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段滇宁

作品数:35 被引量:61H指数:5
供职机构:龙岩学院生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 28篇农业科学
  • 5篇文化科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 12篇细胞
  • 11篇圆环病毒
  • 11篇猪圆环病毒
  • 11篇病毒
  • 10篇PCV2
  • 8篇信号
  • 8篇应激
  • 8篇热应激
  • 7篇猪肺
  • 7篇猪肺泡巨噬细...
  • 7篇猪圆环病毒2...
  • 6篇信号途径
  • 5篇心肌
  • 5篇心肌细胞
  • 5篇肌细胞
  • 5篇教学
  • 5篇干扰素
  • 4篇蛋白
  • 4篇凋亡
  • 4篇淋巴

机构

  • 24篇龙岩学院
  • 14篇南京农业大学
  • 1篇浙江农林大学
  • 1篇上海市浦东新...

作者

  • 34篇段滇宁
  • 23篇陈洪博
  • 10篇张书霞
  • 10篇张亚群
  • 10篇韩俊源
  • 9篇陈萌萌
  • 8篇王华
  • 6篇郭华
  • 5篇李晓琳
  • 4篇邱龙新
  • 4篇周孝琼
  • 4篇杨小燕
  • 2篇鲍恩东
  • 1篇戴爱玲
  • 1篇黄翠琴
  • 1篇邱海滨
  • 1篇陈星星
  • 1篇张晓辉
  • 1篇范卫
  • 1篇刘建奎

