征被引量：6
- 2017年
- 为了解四川九龙山自然保护区林麝栖息地典型植被(灌木林、针阔混交林和阔叶混交林)下土壤微生物群落特征,探讨土壤微生物类群对地表植被组成的影响。采用平板稀释法进行活菌计数与菌株分离,16SrRNA PCR鉴定分离菌,常规方法测定土壤理化学性质。结果表明,栖息地各植被类型下共由11种细菌菌属组成;以芽孢菌占主要部分,韦氏芽胞杆菌(Bacillus weihenstephanensis)、巨大芽胞杆菌(Bacillus megaterium)和苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)为优势菌群。各植被类型土壤均以细菌为主,放线菌次之,真菌最少;土壤微生物总数排序为灌木林>针阔混交林>阔叶混交林;各植被类型下不同土层中微生物的分布趋势是0~20cm>20~40cm>40~60cm。相关性分析结果表明,pH值与放线菌呈显著正相关性(R=0.676,P<0.05),总微生物与细菌总数呈极显著正相关性(R=1,P<0.01),总微生物与放线菌呈显著正相关性(R=1,P<0.01)。
- 程建国纪昌海罗燕周鑫
- 关键词：土壤化学性质土壤微生物
- 林麝复合微生物制剂的研制被引量：2
- 2014年
- 本研究采用林麝肠道分离的3株乳酸菌研制一种复合微生态制剂,对复合微生态制剂进行了不同配比的选择、昆明小鼠安全性试验、活菌数的监测和林麝的应用。结果显示:作为最优配比的复合微生态制剂C(S2∶S3∶MRS2-2=1∶1∶2),安全性试验结果显示其未引起小白鼠机体的不良反应;在14 d时,储存温度为-20℃下复合微生态制剂的活菌数降至1.43E+08 CFU/m L;用复合微生态制剂C治疗林麝肠道致病性大肠杆菌感染的昆明小鼠,结果显示微生态制剂组肠道乳酸菌显著大于空白组和感染组(P<0.05),复合微生态制剂治疗腹泻林麝,治愈率为50%。本试验首次研制了一种林麝复合微生态制剂,对于提高林麝人工养殖的存活率有指导意义。
- 罗茜罗燕程建国付文龙周鑫
- 关键词：林麝乳酸菌复合微生态制剂
