郭长河
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：焦作煤业集团中央医院更多>>
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- 急慢性乙肝病人血中抗HBc-IgM抗体存在情况的分析被引量：2
- 2004年
- 目的 调查急、慢性乙肝病人血中抗HBc-IgM抗体的存在情况。方法 利用免放定性法分别检测急性乙肝和慢性乙肝病人血中抗HBc -IgM抗体各 10 0例。结果 抗HBc -IgM抗体在急、慢性乙肝病人血中的阳性率分别为 91%和 88%,经卡方检验得 0 .5 >P >0 .2 5 ,说明两阳性率无明显差异。结论 抗HBc -IgM抗体阳性与否不能作为鉴别急。
- 尚文章郭斌罗云杰郭长河
- 关键词：急性乙肝慢性乙肝抗HBC-IGM抗体
- 对乙肝病毒标志物与病毒复制之间相关性的研究分析
- 2004年
- 目的 探讨乙肝病毒常用标志物与病毒复制之间的关系。方法 利用放免法及免放法测 10 0例乙肝病人血中乙肝病毒标志物含量 ,利用ELISA -PCR法测对应血样中HBV -DNA含量。结果 10 0例全部HBsAg含量异常者中 ,5 6例HBV -DNA含量异常 ,89例Pre -S2 呈阳性 ,41例HBeAg含量异常。HBV -DNA与HBsAg、HBeAg间相关系数分别是r=0 .2 6,r=0 .3 1。结论 HBsAg、HBeAg、Pre -S2 血中出现与否或含量高低均不能准确反映乙肝病毒复制情况 ,要准确了解乙肝病毒的复制活跃程度 ,只能通过检测血中HBV -DNA含量。
- 尚文章郭斌郭长河罗云杰
- 关键词：乙肝病毒标志物病毒复制放免法
- 扩大HBV-DNA PCR-ELISA定量方法的测量范围被引量：1
- 2004年
- 目的扩大HBV-DNA PCR-ELISA定量方法的测量范围,以及解决高值计算误差较大的问题.方法对PCR产物40倍稀释后再进行微板杂交;用四参数方程代替正比例函数公式计算结果.结果用原法、改进法及实时荧光定量法分别测量30份乙肝病人血HBV-DNA,改进法、原法与实时荧光定量法的测量结果在低值范围内一致性很好,但高值区(＞ 105拷贝/ml),原法与实时荧光定量法差异较大,而改进法与实时荧光定量法结果差异不明显.结论扩大HBV-DNA PCR-ELISA法测量范围的方法可普遍用于临床检验工作中.
- 尚文章罗云杰郭长河
- 关键词：HBV-DNAELISA测量范围乙肝病毒脱氧核糖核酸酶
- 消除乙肝表面抗原管状颗粒在乙肝表面抗原定量过程中的干扰被引量：3
- 2007年
- 目的消除乙肝表面抗原管状颗粒在乙肝表面抗原定量过程中的干扰。方法用1.6%NaCl溶液稀释病人血清,使乙肝表面抗原管状颗粒解聚为小球形颗粒后再进行测量。结果用1.6%NaCl做乙肝表面抗原测量稀释剂,稀释线性良好,r=0.976。检测的精密度可控制在15%以内,回收率>96%。结论用1.6%NaCl做乙肝表面抗原测量稀释剂,由于能有效排除管状颗粒的干扰,测量准确性大大提高。
- 尚文章石宝刚郭斌郭长河罗云杰赵建民
- 关键词：乙肝表面抗原解聚
- 对影响HBV-DNA PCR-ELISA定量方法测量精密度相关因素的探究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨影响HBV-DNA PCR-ELISA定量方法测量精密度的相关因素,以便优化各因素,从而提高测量的精密度.方法通过优化操作的时间、温度、特别是保证加液后的混匀、确保酶联后酶柱高度的精确、一致,以提高测量精密度.结果用优化操作方案与随意操作分别对HBV-DNA浓度值分别是5*104、5*105、5*106标样各测30次,得精密度(CV)分别是27.5%、21.6%、33.8%与78.5%、81.2%、116.7%.对30次测量结果进行配对t检验,P＜0.01则优化操作的测量精密度显著高于随意操作法.结论对于HBV-DNA的PCR-EISIA定量方法,规范操作非常重要,若按本文建立的优化方案操作,可将方法测量CV值控制在一个较小范围内.
- 尚文章罗云杰郭斌郭长河
- 关键词：乙肝病毒脱氧核糖核酸酶免法精密度HBV-DNA
- 利用酶学速率法检测血清总二氧化碳被引量：1
- 2003年
- 目的解决目前酶学终点法检测血清总CO_2偏差太大的问题。方法以速率法代替终点法,并改进标准的配制方法。结果采用以上改进措施,测量30份血清中总CO_2,并与电极法测量结果作配对t检验t=1.12。结论血清CO_2酶学速率法的准确度大大优于酶学终点法,而与电极法相当,应尽快替代目前普遍使用的酶学终点法。
- 尚文章罗云杰郭斌郭长河
- 关键词：血清总二氧化碳全自动生化分析仪
