孔繁华
- 作品数:9 被引量:24H指数:2
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- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- MHC在免疫识别作用中的研究进展被引量:15
- 2000年
- 免疫识别是一个非常复杂的分子间相互作用过程。本文从 MHC分子变异特点、结构柔性、超抗原作用和非MHC限制性 T效应细胞等几个方面对免疫识别的进展进行了综述。
- 韩红星孔繁华奚永志
- 关键词:MHC免疫识别超抗原T细胞
- 人正常骨髓CD34^+造血干/祖细胞的超微结构被引量:4
- 1997年
- 时至今日,人类究竟有无造血干细胞(HSC)已不再是争论的焦点,对该问题的答案是肯定的.目前所认识HSC的某些特性已远非简单的高度自我更新与多向分化这一定义就能概括其全貌.此概念仅基于细胞的功能,而无任何形态学的特征.并且在80年代中期致力于造血干/祖细胞(HSC/HPC)形态学或本质的探索还被认为是“浪费时间”,喻作恰似以生化或电子显微镜手段是不可能证明细胞因子的生物活性一样.
- 奚永志孔繁华张双喜江飞子唐佩弦魏文
- 关键词:祖细胞超微结构CD34骨髓细胞
- 异基因骨髓移植治疗成人急性白血病(附3例报告)
- 1989年
- 近十余年来,异基因骨髓移植治疗白血病取得了令人鼓舞的效果利用移植前对患者采用大剂量化疗和全身放射治疗,以及移植骨髓的抗白血病作用,已使移植后有50~70%白血病患者。获得长期缓解或治愈。
- 刘海川姚善谦彭矞云吕善根楼方定汪月增曾狄闻王连元刘景汉张祥麟刘作斌王月峰张尊一谭汉君李次芬崔宝印李祥孙志贤孔繁华田丁
- 关键词:异基因骨髓移植急性白血病抗白血病作用全身照射
- HLA分型方法进展
- 1993年
- HLA分型技术从传统方法发展到基因水平是近年来的一次突破。以限制性片段长度多态性(RFLP)原理探索HLA多态性开始,接着多聚酶链反应(PCR)技术和顺序特异性寡核苷酸(SSO)探针的应用使基因分型方法迅速发展,主要有两方面:PCR结合SSO探针和PCR结合RFLP,两者都在改进中。将PCR与单股构象多态性(SSCP)等结合的方法也在探索中。
- 孙绩耀孔繁华
- 关键词:人白细胞抗原基因
- 人类白细胞抗原和预激综合征相关的研究
- 1989年
- 本文对30例WPW与HLA的相关性进行研究,50例正常人作对照。结果提示:HLA-Bw4抗原的基因可能与WPW的易感基因紧密连锁,而HLA-Cw4对WPW的抗病性有关联或可推测有某种WPW保护基因与HLA-Cw4紧密连锁。
- 邢家骝孔繁华刘东林金荔唐学林
- 关键词:白细胞抗原预激综合征
- 供体淋巴细胞输入治疗慢性髓细胞白血病复发的研究进展被引量:1
- 2001年
- 孙玉英奚永志孔繁华
- 关键词:慢性髓细胞白血病复发造血干细胞移植
- 造血干细胞移植中HLA-Ⅱ类基因分型影响因素的探讨被引量:1
- 2000年
- 目的:为了准确地进行造血干细胞移植供-受体的HLA-Ⅱ类配型,对HLA-Ⅱ类基因分型实验的影响因素进行了探讨。方法:采用美国莱姆达公司提供的微量SSP^TMHLA-Ⅱ类PCR-SSP分型试剂盒对400例造血干细胞移植供-受体进行基因分型。结果:采用0.5%EDTA抗凝的血标本与肝素抗凝的血标本相比,前者的护增效果好。DNA终浓度为25~200ng/ul,最佳浓度为100ng/ul。
- 屠敏孔繁华奚永志孙玉英郑黎燕金荔刘楠陈兴国郭斯启张惠丽
- 关键词:基因分型造血干细胞移植
- 人造血干/祖细胞多态性的研究:Ⅷ.人正常骨髓 CD34^+造血细胞体视学的特征被引量:2
- 1997年
- 人CD34^+造血细胞是具有高度自我更新、多向分化及重建长期造血与免疫学功能的独特体细胞。为系统探索CD34^+造血细胞的形态、细胞化学及超微结构特征,新近我们设计组合并建立了CIMS-100-FACS 440无菌二次分选术,可使所获CD34^+造血细胞的纯度达100%。在此基础上,本研究采用Cambri-dge Quantimet 970全自动图像分析仪对光学显微镜、扫描电镜及透射电镜下的CD34^+造血细胞进行了体视学方面的某些探讨,进一步从三维结构信息中深刻揭示CD34^+造血细胞的形态计量学特征。经扫描→模数转换←阴影校正→图像暂存←统计分析等检测,结果表明:CD34^+造血细胞的直径3.490—6.741μm,周长11.776—26.240μm,面积9.565—35.686μm^2,形状因子1.048—1.840,核浆比0.58—0.72,平均光密度0.17675—0.65100,积分光密度2717.217—9870.643。由此可见CD34^+造血细胞的确为非均一细胞群,这可能与CD34^+造血细胞的功能亚群与分化阶段密切相关。据我们所知,这是国际上首次有关人CD34^+造血细胞体视学特征的报道。
- 奚永志张志欣张双喜孔繁华唐佩弦魏文
- 关键词:祖细胞多态性
- 细胞凋亡调控蛋白在人骨髓CD34^+造血细胞中的表达被引量:1
- 1997年
- 通过程序性死亡(PCD)的几个重要调控蛋白P53、c-myc及bcl-2在人正常骨髓高度纯化的CD34+造血细胞上的表达水平,了解正常生理状态下,造血细胞是否也存在着PCD及其相关的调节机制。方法根据阳性选择策略建立了高效免疫磁性分离系统对人正常骨髓CD34+造血细胞进行了富集,随之采用免疫荧光双标记二维流式细胞仪分析法检测三个PCD相关调控蛋白在CD34+造血细胞上的表达。结果流式细胞仪及免疫桥酶联组化鉴定CD34+造血细胞的纯度达90%~95%。P53在CD34+造血细胞上的表达为0.2%~0.8%、c-myc为1.9%~11.3%、bcl-2为0.4%~1.5%;而在骨髓单个核细胞则分为0.1%~0.6%、0.1%~0.4%和0.1%~0.8%。结论正常生理状况下,造血细胞的生存、增殖、分化、成熟及死亡与P53、c-myc及bcl-2调控蛋白具有密切相关性。
- 奚永志张双喜郝秀娟唐佩弦魏文孔繁华
- 关键词:造血干细胞调控蛋白细胞凋亡骨髓