董伟
- 作品数：29 被引量：136H指数：6
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 黄连总生物碱对糖尿病大鼠降血糖作用研究被引量：23
- 2010年
- 目的:探讨黄连总生物碱对糖尿病大鼠的降血糖作用。方法:采用链脲佐菌素50 mg/kg诱导SD大鼠形成糖尿病模型,筛选糖尿病大鼠空腹血糖的禁食时间,考察黄连总生物碱给药68d对糖尿病大鼠血糖、糖化血清蛋白、肌酐、尿素氮的影响,并测定其肝、胃、肾脏器指数,评价黄连总生物碱对糖尿病大鼠的降血糖作用。结果:(1)选择白天禁食6 h为糖尿病大鼠的禁食时间。(2)与模型组比较,黄连总生物碱高剂量组(含黄连总生物碱578.7 mg/kg)可明显降低糖尿病大鼠空腹6 h血糖及糖化血清蛋白(P<0.05);黄连总生物碱低剂量组(含黄连总生物碱192.9 mg/kg)可显著降低谷胱甘肽-过氧化物酶(P<0.01)。黄连总生物碱对糖尿病大鼠肌酐、超氧化物歧化酶、总胆固醇、甘油三酯及脏器指数总体上影响不明显(P>0.05)。结论:黄连总生物碱对糖尿病大鼠有降血糖的作用。
- 汤喜兰唐剑彬张启云董伟熊友文李冰涛徐国良
- 关键词：黄连总生物碱糖尿病大鼠降血糖
- 琥珀酸对原代心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用被引量：5
- 2013年
- 本研究采用SD大鼠乳鼠心肌细胞原代培养,复制心肌细胞缺氧复氧损伤模型,考察琥珀酸对心肌细胞缺氧复氧损伤的LDH漏出率的影响,并进一步采用流式细胞术及Western blot考察琥珀酸对心肌细胞凋亡,cleaved caspase-3及p-Akt的影响,探讨琥珀酸对新生大鼠原代心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用。研究结果发现：①琥珀酸31.25~500 mgL-1对原代心肌细胞活力无明显影响,琥珀酸400,200,100,50 mgL-1均可显著降低心肌细胞缺氧复氧损伤LDH漏出率（P〈0.01或P〈0.05）;②琥珀酸400,200 mgL-1可显著降低缺氧复氧损伤所致的心肌细胞凋亡百分数（P〈0.05）,抑制心肌细胞缺氧复氧所致的cleaved caspase-3 蛋白表达增加（P〈0.05）;③琥珀酸400 mgL-1可显著增加心肌细胞的p-Akt蛋白表达（P〈0.05）,而琥珀酸200 mgL-1对p-Akt蛋白表达无明显影响。因此,本研究认为琥珀酸可通过激活Akt的磷酸化而抑制心肌细胞缺氧复氧所致的坏死和凋亡。
- 汤喜兰刘建勋李澎董伟李磊郑咏秋侯金才
- 关键词：琥珀酸心肌细胞缺氧复氧坏死
- 小金分散片抗炎镇痛的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究小金分散片的抗炎、镇痛作用。方法通过二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀观察其抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果抗炎实验表明,小金分散片中剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05);小金分散片中剂量对角叉菜胶致炎后2,4 h的作用明显,与空白对照组有极显著性差异(P<0.01),小金分散片高剂量对角叉菜胶致炎后4 h的抑制作用比较明显,与空白组有极显著性差异(P<0.01)。镇痛实验表明,小金分散片中剂量与高剂量能有效地减少醋酸所致小鼠的扭体次数,与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.05;P<0.01);小金分散片高剂量组在给药后1 h,能提高小鼠的痛阈值,空白组比较有显著性差异(P<0.05),小金分散片高、中剂量组在给药后2 h后使小鼠的痛阈增加,空白组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论小金分散片具有良好的抗炎、镇痛作用。
- 赵益董伟聂苏然罗蓉李东勋刘红宁
- 关键词：抗炎镇痛
- 槲皮素对大鼠乳鼠心脏成纤维细胞炎症分泌的干预作用被引量：15
- 2014年
- 该研究采用LPS 100 μg·L-1联合ATP 5 mmol·L-1建立大鼠乳鼠心脏成纤维细胞炎症分泌模型，考察槲皮素对心脏成纤维细胞炎症因子TNF-α，IL-6及IL-1β分泌的抑制作用，并进一步采用Western blot考察槲皮素对p-NF-κB p65（S276）及p-Akt（S473）蛋白表达的影响，探讨槲皮素抑制心脏成纤维细胞炎症分泌的作用机制。研究结果发现：①槲皮素51.74~827.81 μmol·L-1对大鼠心脏成纤维细胞活力无明显影响；②槲皮素82.78，41.39，20.70 μmol·L-1均可显著抑制LPS 100 μg·L-1作用3 h而后ATP 5 mmol·L-1作用36 h所致的TNF-α，IL-1β的水平升高（P〈0.01或P〈0.05）；槲皮素82.78，41.39 μmol·L-1均可显著抑制LPS 100 μg·L-1作用3 h而后ATP 5 mmol·L-1作用36 h所致的IL-6的水平升高（P〈0.05），而槲皮素20.70 μmol·L-1未见明显影响；③槲皮素82.78，41.39，20.70 μmol·L-1均可显著抑制LPS 100 μg·L-1作用3 h而后ATP 5 mmol·L-1作用15 min所致的NF-κB p65（S276）激活，以20.70 μmol·L-1最明显；槲皮素82.78，41.39，20.70 μmol·L-1均可显著抑制LPS 100 μg·L-1作用3 h而后ATP 5 mmol·L-1作用240 min所致的p-Akt（473）表达增加（P〈0.05）。因此，该研究认为槲皮素可通过抑制NF-κB p65（S276）和Akt（473）的激活而减少心脏成纤维细胞TNF-α，IL-6及IL-1β炎症因子的分泌。
- 汤喜兰刘建勋董伟李澎李磊郑咏秋侯金才
- 关键词：槲皮素心脏成纤维细胞P65AKT
- 一种芳香精油空气消杀剂及其制备方法
- 本发明公开一种芳香精油空气消杀剂及其制备方法。该芳香精油空气消杀剂，按重量百分比计，包括：艾叶精油0.01～1％、肉桂精油0.01～1％、迷迭香精油0.01～1％、雪松精油0.01～1％、甜橙精油0.01～1％、薄荷精油...
