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王佳
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9
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供职机构:
江苏先声药物研究有限公司
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发文基金:
江苏省博士后科研资助计划项目
江苏省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
丛欣
江苏先声药物研究有限公司
黄伟
江苏先声药物研究有限公司
陈盼
江苏先声药物研究有限公司
赵鑫鑫
江苏先声药物研究有限公司
朱新荣
江苏先声药物研究有限公司
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机构
9篇
江苏先声药物...
1篇
南京大学
作者
9篇
王佳
7篇
丛欣
5篇
黄伟
4篇
朱新荣
4篇
赵鑫鑫
4篇
陈盼
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王亚洲
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桂力
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唐锋
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刘兆刚
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李月杰
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沈超
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赵敬敬
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赵兴俄
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叶军
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檀爱民
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殷晓进
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丛欣
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华中师范大学...
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1篇
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吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣
黄伟
沈超
王佳
李月杰
刘兆刚
赵敬敬
文献传递
一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用,其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数...
黄伟
丛欣
明志会
叶军
赵兴俄
王佳
袁云霞
文献传递
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣
黄伟
沈超
王佳
李月杰
刘兆刚
赵敬敬
大环类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及大环类化合物,即通式(<B>I</B>)化合物和药学上可接受的等价物或盐:<Image file="2012101041546100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" h...
刘飞
赵鑫鑫
丛欣
唐锋
王佳
陈盼
朱新荣
王亚洲
桂力
一类稠杂环衍生物及其应用
本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>-7</Sup>mol...
黄伟
丛欣
叶军
赵兴俄
王佳
文献传递
取代呋喃并哌啶衍生物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及取代呋喃并哌啶衍生物及其应用,该类化合物具有通式(I)的结构。本发明还提供了该类取代呋喃并哌啶衍生物作为Janus激酶抑制剂的用途。<Image file="DDA000022048219...
刘飞
陈盼
赵鑫鑫
桂力
王佳
朱新荣
王亚洲
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大环类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及大环类化合物,即通式(I)化合物和药学上可接受的等价物或盐:<Image file="2012101041546100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="41" ...
刘飞
赵鑫鑫
丛欣
唐锋
王佳
陈盼
朱新荣
王亚洲
桂力
文献传递
基于吡咯环系的新型c-Met抑制剂的设计、合成与生物活性研究
2012年
基于Ⅱ型c-Met抑制剂的结合模式和骨架跃迁的策略,设计、合成了两类含吡咯环系的新型c-Met激酶抑制剂.目标化合物的结构经核磁共振氢谱、质谱和高效液相色谱予以确证.生化水平的活性筛选显示化合物9a~9c对c-Met激酶均表现出良好的抑制活性,IC50小于2.1μM;化合物9a还对VEGFR-2和c-kit等激酶均表现显示出良好的抑制活性,IC50小于8.0μM.细胞水平的活性测试进一步验证了化合物9a对c-Met靶点的抑制活性.已有结果表明,吡咯衍生物9a具有作为活性骨架开展后续改造的良好潜力.
黄伟
王佳
丛欣
殷晓进
檀爱民
关键词:
激酶抑制剂
C-MET
吡咯
嘧啶类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及嘧啶类化合物及其应用,即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐,本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。<Image file="DDA000010875806...
刘飞
沈晗
丛欣
朱新荣
吴刚
赵鑫鑫
陈盼
王佳
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