张薇
- 作品数：36 被引量：184H指数：7
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学环境科学与工程更多>>
- 镉与2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究被引量：6
- 2005年
- 范华均张薇刘伟民杨帆
- 关键词：偶氮苯显色反应氨基苯基三氮烯类试剂羟基磺酸基
- 无载体自组装药物纳米粒子及其制备方法和应用
- 本发明属于纳米材料和生物医药技术领域，涉及一种无载体自组装药物纳米粒子及其制备方法和应用。本发明提供的无载体自组装药物纳米粒子由焦亡促进剂、光敏剂、IDO‑1抑制剂三种组分自组装而成；其中，焦亡促进剂为辛伐他汀，光敏剂为...
- 陈阿丽张薇钟佳妮叶晓燕
- 农吉利有效成分的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立农吉利中生物碱和黄酮化合物两类主要有效成分的指纹图谱。方法采用C18色谱柱,分别以甲醇-0.5%乙酸溶液和甲醇-0.04%氨水溶液作为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器(DAD)检测,研究了农吉利中黄酮类化合物和生物碱两种主要有效成分的色谱分离条件,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)处理。结果各批药材有9个黄酮化合物和4个生物碱共有峰,分别以牡荆素和农吉利甲素作为黄酮化合物和生物碱的参照峰,建立了10批农吉利药材的指纹图谱,其相似度分别在0.975～0.995和0.908～0.990之间,各色谱峰精密度、稳定性和测定重复性的RSD均小于3%,主要成分牡荆素和农吉利甲素含有量分别在0.221～0.428 mg/g和0.012～0.082 mg/g之间。结论本法简便、特征性强、可用于不同产地农吉利药材的指纹图谱的鉴定和质量评价。
- 张薇樊轻亚范华均黄晓文佘旭辉刘小琴
- 关键词：农吉利指纹图谱HPLC黄酮化合物生物碱
- 采用不同的光传输模型比较研究结肠的散射和吸收特性:离体结肠肿瘤的光学诊断(英文)被引量：3
- 2006年
- 测定和比较研究了离体的正常的和腺癌的人结肠粘膜/粘膜下层以及正常的和腺癌的人结肠肌层/浆膜组织对630 nm,680 nm,720 nm,780 nm,810 nm,850 nm和890 nm波长的钛宝石激光的散射和吸收系数。采用双积分球测量系统测量组织样品对七个不同波长的激光的准直透射、漫反射和漫透射,从实验所测结果以及分别采用反向倍增法和反演蒙特卡罗技术这两个光学模型计算出组织的散射和吸收系数。研究结果表明,无论是用反向倍增法还是用反演蒙特卡罗法,每一种类型的正常的和腺癌的人结肠组织对同一波长的激光的吸收系数和散射系数有显著性的差异(P<0.01),正常的和腺癌的结肠组织的散射和吸收系数有大的差异,这些结果提示每种类型的正常和腺癌的结肠组织的组份和结构之间有大的差异。四种类型的结肠组织对七个不同波长的激光的散射系数较其吸收系数至少要大三个数量级,而四种类型的结肠组织对七个不同波长的激光的散射系数有相同的数量级。
- 魏华江巫国勇何博华鲁建军张薇许静芬
- 关键词：钛宝石激光积分球
- PMP衍生化—高效液相色谱法测定山豆根中多糖的单糖组分被引量：5
- 2016年
- 目的为了萃取和分析山豆根多糖组成及其单糖组分的构成,建立高效液相色谱法（HPLC）测定山豆根多糖中的单糖组分的分析方法。方法利用微波辅助萃取结合三氟乙酸水解分别获得山豆根粗多糖及其水解产物单糖;采用1—苯基—3—甲基—5—吡唑啉酮（PMP）衍生化—HPLC法测定。结果所建立的PMP衍生化—HPLC法可准确地测定山豆根多糖中葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、氨基半乳糖、半乳糖和阿拉伯糖7种单糖组分,其线性范围、检测限、加标回收率和相对标准偏差分别为1.00-500μg/mL、0.101-0.213μg/mL、98.3%-102.3%和0.39%-1.3%之间。结果表明该多糖为这7种单糖组成的杂多糖,其摩尔比组成为：葡萄糖∶阿拉伯糖∶半乳糖∶甘露糖∶葡萄糖醛酸∶鼠李糖∶氨基半乳糖=60.0∶17.3∶6.69∶5.27∶4.25∶4.04∶2.45。
- 吴学昊黄远祥谢秀娟王珂万强张薇黄晓文范华均
