李娟
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 肠内早期营养支持对GD患儿D-乳酸、DAO活性、瓜氨酸的影响被引量：1
- 2020年
- 目的研究肠内早期营养支持对GD患儿D-乳酸、DAO活性、瓜氨酸的影响。方法选取2018年9月至2019年12月昆明市儿童医院收治的GD患儿62例,按随机数字表法分成对照组和观察组,各31例。观察组患儿于GD发生24 h或48 h内开始给予肠内营养支持,对照组患儿于病情稳定、GD发生后48 h^7 d内开始给予肠内营养支持,两组患儿均在治疗7 d后评估疗效。比较两组患儿治疗后临床疗效,症状改善时间,治疗前后实验室指标。结果治疗后观察组患儿总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.19%(P<0.05);与对照组比,观察组患儿腹胀消失时间、肠鸣音恢复正常时间、咖啡物清亮时间、GD症状消失时间均显著缩短(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患儿血浆DAO活性和观察组患儿血清瓜氨酸水平均显著升高,观察组显著高于对照组;与治疗前比,治疗后观察组患儿血浆D-乳酸水平显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论早期营养支持作用于GD患儿可有效调节其机体血浆D-乳酸、DAO活性及血清瓜氨酸水平,缓解患儿临床症状,缩短症状消失时间和肠鸣音恢复时间,改善胃肠道功能。
- 王芬李娟
- 关键词：胃肠功能障碍D-乳酸瓜氨酸
- 2054例儿童消化道出血的临床特点及病因分析被引量：5
- 2021年
- 目的探讨儿童消化道出血的临床特点及病因,以达到优化诊疗的目的。方法对2014年1月至2018年12月昆明市儿童医院2054例消化道出血患儿的临床资料进行回顾性分析。结果2054例消化道出血患儿中,男1274例,女780例,男女之比为1.6∶1;<3.0岁647例(31.5%),3.0~5.9岁488例(23.8%),6.0~8.9岁413例(20.1%),9.0~11.9岁281例(13.7%),≥12岁225例(11.0%);上消化道出血991例,下消化道出血1063例。引起儿童上消化道出血的前三位病因为急慢性胃炎/胃溃疡、过敏性紫癜和全身严重感染;引起儿童下消化道出血的前三位病因为肠息肉、过敏性紫癜和食物蛋白过敏性结直肠炎。引起消化道出血的罕见病有黑斑息肉综合征、门静脉海绵样变性、Bartter综合征、系统性红斑狼疮、Budd-Chiari综合征、环形胰腺、Reye综合征、Klippel-Trenaunay综合征、Evans综合征、肛周血管扩张症等。结论消化道出血是儿科的常见病,随着年龄的增长,消化道出血患儿的比例下降。不同年龄阶段导致上下消化道出血的主要病因不同,除注意常见的病因外,对于罕见病导致的消化道出血应该提高警惕和认识。
- 彭盼王美芬王明英陈韬段金涛李娟陈峻杨建
- 关键词：儿童胃肠道出血疾病特征病因
- 一种多功能护理信息牌
- 本实用新型公开了一种多功能护理信息牌，其特征在于，包括：底板、导管风险插条槽、病人信息卡插槽、风险评估插条槽、底盘、底盘可视窗盘、内盘、内盘可视窗转盘、中轴、遮挡插片；其上设置有导管风险区、病人信息插槽区、风险评估区、护...
