王璐
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内质网应激通路相关分子GRP78、CHOP在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中的表达变化被引量：5
- 2017年
- 目的通过观察内质网应激(ER Stress)通路相关分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中的表达变化,探讨ER Stress在巨细胞病毒肝炎发生、发展中的作用。方法将64只新生小鼠随机分为对照组(n=32)与病毒组(n=32)。病毒组于小鼠出生3天时腹腔接种MCMV病毒悬液20μl(107.21μ/0.1 ml),建立小鼠巨细胞病毒肝炎模型;对照组于相同时间点腹腔注射等量的无菌生理盐水,分别于3 d、7 d、14 d、28 d时处死小鼠。ELISA法检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)的水平,RT-PCR法检测小鼠肝细胞内GRP78、CHOP的mRNA水平,免疫组化法检测小鼠肝细胞内GRP78、CHOP的表达及分布情况。结果成功建立小鼠巨细胞病毒肝炎模型;各时间点病毒组GRP78、CHOP的mRNA及蛋白表达均较对照组显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ER Stress相关分子GRP78和CHOP在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中表达均明显增加,说明新生小鼠巨细胞病毒肝炎中发生了ER Stress,ER Stress可能在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中发挥重要作用。
- 许涛师娜王璐王军
- 关键词：巨细胞病毒肝炎内质网应激CHOPGRP78
- 高迁移率族蛋白在巨细胞病毒感染新生小鼠肝炎中的表达及其意义被引量：2
- 2016年
- 目的研究采用人巨细胞病毒(MCMV)诱导的实验性肝病新生小鼠模型,探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在实验性新生小鼠肝炎肝脏组织中的表达及其意义。方法将48只BALB/c新生小鼠随机分为正常对照组(NC组)和病毒组(MCMV组),每组各24只,MCMV组应用新生小鼠一次性单侧腹腔注射MCMV 20μl方法建立肝病新生小鼠模型,NC组腹腔注射等量无菌生理盐水,分别于注射后3 d、7 d、14 d留取静脉血与肝脏组织(各8只),用HE染色观察肝脏病理变化;RT-PCR法和免疫组化法检测肝组织的HMGB1表达;ELISA法检测血清谷丙转氨酶(ALT)含量。结果 NC组HMGB1、ALT表达量在感染后第3天已明显升高,第7天达高峰,第14天有所下降,与NC组比较,差异有统计学意义(P<0.05),HMGB1与ALT在3 d、7 d呈正相关(P<0.05)。结论此次研究以BALB/c新生小鼠为研究对象,成功建立了肝病新生小鼠模型,发现HMGB1可能在鼠巨细胞病毒(MCMV)感染新生小鼠肝炎的发生、发展中起到重要作用,具体机制待进一步研究。
- 师娜王璐许涛李慧慧冯晶晶王军
- 关键词：鼠巨细胞病毒肝炎高迁移率族蛋白1谷丙转氨酶
- TRAIL及其受体DR5在MCMV肝炎新生小鼠模型肝组织中的表达和意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及其死亡受体5(DR5)在巨细胞病毒(MCMV)肝炎新生小鼠肝组织中的表达变化及意义。方法 48只新生小鼠随机分为对照组(24只)与病毒组(24只),病毒组腹腔接种MCMV建立MCMV肝炎模型(MCMV组),对照组腹腔注射等量的无菌生理盐水。聚合酶链反应技术(PCR)检测小鼠肝脏MCMV DNA,ELISA法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),反转录(RT)-PCR法和免疫组织化学法检测肝脏的TRAIL和DR5蛋白及mRNA的表达,并分析它们与ALT的相关性。结果 MCMV组和正常对照组小鼠肝脏组织中均存在TRAIL、DR5蛋白和mRNA的表达;与正常对照组相比,MCMV组TRAIL及DR5mRNA的表达呈增高趋势,第7天达高峰,14 d有所下降。免疫组织化学法显示肝脏TRAIL、DR5蛋白的表达也在病毒感染后第7天达到高峰,且二者与ALT表达水平呈正相关。结论 MCMV肝炎新生小鼠TRAIL及受体DR5在肝脏组织中呈现高表达,且与ALT呈正相关,提示TRAIL及受体DR5通过调控肝脏细胞凋亡参与MCMV肝炎的病理过程。
- 王璐师娜许涛刘芳李慧慧冯晶晶王军
- 关键词：肝炎死亡受体5