传媒

  • 4篇畜牧兽医学报
  • 4篇畜牧兽医科技...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇南京农业大学...
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国饲料
  • 1篇高师理科学刊
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇龙岩学院学报
  • 1篇河南畜牧兽医...
  • 1篇高教学刊
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2018
  • 8篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性热应激对鸡呼吸系统损伤及肺脏热休克蛋白表达的影响被引量:6
2021年
为探讨热应激对鸡肺脏组织损伤的影响,将60只35日龄SPF鸡随机分为对照组,热应激1、2、3、5、10 h组,每组10只,试验开始后环境温度迅速从25℃升高到35℃,观察热应激组鸡临床症状,热应激结束迅速剖杀、取病料,检测血清pH值、乳酸脱氢酶(LDH)、钾离子和钙离子浓度,石蜡切片检测肺脏组织结构,Western blot检测肺脏组织中热休克蛋白(HSPs)表达量。结果显示:与对照组相比,热应激组血清pH值显著升高(P<0.05),LDH水平均极显著升高(P<0.01),随着热应激时间增加,血钾和血钙浓度开始降低,热应激5、10 h后血钾和血钙浓度显著减低(P<0.05);病理组织学结果显示热应激后,肺组织内血管充血,肺房结构基本完整,热应激5 h后肺房内有大量的红细胞存在,热应激10 h肺房内的异物减少,但肺上皮细胞大量脱落,组织结构损伤严重;Western blot结果显示与对照组相比,HSP27和HSP72表达量极显著升高(P<0.01)HSP60表达量在热应激1 h后显著升高(P<0.05),随后呈降低的趋势,HSP90表达量在热应激5 h后显著升高(P<0.05),随后呈降低的趋势,HSC70表达量无明显变化。热应激可对鸡呼吸系统造成损伤,提高肺脏HSPs表达量。
段滇宁陈超杨润泽洪麒翔陈洪博唐姝唐姝
关键词:热应激肺脏热休克蛋白
急性热应激对鸡原代心肌细胞自噬的作用研究
目的:探讨急性热应激状态下,鸡原代心肌细胞自噬相关基因m RNA表达水平变化。方法:建立离体培养鸡原代心肌细胞体外热应激试验模型,即通过高温(42℃)应激不同的时间(0、0.5、1、2、4、8 h)处理离体培养的鸡原代心...
段滇宁陈洪博
关键词:热应激原代心肌细胞自噬
PCV2诱导PAMs分泌Ⅰ型干扰素信号途径初探
为了研究PCV2引发的仔猪肺泡巨噬细胞(PAMs)分泌Ⅰ型干扰素的机制.选用14头经ELISA和荧光定量PCR方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清抗体和抗原均为阴性的普通断奶仔猪,...
陈萌萌张亚群韩俊源段滇宁张书霞
关键词:猪圆环病毒2型猪肺泡巨噬细胞信号途径
文献传递
热休克蛋白70在热应激鸡原代心肌细胞中的表达与定位被引量:1
2020年
为研究热应激后鸡原代心肌细胞中热休克蛋白70(HSP70)的表达量及其定位的变化,试验将体外培养的鸡原代心肌细胞分为6组,其中1组作为对照(未进行热应激处理),其余5组于42℃热应激处理0.5,1,2,4,8 h,Western-blot检测HSP70在6组鸡原代心肌细胞中的相对表达量,间接免疫荧光法测定热应激处理1 h后HSP70在鸡原代心肌细胞中的定位。结果表明:热应激后HSP70在鸡原代心肌细胞中的表达量呈先上升后下降趋势;与对照相比,热应激8 h后鸡原代心肌细胞的HSP70表达量显著降低(P<0.05);HSP70在对照与热应激1小时时的心肌细胞中均有表达,且在细胞浆与细胞核中均有分布,但主要分布于细胞浆中。说明热应激对HSP70在鸡原代细胞中的表达产生影响,但对其在细胞中的分布无明显影响。
林秀斌张柠岳万福陈洪博段滇宁
关键词:热休克蛋白70热应激心肌细胞蛋白表达
银杏叶提取物对热应激致鸡心肌细胞氧化损伤的保护作用研究被引量:6
2018年
本试验旨在研究银杏叶提取物(Ginko biloba extract,GBE)对热应激致鸡心肌细胞氧化损伤的保护作用。取12日龄AA肉鸡心脏制备鸡原代心肌细胞,向原代心肌细胞培养板中分别加入0、5、10、50、100、150 mg/mL GBE,CCK-8试剂盒检测心肌细胞存活率;将原代心肌细胞以1×104个/孔接种于96孔板,培养48h,分别加入0、5、10、50、100、200、500、1 000μg/mL GBE,Hoechst 33258检测心肌细胞凋亡率,确定最适GBE浓度。42℃热应激处理(0、0.5、1、2和4h)建立心肌细胞损伤模型,ELISA试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、细胞丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)活性;Western blotting检测Hsp72蛋白表达。结果显示,高浓度GBE具有细胞毒性,50、100、150mg/mL GBE能极显著抑制细胞生长(P<0.01),50μg/mL GBE能够极显著提高细胞增殖率(P<0.01)。热应激后细胞发生凋亡,细胞内MDA、LDH含量增加,SOD活性、GSHPx含量减少,产生氧化损伤;GBE可以降低热应激时细胞LDH和MDA的含量,增加SOD活性和GSH-Px的含量,热应激2、4h,GBE处理效果明显。此外,GBE可增加心肌细胞中Hsp72蛋白的表达。综上所述,GBE能降低热应激状态下心肌细胞的氧化损伤,其机制可能与提高抗氧化酶活性及提高Hsp72的表达有关。
