施明
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- 308例发热新生儿肠道病毒感染的临床特征分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨在新生儿发热病例中,肠道病毒的感染率及其临床特征。方法选取2018年3月至2019年2月因发热症状收住于昆明市儿童医院新生儿病房的308例新生儿为研究对象,采集所有患儿的粪便标本及部分(271份)脑脊液标本,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法,分别检测粪便、脑脊液中的肠道病毒。明确发热新生儿肠道病毒感染率。将其分为肠道病毒感染组(n=91)、无肠道病毒感染组(n=217),分析两组患儿的临床资料,对两组新生儿临床表现及其实验室检查结果进行统计学比较。结果308例患儿中,91例检测到肠道病毒(肠道病毒通用型90例,柯萨奇病毒A16型1例),占所有患儿的29.55%。所有受检脑脊液标本中仅1例检出病毒RNA,占0.37%(1/271),明显低于粪便标本检出率29.55%(91/308)。肠道病毒感染者中,无死亡病例,有1例重症病例,除该重症病例自动出院外,其余均好转或治愈出院。肠道病毒感染组与非肠道病毒感染组临床表现比较,呼吸道症状及皮疹差异有统计学意义(均P<0.05),其他差异无统计学意义(均P>0.05)。肠道病毒感染的发病呈明显季节性[夏秋季占83.5%(76/91)]。结论在肠道病毒流行季节,对于发热新生儿,应将粪便肠道病毒列为常规检测项目,以提高诊断、治疗的准确性和及时性,避免不必要抗生素的应用及肠道病毒在新生儿病房暴发流行。
- 赵玫高瑾施明李佳欣杜琨
- 关键词：肠道病毒新生儿发热
- 外伤后脑膜脑膨出致眼球突出1例被引量：1
- 2015年
- 1病例报告
患者,男,17岁,因“渐进性左眼球突出伴动眼及视物障碍2个月余”于云南省第二人民医院眼科首诊。入院CT示：左侧额窦、筛窦软组织密度灶,左眶顶壁、内侧壁骨质受压、吸收,病灶凸向左眼眶,左眼球前突、外移,左上直肌和内直肌受压、移位,病灶CT值约36HU,增强扫描未见明显强化;
- 施明高雪赵玫余宏吴晓春张海燕
- 关键词：外伤脑膜膨出内镜检查
- 双亲听力表型正常的人工耳蜗植入儿童致聋基因分析被引量：2
- 2012年
- 目的:研究云南省双亲听力表型正常的人工耳蜗植入(CI)儿童中GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体12SrRNA基因的突变方式和特征,为临床分子诊断和流行病学研究以及分析突变类型与术后听力康复的关系提供资料。方法:提取46例患儿及其父母64人的基因组DNA,扩增GJB2、SLC26A4和线粒体12SrRNA基因,直接测序分析突变。结果:25例(54.3%)患儿中发现致聋突变,其中19例(41.3%)GJB2基因突变率最高。主要类型有:235delC(6例,13.0%)和109G>A(11例,24.0%);其次SLC26A4基因为(6例,13.0%),以IVS7-2A>G突变率最高(3例,6.5%);未检出线粒体12SrRNA基因病理性突变。发现7例(15.2%)患儿耳聋与脑白质病、核黄疸、缺氧缺血性脑损伤等非遗传因素相关。发现23位先证者父母携带病理性突变(36.0%)。汉族与少数民族间检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基因突变为云南CI儿童最主要的致聋病因,GJB2基因235delC及109G>A频率均较高;SLC26A4为仅次于GJB2的致聋相关基因,以IVS7-2A>G频率最高,其次是2168A>G;线粒体12SrRNA突变可能并非主要致聋病因。另外,非遗传因素也是该人群重要的致聋原因。对父母听力表型正常的CI儿童行基因检测,可了解特定患者的病因和遗传信息,有助于耳聋的诊断和干预,并为临床针对不同突变类型的CI儿童进行疗效分析提供数据。
- 施明杨一兵赵玫高瑾李旺何彦明阮标戴朴
- 关键词：人工耳蜗植入GJB2SLC26A4
- 原发于耳屏软骨的纤维黄色瘤1例被引量：1
- 2011年
- 纤维黄色瘤是一种少见的良性纤维组织细胞肿瘤,其病因尚不十分明确,可能与脂质代谢异常及日光暴露有关。我们近期诊治了原发于耳屏软骨的纤维黄色瘤1例,其发病部位及免疫组织化学表达较为特殊,报告如下。
- 施明吴锡芳赵玫高瑾杨一兵
- 关键词：耳屏纤维黄色瘤免疫组织化学
- 遗传性非综合征型聋常见基因与产前诊断
- 2010年
- 基因突变在遗传性非综合征型聋的致病机制中起着重要作用。本文对近年来常见致聋基因的研究进展和产前基因诊断的临床应用进行概括性综述，以期对我们理解遗传性非综合征型聋的分子病理和产前诊断研究提供帮助。
- 施明杨一兵赵玫
- 反义角蛋白13慢病毒质粒对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨反义角蛋白13(Keratin-13,KRT13)慢病毒质粒对鼻咽癌HNE-1细胞放射敏感性的影响。方法构建稳定表达反义KRT13基因的慢病毒质粒,并通过G418筛选出稳定转染该质粒的鼻咽癌HNE-1细胞。按数字随机法将细胞分为control(正常HNE-1细胞)组、lentivirus(转染慢病毒空载体)组和anti-KRT13(转染慢病毒质粒组)。并分别检测各组细胞中KPT13含量。同时采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化。在0、1、2、4、6、8 Gy 6个放射剂量点下,采用克隆形成实验分析转染反义KRT13基因对细胞的存活影响,并分别用单击多靶模型和线性二次模型拟合出细胞的剂量存活曲线,对比放射生物学参数D0、Dq、N值、α、β和SF2值,评价细胞放射敏感性的变化。结果转染慢病毒质粒组的HNE-1细胞D0、Dq、N和SF2值较其他两组均增加,α/β值减小,且差异具有统计学意义(P均<0.05);反义KRT13可以阻滞细胞于G2/M期,同时抑制细胞凋亡。结论反义KRT13慢病毒质粒可降低鼻咽癌HNE-1的放疗敏感性。
- 刘曼刘曼余远林高雪施明王欢