- 梁新丽徐希强董伟汪新娌赵国魏周爱鲜黄小英杨明
- 文献传递
- 肿节风的药理作用及其在血小板减少性疾病中的应用被引量：22
- 2013年
- 目的:综述肿节风的药理作用及其在血小板减少性疾病中的应用。方法:查阅国内外相关文献并对其进行分析。结果:肿节风具有抑制炎症反应,抗肿瘤,抗氧化,抗辐射损伤,抑制血小板降低等药理作用。肿节风对原发性血小板减少性疾病及继发性血小板减少性疾病具有应用价值。结论:重视肿节风对血小板减少症的科学研究,对于防治各种难治性疾病所致的血小板减少具有重要的临床指导意义。
- 董伟徐国良张启云尚广彬李冰涛汤喜兰
- 关键词：肿节风药理作用血小板减少
- 人参藏红花组合物预防急性高原反应的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究人参藏红花组合物预防急性高原反应的作用。方法:将昆明小鼠按照体重随机分为5组,分别为空白组、诺迪康0.56 g·kg-1组、人参藏红花组合物20,10,5 g·kg-1组。预先给予小鼠人参藏红花组合物7 d,末次给药后1 h观察其在常压缺氧环境下的存活时间,低压低氧后的游泳时间以及在低压低氧环境下的死亡率。结果:人参藏红花组合物20,10,5 g·kg-1均能延长常压缺氧小鼠的存活时间及低压低氧后小鼠的游泳时间,但对低压低氧环境下小鼠的死亡率无影响。结论:人参藏红花组合物能够提高小鼠的耐缺氧和抗疲劳能力,可用于预防急性高原反应。
- 董伟聂素然刘红宁杨宗保赵益尚广彬
- 关键词：急性高原反应人参藏红花低氧
- 慢性轻度不可预见性应激对动脉粥样硬化模型大鼠内皮功能的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨慢性轻度不可预见性应激对高脂诱导动脉粥样硬化模型大鼠内皮功能的影响。方法:雄性大鼠分为空白对照组、应激组、高脂组、应激+高脂组。高脂组给予高脂饲料,应激组给予慢性轻度不可预见性应激。10周后取主动脉弓,做HE染色,并测定血清中血脂、皮质醇(CORT)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平。结果:高脂组与应激+高脂组均可引起大鼠主动脉弓发生AS病变,其中应激+高脂组的病变程度明显强于高脂组;高脂组与应激+高脂组的血清CHO、LDL-C、HDL-C值均高于空白对照组(P<0.05),其中应激+高脂组的CHO、LDL-C、HDL-C值高于高脂组(P<0.01);高脂组与应激+高脂组血清NO和ET-1的含量也明显高于空白对照组(P<0.01),同时应激+高脂组的血清中NO和ET-1的含量高于高脂组(P<0.05);其他三组的皮质醇浓度都比空白对照组低,与其比较都具有统计学意义。结论:慢性应激能够从影响内皮功能上,促进大鼠动脉粥样硬化的发展进程。
- 赵益赖小东苏文尚广彬董伟徐国良刘红宁
- 关键词：高脂饲养内皮功能动脉粥样硬化
- 一种抗病毒中药挥发油组合物及其应用
- 本发明公开一种抗病毒中药挥发油组合物及其应用。本发明提供的抗病毒中药挥发油组合物油具有安全性高、药效强、作用时间长等特点，值得注意的是，本发明提供的抗病毒中药发挥油组合物不易产生耐药性，本发明以艾叶挥发油、苍术挥发油、香...
- 梁新丽董伟肖佳欢黄小英杨明钱星毅
- 白芷香豆素类化合物与P-糖蛋白体外亲和作用研究被引量：6
- 2016年
- 目的研究白芷香豆素类化合物(欧前胡素、异欧前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素)在体外对P-糖蛋白(P-gp)三磷酸腺苷(ATP)酶活性的影响,进而探讨白芷香豆素类成分影响P-gp介导药物转运的机制。方法采用ATP酶活性测试法判断白芷香豆素类化合物是否为P-gp的底物。结果欧前胡素和氧化前胡素各质量浓度组平均荧光强度值(ΔRLUTC)均大于基础平均荧光强度值(ΔRLUbasal);异欧前胡素中、低质量浓度组及佛手柑内酯高、低质量浓度组ΔRLUTC小于ΔRLUbasal。结论欧前胡素和氧化前胡素为非浓度依赖的P-gp ATP酶抑制剂,异欧前胡素、佛手柑内酯在低质量浓度时可抑制ATP酶活性,对P-gp具有抑制作用;在高质量浓度时可诱导ATP酶活性,对P-gp具有诱导作用。
- 董伟管雪静廖正根卢雪萍梁新丽朱卫丰
- 关键词：白芷香豆素类P-糖蛋白欧前胡素异欧前胡素佛手柑内酯
