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王佳

作品数:9 被引量:0H指数:0
供职机构:江苏先声药物研究有限公司更多>>
发文基金:江苏省博士后科研资助计划项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇激酶
  • 6篇细胞
  • 5篇化合物
  • 5篇活性
  • 4篇等价物
  • 4篇酶活
  • 4篇激酶活性
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇吡咯
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇激酶抑制剂
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇单核细胞性
  • 2篇单核细胞性白...
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇衍生物
  • 2篇增殖

机构

  • 9篇江苏先声药物...
  • 1篇南京大学

作者

  • 9篇王佳
  • 7篇丛欣
  • 5篇黄伟
  • 4篇朱新荣
  • 4篇赵鑫鑫
  • 4篇陈盼
  • 3篇王亚洲
  • 3篇桂力
  • 2篇唐锋
  • 2篇刘兆刚
  • 2篇李月杰
  • 2篇沈超
  • 2篇赵敬敬
  • 2篇赵兴俄
  • 2篇叶军
  • 1篇檀爱民
  • 1篇殷晓进
  • 1篇丛欣
  • 1篇吴刚
  • 1篇袁云霞

传媒

  • 1篇华中师范大学...

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟沈超王佳李月杰刘兆刚赵敬敬
文献传递
一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用,其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数...
黄伟丛欣明志会叶军赵兴俄王佳袁云霞
文献传递
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟沈超王佳李月杰刘兆刚赵敬敬
大环类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及大环类化合物,即通式(<B>I</B>)化合物和药学上可接受的等价物或盐:<Image file="2012101041546100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" h...
刘飞赵鑫鑫丛欣唐锋王佳陈盼朱新荣王亚洲桂力
一类稠杂环衍生物及其应用
本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>-7</Sup>mol...
黄伟丛欣叶军赵兴俄王佳
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取代呋喃并哌啶衍生物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及取代呋喃并哌啶衍生物及其应用,该类化合物具有通式(I)的结构。本发明还提供了该类取代呋喃并哌啶衍生物作为Janus激酶抑制剂的用途。<Image file="DDA000022048219...
刘飞陈盼赵鑫鑫桂力王佳朱新荣王亚洲
文献传递
大环类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及大环类化合物,即通式(I)化合物和药学上可接受的等价物或盐:<Image file="2012101041546100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="41" ...
刘飞赵鑫鑫丛欣唐锋王佳陈盼朱新荣王亚洲桂力
文献传递
基于吡咯环系的新型c-Met抑制剂的设计、合成与生物活性研究
2012年
基于Ⅱ型c-Met抑制剂的结合模式和骨架跃迁的策略,设计、合成了两类含吡咯环系的新型c-Met激酶抑制剂.目标化合物的结构经核磁共振氢谱、质谱和高效液相色谱予以确证.生化水平的活性筛选显示化合物9a~9c对c-Met激酶均表现出良好的抑制活性,IC50小于2.1μM;化合物9a还对VEGFR-2和c-kit等激酶均表现显示出良好的抑制活性,IC50小于8.0μM.细胞水平的活性测试进一步验证了化合物9a对c-Met靶点的抑制活性.已有结果表明,吡咯衍生物9a具有作为活性骨架开展后续改造的良好潜力.
黄伟王佳丛欣殷晓进檀爱民
关键词:激酶抑制剂C-MET吡咯
嘧啶类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及嘧啶类化合物及其应用,即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐,本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。<Image file="DDA000010875806...
刘飞沈晗丛欣朱新荣吴刚赵鑫鑫陈盼王佳
文献传递
共1页<1>
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