- 李英周霞王芬邓成俊李娟肖丽涛代灵珊冯瑞华
- 文献传递
- 云南地区53例先天性高胆红素血症临床特征及UGT1A1基因多态性分析
- 2024年
- 目的探讨云南地区53例UGT1A1基因突变所致的先天性高胆红素血症(Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征)的临床特征及UGT1A1基因突变特点。方法选取2017年1月至2022年12月间昆明市儿童医院消化内科53例Gilbert综合征(GS组)、Crigler-NajjarⅡ型综合征(CN-2组)患儿的临床数据、UGT1A1基因突变结果,回顾性分析患儿的临床特征、实验室检查结果和基因多态性。结果少数民族患儿均在2组中发病率较高,CN-2组中女性比例比GS高。肝脏系统方面,CN-2组TBil、IDB水平较GS组更高,差异均有统计学意义(P<0.05),GS组肝脏结构正常,CN-2组有3例患者肝胆结构有异常。肝外系统方面,血液系统、糖代谢无异常,血脂、甲状腺功能代谢有异常,GS组有维生素D不足,CN-2组存在维生素A、D缺乏及维生素E水平下降。2组患儿均存在心脏结构异常,但CN-2组较GS组发病率高。在所有患者中,突变频率最高的为发生在5号外显子上的c.1456T>G(32例,60.37%),其次为c.1091C>T(14例,26.42%)、1号外显子c.211G>A(6例,11.32%)和c.1198A>C(4例,7.55%)。c.1456T>G位点突变在GS组和CN-2组的频率分别为69.23%和57.5%(9例和23例),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组中,其次突变频率较高的为c.1091C>T(4例和10例),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。UGT1A1基因单倍型1、3、4在GS组和CN-2组间的频率差异均有统计学意义(P<0.05)。UGT1A1基因的4种主要突变形式,在性别和不同民族间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论GS组和CN-2组在肝脏系统、肝外系统的临床表现存在不同,UGT1A1基因突变频率最高的为发生在5号外显子上的c.1456T>G。
- 李娟邓成俊何舒丽李英王美芬
- 关键词：GILBERT综合征血清总胆红素UGT1A1基因型
- 伴急腹症的川崎病儿童临床分析4例被引量：2
- 2021年
- 川崎病(Kawasaki disease,KD)是临床儿科中较为常见的发热性疾病,典型症状为发热、杨梅舌、结膜充血等。在发达国家,KD是儿童获得性心脏病最常见的病因^([1])。然而一些KD病例由于早期症状不典型或被其他表现掩盖,导致误诊漏诊,延误患儿诊治。本文探讨以发热、腹痛为突出症状的KD患儿4例病例,旨在为临床诊治KD提供参考。
- 李鑫张婷李娟赵明波田新
- 关键词：川崎病急腹症发热腹痛
- 一种具有压舌调整功能的咬口器
- 本实用新型公开了一种具有压舌调整功能的咬口器，包括：咬口器主体；压舌机构，压舌机构转动设置在咬口器主体的一侧，用于下压患者的舌头；调控机构，调控机构转动设置在咬口器主体的内部，用于控制压舌机构的压舌力度。本实用新型根据需...
- 李娟李娜赵灿淼葛丽萍何舒丽
- 一种具有保温功能的医用灌肠器
- 本实用新型公开了一种具有保温功能的医用灌肠器，包括灌肠袋，所述灌肠袋的顶部固定连接有直插尖头，所述直插尖头的表面开设有进药孔，所述直插尖头的一侧固定连接有排气管，所述灌肠袋顶部的表面开设有添液口，所述添液口的内壁活动连接...
- 李英周霞王芬李娟邓成俊陈峻
- 希特林蛋白缺陷病并自身免疫性溶血1例及文献复习被引量：1
- 2020年
- 目的对1例临床诊断为新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)合并自身免疫性溶血的患儿及家系进行SLC25A13基因突变分析,以达到早确诊早治疗的目的。方法结合患儿的临床特点及靶向捕获二代测序(NGS)检测结果总结患儿的遗传特点进行确诊。结果患儿表现为皮肤、巩膜黄染等症状,伴血乳酸、甲胎蛋白等明显升高,临床诊断为NICCD。基因检测结果提示患儿SLC25A13基因5号外显子及5号内含子存在长片段纯合变异,父母均为携带者。结论 NICCD合并自身免疫性溶血病患临床上较为罕见,本文报告了该疾病致病基因新的突变形式,为日后疾病的及时诊疗提供案例参考。
- 段金涛邓成俊李娟
- 关键词：肝内胆汁淤积症
- 熊去氧胆酸治疗新生儿高胆红素血症的文献分析
- 2024年
- 目的Meta分析熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法在中国知网、万方、维普、Pub Med/MEDLINE及Scopus等中英文数据库中检索,筛选出2010—2023年期间有关UDCA用于高胆红素血症新生儿治疗的随机对照试验,对文献质量评价,提取相关文献研究资料,采用Review Manager 5.4统计软件对筛选出的文献进行Meta分析,以探讨UDCA联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。结果筛出符合研究的6篇随机临床试验文献,包括1篇中文与5篇英文文献。文献中的对照组新生儿总计371例,均行蓝光照射疗法;试验组总计439例,均行UDCA+蓝光照射疗法。文献的I2值均>50%且P值均<0.10时,表示存在异质性,采用随机效应模型;经Meta分析,试验组新生儿在治疗后不同时间段的总胆红素水平均明显低于对照组(P<0.05);且试验组光疗持续时间也明显短于对照组(MD=-19.15,95%CI:-20.80~-17.50,P<0.01)。结论相较于传统的蓝光疗法,联合UDCA治疗能进一步促进高胆红素血症患儿的胆红素水平下降,缩短光疗时间。
- 李娟何舒丽方佳慧李英
- 关键词：新生儿高胆红素血症蓝光照射熊去氧胆酸
- 肝炎综合征患儿脂溶性维生素D、A、E水平的变化
- 王美芬王明英邓成俊段金涛方佳慧李娟刘四香徐苏琦
