蓝英
- 作品数：9 被引量：41H指数：4
- 供职机构：南宁市第二人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿听力及耳聋基因联合筛查的临床应用探讨
- 目的 探讨新生儿听力及聋病易感基因联合筛查的临床意义.方法 以2012年01月～2014年12月在我院出生的518名新生儿为研究对象,在对每例新生儿行听力筛查的同时,取足跟末梢血提取基因组DNA,采用飞行时间质谱检测技术...
- 唐军胡敏苏艳冼莉何玮蓝英
- 新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统介绍被引量：5
- 2016年
- 新生儿听力和聋病易感基因筛查是一个涉及耳鼻咽喉科、儿科及产科等多学科的工作项目,如何对未能通过听力筛查的新生儿进行随访、复筛是新生儿听力筛查面临的重要问题[1]。随着信息技术的快速发展,建立相应的筛查及干预管理系统用于筛查信息的记录和分析、患者的在线咨询、复筛的自动提醒能够极大的提高工作效率（[2-3]）。
- 蓝英胡敏唐军苏艳冼莉
- 关键词：易感基因听力检查听力障碍儿童
- 内镜下鼓膜置管术治疗分泌性中耳炎的效果分析
- 2021年
- 分析内镜下鼓膜置管术治疗分泌中耳炎的治疗效果。方法:选择2018年1月~2020年1月期间,选择76例患者为本文研究对象,根据入院时间,分为A、B组,每组均为38例患者,分别采用不同治疗方法,分析内镜下鼓膜置管术的治疗效果。结果:患者接受治疗之后,A组疗效明显更优(P<0.05);定期对患者进行随访,随访3个月,A组复发概率为2.63%,B组复发概率为31.58%,明显高于A组(P<0.05);调查分析患者生活质量,在接受治疗之前,A组、B组评分无差异(P>0.05),在接受治疗之后,A组评分明显优于B组(P<0.05)。结论:临床治疗分泌性中耳炎患者,采取内镜下鼓膜置管术进行治疗,效果更佳,并发症发生概率明显降低。
- 梁兴明赵世杰蓝英胡敏
- 关键词：内镜鼓膜置管术分泌性中耳炎
- 外周血辅助性T细胞9细胞因子与过敏性鼻炎患者疾病严重程度的相关性被引量：9
- 2021年
- 目的探讨外周血辅助性T[淋巴]细胞9(Th9)细胞因子水平与过敏性鼻炎患者疾病严重程度的相关性。方法选择100例过敏性鼻炎患者,按照病情严重程度分为轻度组36例、中度组49例、重度组15例。所有患者均使用流式细胞仪检测外周血Th9细胞比例,采用实时荧光定量qPCR法检测血浆转录因子PU.1 mRNA、干扰素调节因子4(IRF4)mRNA相对表达水平,采用酶联免疫吸附实验法检测血清白细胞介素(IL)-9、IL-4、转化生长因子β1(TGF-β1)水平,使用多因素Logistic回归分析Th9细胞因子水平与过敏性鼻炎患者疾病严重程度的相关性。结果轻度组、中度组、重度组外周血Th9细胞比例、IL-9水平、IL-4水平、TGF-β1水平、PU.1 mRNA及IRF4 mRNA的相对表达水平依次升高(均P<0.05)。血浆PU.1 mRNA、IRF4 mRNA相对表达水平及血清IL-9、IL-4、TGF-β1水平是过敏性鼻炎严重程度的影响因素(P<0.05)。结论随着过敏性鼻炎病情严重程度的发展,患者外周血Th9细胞比例和Th9细胞因子(PU.1 mRNA与IRF4 mRNA、IL-9、IL-4、TGF-β1)水平上升,且Th9细胞因子水平是过敏性鼻炎严重程度的影响因素。
- 何玮胡敏梁兴明赵世杰唐军杨强威林华国蓝英陈龙
- 关键词：过敏性鼻炎鼻部症状细胞因子白细胞介素9
- 518例新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析被引量：20
- 2017年