- 关键词：山豆根微波辅助萃取多糖单糖高效液相色谱法
- 3种含氮杂环类药物的手性色谱拆分及其制剂中对映体含量的测定被引量：3
- 2016年
- 采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相,利用反相高效液相色谱法研究了奥沙西泮、吡格列酮和罗格列酮3种含氮杂环类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、p H值和柱温对3种药物对映体分离的影响,并对其拆分机理进行了探讨。结果表明,采用甲醇-水为流动相,通过添加醋酸或氨水调节p H值和控制柱温,可使3种药物的对映体得到完全分离(RS>1.5),根据各自优化的色谱条件建立了这3种手性药物对映体的分析方法,并应用于其制剂的含量测定,方法简单、可靠。
- 全思思陈智吴学昊汤逊尤淮文蓓张薇叶连宝范华均
- 关键词：反相高效液相色谱法手性固定相
- 不同微波辅助法提取苦参生物碱的比较被引量：12
- 2012年
- 目的:比较密闭微波辅助提取法(PMAE)、聚焦微波辅助提取法(FMAE)及微波辐射-溶剂回流提取法(PMIRE)3种微波辅助方法用于提取苦参生物碱的差异,探讨PMAE,FMAE,PMIRE的提取过程及其微波作用机制。方法:以苦参碱与氧化苦参碱为目标物,采用HPLC测定,通过优化微波功率、提取温度、提取时间、药材颗粒度、固液比等试验因素,计算其热力学函数,电子扫描电镜观察药材表面结构变化。结果:与常规的回流提取(SRE)法相比,PMAE,FMAE,PMIRE的提取效率明显提高,其热力学函数ΔH°和ΔS°明显增大,ΔG°更小。微波作用能使药材表面结构发生细胞破壁,强化提取过程。结论:微波辅助提取苦参生物碱的提取效率均优于常规的溶剂回流提取法;微波辅助的方式、作用程度、提取过程不同,提取效率有较大差异;PMAE提取时间最短;PMIRE由于微波直接作用强,细胞破壁效果更好,提取率最高,且仪器设备简单,操作简便。
- 张薇陈浩浩范华均刘小琴佘旭辉罗少健
- 关键词：微波辅助提取苦参生物碱高效液相色谱法
- 一种海狗人参丸中非法添加物的筛查方法
- 本发明涉及一种海狗人参丸中非法添加物的筛查方法。该筛查方法包括如下步骤：向海狗人参丸粉末样品中加入有机溶剂和水，微波辅助萃取，然后加入盐析剂，摇振，离心分相，取其上相吹干，溶解过滤后进行HPLC分析，并与海狗人参丸多维指...
- 范华均张薇王珂
- 文献传递
- 乙肝后肝硬化患者血清代谢组的核磁共振氢谱研究被引量：11
- 2010年
- 目的应用核磁共振氢谱(1Hnuclear magnetic resonance,1HNMR)和主成分分析(principal componentanalysis,PCA)方法研究乙肝后肝硬化患者血清的代谢组变化。方法慢性乙肝患者血清20例和乙肝后肝硬化患者血清18例,采用BRUKER Avance 500 MHz超导核磁共振波谱仪进行检测,并运用模式识别方法分析乙肝后肝硬化患者血清代谢组变化。结果乙肝患者和乙肝后肝硬化患者血清的代谢组具有明显的差异。肝硬化引起血清中的脂和胆碱/磷酸胆碱降低,而乳酸、丙氨酸、甲硫氨酸、谷氨酰胺、肌酸以及葡萄糖的含量升高。结论通过上述代谢物的变化可以区分乙肝和乙肝后肝硬化患者。这种基于磁共振氢谱和主成分分析的代谢组学方法可以为肝硬化的诊断提供可靠的分子水平上的代谢依据。
- 杨永霞杨生义梁敏锋丘翠环张薇许静芬
- 关键词：磁共振氢谱肝硬化代谢主成分分析
- 微波辅助提取-气相色谱-质谱法测定石蒜中加兰他敏和力可拉敏被引量：1
- 2011年
- 采用乙醇(95+5)溶液于70℃提取石蒜中加兰他敏和力可拉敏,所得提取液经过滤后旋转蒸发至干。残渣溶于盐酸(2+98)溶液中,用氯仿萃取3次以除去杂质,用氨水调节水相酸度至pH 10,再用氯仿萃取3次,合并萃取液并蒸发至干。用甲醇溶解残渣,所得溶液用DB-5MS毛细管柱分离,进样量为1μL。质谱分析中采用电子轰击离子源及在(m/z)50～550范围内全扫描方式检测。检索图谱库NBS 75K.L及NIST 147对样品作定性分析,并根据[M^+]286及[M^+]288的丰度分别对加兰他敏和力可拉敏作定量分析。对方法做回收及精密度试验,测得回收率在93.0%～106.0%之间,相对标准偏差(n=9)为5.5%(加兰他敏)和2.4%(力可拉敏)。
- 张薇范华均黄晓文马晓玲
- 关键词：气相色谱-质谱联用法微波辅助提取加兰他敏石蒜
