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刘旭杰

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇液态氟碳
  • 1篇造影
  • 1篇造影剂
  • 1篇射线
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇体外
  • 1篇体外靶向
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤干细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米球
  • 1篇干细胞
  • 1篇靶向
  • 1篇鼻咽
  • 1篇鼻咽癌
  • 1篇X射线

机构

  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇重庆市妇幼保...
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 2篇彭志平
  • 2篇刘双
  • 2篇何燕琼
  • 2篇刘旭杰
  • 1篇李少林
  • 1篇王志刚
  • 1篇何雨佳

传媒

  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国介入影像...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
X射线增强CD133^-鼻咽癌细胞干样能力的研究被引量:2
2016年
目的探讨CD133^-鼻咽癌细胞经X射线处理后,其干样相关潜能是否得到增强。方法采用免疫磁珠法分选人鼻咽癌CNE-1细胞株,采用流式细胞仪检测分选后细胞CD133的表达率,并通过侵袭能力分析及体内成瘤实验鉴定其干性。采用4 Gy的X射线照射非肿瘤干细胞的CD133^-鼻咽癌细胞,通过侵袭能力分析及体内成瘤实验观察照射前后其干性特征变化,采用RT-PCR检测其CD133、SOX2及OCT4 mRNA表达变化。结果流式细胞仪检测结果提示CD133^+细胞及CD133^-细胞亚群,其CD133表达分别为97.72%±0.82%和1.63%±0.66%。CD133^+细胞亚群其侵袭能力及体内成瘤能力明显强于CD133^-细胞亚群。经电离辐射后,CD133^-细胞亚群其侵袭能力及体内成瘤能力明显增加。RT-PCR结果显示,照射后CD133、SOX2及OCT4 mRNA的表达水平明显上调。结论在体外,X射线可通过上调干样相关基因表达,从而增强CD133^-鼻咽癌细胞的干样相关潜能。
刘双唐敏甘生敏何燕琼李少林刘旭杰彭志平
关键词:X射线肿瘤干细胞鼻咽癌CD133
靶向EGFRvⅢ包裹液态氟碳的高分子纳米球的制备及其体外靶向能力的评价被引量:4
2017年
目的制备靶向表皮细胞生长因子受体突变体Ⅲ(EGFRvⅢ)并包裹液态氟碳高分子纳米球,评价其性质和体外靶向结合能力。方法采用Western Blot和流式细胞术验证抗EGFRvⅢ单克隆抗体(4G1)的特异性;双乳化溶剂挥发法制备包裹液态氟碳的高分子纳米球(P-NPs),光镜和扫描电镜观察其形态及分布;激光粒径仪检测其粒径及电位;碳二亚胺法耦联4G1制备P-NPs-4G1,流式细胞术观察二者连接情况;超声观察其体外经低强度聚焦超声(LIFU)致相变后的表现;流式细胞术和共聚焦显微镜检测P-NPs-4G1体外靶向结合能力。结果 P-NPs-4G1粒径为(563.8±60.3)nm,Zeta电位为(-32.4±3.37)mV;4G1与P-NPs的连接率为(97.37±1.57)%;P-NPs-4G1在体外经LIFU辐照后可增强其显像效果;体外靶向实验证实P-NPs-4G1可与F98__(npEGFRvⅢ)(EGFR-/EGFRvⅢ+)细胞特异性结合,且不与F98EGFR(EGFR+/EGFRvⅢ-)细胞结合。结论本研究成功制备P-NPs-4G1,经体外LIFU辐照后可显著增强超声显像效果,同时可与F98npEGFRvⅢ细胞特异性结合。
何燕琼刘双景珅何雨佳张娜刘旭杰王志刚彭志平
关键词:超声学造影剂液态氟碳纳米球
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