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徐玲

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:达州市中西医结合医院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇慢性
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇血小板
  • 1篇验方
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇原发性
  • 1篇肾方
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学反应
  • 1篇升血小板胶囊
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇泼尼松
  • 1篇细胞
  • 1篇小剂量泼尼松
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞白血病
  • 1篇联合化疗
  • 1篇联合化疗治疗

机构

  • 4篇达州市中西医...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇美姑县人民医...

作者

  • 4篇徐玲
  • 3篇吴丹
  • 1篇柏茂树
  • 1篇唐晓琼
  • 1篇李慧

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇四川中医
  • 1篇大医生
  • 1篇中国伤残医学

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
升血小板胶囊协同小剂量泼尼松维持治疗慢性ITP临床观察被引量:2
2014年
目的:观察升血小板胶囊协同小剂量泼尼松对慢性原发性免疫性血小板减少症的维持治疗疗效及不良反应。方法:将60例病人随机分为实验组30例,对照组30例。实验组采用升血小板胶囊协同小剂量泼尼松(5mg/d)作为维持治疗用药,对照组单用泼尼松10mg,/d顿服。结果:实验组显效20%,良效50%,进步23%,无效7%;对照组显效13.3%,良效43.3%,进步20%,无效23.3%。实验组总有效率为93%,对照组总有效率为77.7%。2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组不良反应发生率,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:升血小板胶囊协同小剂量泼尼松(5mg/d)维持治疗慢性原发性免疫性血小板减少症具有较积极的价值,值得临床推广应用。
徐玲
关键词:升血小板胶囊泼尼松
分析验方参芪杀白汤联合化疗治疗急性髓系白血病的临床效果
2022年
目的验方参芪杀白汤联合化疗治疗初诊急性髓系白血病(M3除外)患者的疗效分析。方法选取2019年1月至2021年7月达州市中西医结合医院收治的50例初诊急性髓系白血病(M3除外)患者,按照随机数字表法分为对照组(25例)和观察组(25例)。对照组患者接受单纯化疗,观察组患者在对照组基础上采用验方参芪杀白汤治疗。结果观察组患者治疗总有效率为76.0%,高于对照组的56.0%(P<0.05)。观察组患者的粒细胞缺乏时间较对照组短,输注悬浮红细胞和血小板的剂量较对照组少(均P<0.05);观察组患者白血病微小残留(MRD)较对照组少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论验方参芪杀白汤联合化疗在初诊急性髓系白血病(M3除外)的治疗中具有增效、减毒作用,治疗有效性及安全性均较高,值得推广与应用。
吴丹徐玲柏茂树孙娇李欣耘
关键词:化疗急性髓系白血病
益髓补肾方联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者临床疗效、免疫功能及PDGF-BB的影响被引量:1
2022年
目的:分析益髓补肾方联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)患者临床疗效、免疫功能及血小板衍生生长因子(platelet derived growthfactor-BB,PDGF-BB)的影响。方法:回顾性分析2017年4月至2019年4月本院收治的92例非霍奇金淋巴瘤患者临床资料,根据治疗方式的差异分为中西医组(n=48)和对照组(n=44)。中西医组给予益髓补肾方联合CHOP化疗方案治疗,对照组给予单纯CHOP化疗方案治疗。对比两组临床疗效和安全性,比较两组治疗前后生活质量和体力状况、免疫功能指标及血清PDGF-BB水平变化情况。结果:①中西医组临床总有效率(91.67%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。②治疗后两组生活质量评分及KPS评分均有所上升,且中西医组生活质量和KPS评分均高于对照组(P<0.05)。③组间比较:两组治疗前免疫功能指标水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后两组CD3^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平有所上升;中西医组治疗后CD3^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均高于对照组(P<0.05)。④治疗后,中西医组血清PDGF-BB水平低于治疗前及对照组(P<0.05)。⑤中西医组白细胞减少、周围神经损害、粒细胞减少发生率低于对照组(P<0.05),且中西医组Ⅱ°、Ⅲ°毒副发应发生率亦高于对照组(P<0.05)。结论:益髓补肾方联合CHOP化疗方案治疗可调节非霍奇金淋巴瘤患者PDGF-BB水平,改善其免疫功能,临床效果显著且安全性高,值得推广。
吴丹徐玲李慧罗明辉
关键词:恶性淋巴瘤免疫功能PDGF-BB
伊马替尼对低中高不同危险程度CML患者的疗效及临床评价被引量:2
2020年
目的评估伊马替尼对慢性粒细胞白血病(CML)不同危险组患者治疗的效果及安全性。方法选取慢性粒细胞白血病患者138例,分为初治组(86例)及非初治组(52例),同时根据Sokal评分将两组患者分为低、中、高危组。患者均予以伊马替尼(400 mg/d,口服),每周复查血常规,直至确认达到完全血液学反应(CHR),每3个月行BCR-ABL检测,直至稳定主要分子生物学反应(MMR),再通过血液不良反应如皮疹、水钠潴留、神经受累、消化道反应统计不良反应的发生率,评估不同风险组用药的安全性。结果初治组与非初治组MMR、CHR、疗效满意度差异均有统计学意义(P<0.05);中危、高危人群与低危人群比较上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。初治组中危、高危人群皮疹、神经症状、水肿发生率均显著高于低危人群(P<0.05);非初治组中危、高危人群皮疹发生率及高危人群水肿发生率均显著高于低危人群(P<0.05)。结论伊马替尼治疗CML患者时,初治患者效果要明显优于非初治患者;在低、中、高危组患者中,低危患者应答率更好;初治患者不良反应发生率明显少于非初治组,而低危组同样少于中、高危组。
徐玲唐晓琼吴丹
关键词:伊马替尼慢性粒细胞白血病
共1页<1>
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