- 目的分析518例新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果,探讨新生儿听力及耳聋基因联合筛查的临床意义。方法对2012年1月~2014年12月出生的518例新生儿行听力筛查的同时,取足跟末梢血提取基因组DNA,采用飞行时间质谱检测技术对所有血样的线粒体12SrRNA、SLC26A4、GJB2、GJB3四个常见耳聋基因的20个突变热点进行检测,分析其结果。结果 518例新生儿中15例(2.90%,15/518)听力初筛未通过,复筛未通过9例(1.74%,9/518),这9例新生儿在3月龄时进行了听力学诊断,最终确诊5例(0.96%,5/518)先天性听力损失;518例中19例(3.67%,19/518)存在耳聋基因突变,其中,2例为线粒体12SrRNA c.1555A>G突变,10例为GJB2基因突变,6例为SCL26A4基因突变,1例为GJB3基因突变;518例中,听力筛查与基因筛查均通过496例,均未通过6例,听力筛查通过但基因筛查未通过13例,听力筛查未通过但基因筛查通过3例。结论新生儿听力及耳聋基因联合筛查有助于早期发现部分听力筛查不能发现的耳聋高危新生儿,弥补单纯新生儿听力筛查的不足。
- 唐军胡敏苏艳冼莉何玮蓝英
- 关键词：新生儿耳聋听力筛查
- 新生儿听力与聋病基因联合筛查研究及随访干预平台建设
- 胡敏蓝英唐军何玮赵世杰冼莉苏艳梁兴明杨强威陈龙林华国
- 耳聋是中国第二大致残疾病，2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，中国有听力障碍者约2004万，语言残疾者约127万，听力言语残疾者约占全部残疾人总数的27%。据不完全统计，全球范围内大约60％的耳聋患者与遗传因素有...
- 关键词：
- 关键词：新生儿听力聋病基因筛查
- 过敏性鼻炎机体中Th9变化及相关因子表达的研究被引量：2
- 2021年
- 为探讨过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)对机体Th9变化及相关细胞因子表达的影响,收集2018年1月至12月于南宁市第二人民医院就诊的AR患者46例为病例组,同期健康体检者12例为健康组,采集两组研究对象血清,检测IL-9、IL-4和TGF-β1表达水平。取C57BL/6小鼠6只,采用随机数字表法分为模型组和对照组(n=3),建立卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏的AR小鼠模型,根据鼻部症状学评分判定模型构建是否成功。qPCR检测各组小鼠鼻黏膜组织中PU.1、IRF-4、IL-9、IL-4和TGF-β1转录水平;FACS检测小鼠外周血Th9百分比。结果显示,与健康组比较,病例组血清样本中IL-9、IL-4和TGF-β1的表达水平显著升高(均P<0.01);在小鼠模型中,与对照组相比,模型组小鼠鼻黏膜组织中PU.1、IRF-4、IL-9、IL-4和TGF-β1 mRNA表达水平显著升高(均P<0.05),Th9百分比也显著升高(P<0.05)。由此,Th9及相关炎性因子在AR疾病发生发展过程中可能发挥一定作用。
- 何玮梁兴明胡敏唐军赵世杰杨强威蓝英林华国文芳芳
- 关键词：过敏性鼻炎炎性因子
- 新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统在听力筛查中的应用价值被引量：8
- 2016年
- 目的 探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统在听力筛查中的应用价值。方法 2005~2015年使用新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统前后进行听力筛查的新生儿分别为25 805例、3 106例,比较使用该系统前后新生儿听力筛查的初筛率、复筛率、初筛通过率、复筛通过率、转诊率的差异。结果 应用该系统后,新生儿听力筛查的初筛率、复筛率明显提高（P〈0.05）。结论 新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统的应用显著提高了新生儿听力筛查的复筛率,减少了失访人数,提高了听力筛查的工作效率,有利于聋病患儿进行早期预防和干预治疗。
- 蓝英胡敏何玮赵世杰梁兴明杨强威
- 关键词：听力筛查新生儿随访