陈洪博段滇宁段滇宁
关键词:银杏叶提取物心肌细胞热应激
PCV2通过激活NF-κB信号途径调节体外培养仔猪淋巴细胞IL-4和IL-12的分泌被引量:2
2014年
选取8头猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清抗原、抗体阴性的普通断奶仔猪,无菌取其脾脏制成单细胞悬液后,随机分为4组:对照组、NF-κB抑制剂组(抑制剂组)、PCV2组和NF-κB抑制剂-PCV2组(抑制剂-PCV2组),体外培养24 h后收获淋巴细胞及培养上清液。ELISA方法检测培养上清液中IL-4和IL-12的含量;间接免疫荧光定位检测PCV2感染淋巴细胞的情况和核因子κB(NF-κB)蛋白入核情况,Western blot定量检测细胞浆中髓样分化因子88(MyD88)、磷酸化抑制性核因子кB(p-IкB)及NF-κB/p65和细胞核中NF-κB/p65蛋白含量的变化,电泳迁移率法(EMSA)检测细胞核中NF-κB与DNA的结合活性。结果显示,细胞培养上清液中,PCV2组IL-4含量明显低于对照组及抑制剂-PCV2组(P<0.05),对照组与抑制剂-PCV2组无差异;PCV2组细胞培养上清液中IL-12含量显著高于对照组(P<0.05),抑制剂-PCV2组极显著低于PCV2组(P<0.01)。PCV2感染后可在淋巴细胞内观察到PCV2抗原,并主要存在于细胞浆中。淋巴细胞胞浆内MyD88蛋白含量,PCV2组极显著高于对照组(P<0.01),PCV2组与抑制剂-PCV2组之间无显著差异。PCV2组淋巴细胞胞浆内p-IκBα的蛋白含量,胞核中NF-κB/p65含量及NF-κB与DNA结合活性均显著高于对照组;抑制剂和抑制剂-PCV2组淋巴细胞胞浆内p-IκBα的蛋白含量,胞核中NF-κB/p65含量及NF-κB与DNA结合活性均显著低于对照组。结论:PCV2可感染体外培养的仔猪淋巴细胞,介导MyD88-NF-κB信号途径激活从而调节淋巴细胞IL-4和IL-12的分泌。
段滇宁郭华李晓琳陈萌萌张亚群韩俊源张书霞
关键词:淋巴细胞核因子ΚB白介素4白介素12
花生壳发酵饲料制备方法与技术
2022年
为提高花生农产品副产物综合利用,减少环境污染,利用菌酶协同发酵花生壳,制备反刍动物饲料,有效提高花生壳的纤维降解率,降低粗纤维含量和硬度,提高适口性,同时也提高了粗蛋白、粗灰分和氨基酸含量,复合益生菌种中含有乳酸菌等,既能大大改善花生壳资源浪费,又提高发酵花生壳的适口性和酸香味,为反刍动物提供菌体蛋白质等营养物质,有利于提高动物资源利用。
陈洪博陆灵光周孝琼段滇宁江潜城黄敏杜以梦王华
关键词:发酵花生壳饲料
PRRSV通过激活MyD88依赖的TLRs信号途径调节体外培养PAMs分泌IL-10
本试验将15头PRRSV和PCV2血清抗原和抗体均为阴性的35日龄仔猪PAMs 进行体外培养,并随机分为4组:对照组、PRSSV组、髓样分化因子88(MyD88)干扰组(干扰组)和MyD88干扰-PRRSV组(干扰-PR...
郭华陈萌萌段滇宁韩俊源张亚群李晓琳张书霞
关键词:肺泡巨噬细胞白细胞介素10
文献传递
热应激致Hsc70出入核与细胞凋亡的关系被引量:7
2017年
旨在探讨热应激对H9c2心肌细胞构成型HSP70(constitutive or cognate HSPs,Hsc70)出入核及细胞凋亡的影响。以42℃作为热应激模型温度,通过转染Hsc70siRNA抑制Hsc70表达,Western blot检测细胞质和细胞核内Hsc70表达,ELISA检测细胞培养液LDH浓度,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。结果表明,正常H9c2心肌细胞质Hsc70表达量较高,细胞核中表达量很低,细胞质和细胞核Hsp72表达量非常低。热应激后细胞质Hsc70表达量无显著差异,而细胞核Hsc70热应激30和100min后极显著升高(P<0.01),热应激240min后开始降低;细胞质和细胞核Hsp72热应激后显著升高(P<0.05或P<0.01)。Hsc70抑制表达后,细胞质Hsc70水平显著降低,热应激后Hsc70入核明显减少,但仍然有入核现象;Hsc70抑制表达对细胞质和细胞核Hsp72表达无显著影响。与热应激组相比,热应激+Hsc70siRNA组LDH表达量呈升高趋势,热应激100min两组出现显著差异(P<0.05);Hsc70抑制表达后H9c2细胞在热应激后更容易发生凋亡,而且在热应激30和100min内,两组之间存在显著差异(P<0.05)。结果提示,热应激可诱使Hsc70出入细胞核,Hsc70抑制表达后热应激诱导Hsc70入核显著降低,细胞损伤加重,细胞凋亡升高。
陈洪博段滇宁鲍恩东
关键词:热应激细胞凋亡
PCV2诱导PAMs分泌Ⅰ型干扰素信号途径初探
为了研究PCV2引发的仔猪肺泡巨噬细胞(PAMs)分泌Ⅰ型干扰素的机制.选用14头经ELISA和荧光定量PCR方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清抗体和抗原均为阴性的普通断奶仔猪,...
陈萌萌张亚群韩俊源段滇宁张书霞
关键词:猪圆环病毒猪肺泡巨噬细胞信号途径
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