崔薇薇
- 作品数：13 被引量：58H指数：4
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- Lp-PLA2的检测在冠状动脉狭窄患者中的临床意义被引量：4
- 2019年
- 目的探讨血浆脂蛋白相关性磷脂酶A2(LP-PLA2)水平与冠状动脉不同分支狭窄的关系,进一步分析LP-PLA2水平的检测在冠心病患者中的临床意义。方法本次研究共包括268例患者,根据经皮冠状动脉造影术(CAG)结果分组为,对照组(无狭窄),粥样硬化组(主要冠脉分支狭窄≤50%,≥20%),单支病变组(单支狭窄>50%),双支病变组(双支狭窄>50%)和三支病变组(三支或以上狭窄>50%)。采用横断面分析LP-PLA2以及高密度脂蛋白C(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白B(ApoB)、载脂蛋白A1(ApoA1)、葡萄糖(GLU)、尿酸(BUA)等生化指标和患者基本情况与冠状动脉狭窄的关系。结果经单因素分析,与对照组比较冠心病传统因素高血压、GLU、HDL-C、ApoA1、BUA或从粥样硬化组,或从单支病变组、双支病变组、三支病变组开始与冠状动脉狭窄相关(P <0.05),而LP-PLA2从单支病变组开始与冠状动脉狭窄显著相关(P <0. 01);通过比较各组间LP-PLA2水平发现,随着冠状动脉病变支数增加Lp-PLA2显著增加(P<0.01),而双支病变组与三支病变组比较其值变化不明显(P>0.05);进一步多元回归分析发现,从单支病变开始LP-PLA2与冠状动脉狭窄独立相关,OR值1.013,95%CI(1.006,1.020),<0.01。结论从冠状动脉单支变化开始LP-PLA2显著增加,并且与冠状动脉狭窄独立相关,因此检测LP-PLA2对冠状动脉狭窄患者病情的评估有重要的临床意义。
- 谭明娟崔薇薇金玲潘玉琴
- 关键词：CAGLP-PLA2冠状动脉狭窄
- 迪瑞FUS-2000全自动尿液分析仪检测尿液红细胞、白细胞的性能评价被引量：19
- 2017年
- 目的:验证迪瑞FUS-2000全自动尿液分析仪的性能参数与厂商宣称值的一致性。方法:利用来自临床的新鲜尿液标本,通过专用标本稀释液按实验要求配制成一定浓度的悬液,进行精密度、携带污染率、检出限、可报告范围的验证,同时结合人工镜检对FUS-2000全自动尿液分析仪检测尿液标本中的红细胞、白细胞的符合率进行验证。结果:批内精密度:红细胞低值与中值分别为7.74%、6.13%,白细胞低值与中值分别为14.35%、2.45%;批间精密度:阴性质控品0%,阳性质控品3.43%;携带污染率:红细胞0.08%,白细胞0.57%;检出限:红细胞、白细胞均为10个/μl;可报告范围:红细胞10~38 754个/μl,WBC 10~32 202个/μl。与人工镜检相比较,红细胞符合率为90.83%,白细胞符合率为95.83%。结论:FUS-2000全自动尿液分析仪各项性能指标基本符合要求,可应用于临床尿液标本检测。但需使用合适的复检规则,结合尿液干化学试验及人工镜检的结果,提高尿液中红细胞、白细胞识别的敏感性和特异性。
- 崔薇薇梅燕萍聂珍琳王一杉
- 关键词：全自动尿液分析仪尿液红细胞白细胞性能评价
- COBIO XS尿有形成分分析仪在筛查尿路感染中的应用被引量：3
- 2014年
- 目的评价COBIO XS尿有形成分分析仪在诊断尿路感染中的应用价值。方法收集南京医科大学附属南京医院住院患者清洁中段尿349份,每份标本在进行细菌的分离培养后使用COBIO XS尿有形成分分析仪检测尿液白细胞数和细菌数。以细菌培养结果为金标准,并以阴性杆菌大于或等于10×105 CFU/mL、阳性球菌及真菌大于或等于10×104 CFU/mL为阳性诊断标准,利用SPSS18.0统计软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线,从而计算出白细胞和细菌数在尿路感染诊断中的最佳临床判断(cut off)值,得出其特异度、灵敏度、阴性预测值和假阴性率。以Kappa检验分析其与细菌培养结果的一致性。结果尿培养结果阳性的标本70例(20.65%),细菌数和白细胞数分别以136个/微升和13.5个/微升的cut off值判断,特异度分别为94.1%和66.9%,灵敏度均为88.6%,阴性预测值分别为96.93%和95.74%,假阴性率均为2.36%,Kappa值为0.92。结论 COBIO XS尿有形成分分析仪用于初筛尿路感染与尿液标本的细菌培养有较强的一致性,是一种简单、快速、可靠的筛查尿路感染的实验,其细菌计数可以作为尿路感染诊断检测的良好指标。
- 梅燕萍崔薇薇王一杉
- 关键词：尿路感染
- 脑梗塞患者血液流变学、ApoAΙ、ApoB及血细胞相关参数测定及分析被引量：7
- 2011年
- 目的探讨脑梗塞患者血液流变学、ApoAΙ、ApoB及血细胞相关参数的变化。方法选择经头颅CT和/或MRI证实的80例脑梗塞患者和80例健康者,进行全血高切黏度、全血低切黏度、ApoAΙ、ApoB、ApoAΙ/ApoB及血细胞相关参数测定分析。结果脑梗塞患者的全血黏度(高切、低切)、ApoB、HCT、MPV均高于对照组,ApoAΙ、ApoAΙ/ApoB低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液流变学、血脂相关指标及血细胞相关指标变化与脑梗塞有着密切的联系。
- 董林朱成宾崔薇薇夏永祥
- 关键词：脑梗塞血液流变学APOAIAPOBHCT
- Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪检测血栓分子标志物的性能评价被引量：1
- 2022年
- 目的:对Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪检测血栓分子标志物即血栓调节蛋白(TM)、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物(PIC)、组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物(t-PAIC)的性能进行评价。方法:参考CNAS-GL037:2019、WS/T 492—2016、WS/T 408—2012、WS/T 402—2012等相关标准,采用Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪对经影像学诊断有血栓形成的临床患者的血浆、体检中心体检合格的健康人群的血浆及厂家提供的质控品和校准品进行检测,从精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、参考区间、稳定性6个方面评价该仪器检测血栓分子标志物的性能。结果:Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪检测TM、TAT、PIC、t-PAIC的实验室内变异系数(coefficient of variation,CV)均小于2%;检测TM、TAT、PIC、t-PAIC 4个项目的结果与厂商宣称值的偏倚范围为-7.04%~-2.07%;检测TM、TAT、PIC、t-PAIC的线性范围分别为1.02~200.03 TU/mL、0.50~120.00 ng/mL、0.06~40.43μg/mL、0.50~100.00 ng/mL;检测TM、TAT、t-PAIC及PIC的最大稀释倍数均为40倍,临床可报告范围分别为1.02~8001.20 TU/mL、0.50~4800.00 ng/mL、0.50~4000.00 ng/mL、0.06~1617.20μg/mL;检测TM、TAT、PIC、t-PAIC 4个项目的参考区间验证均符合要求;在常温放置8 h及2~4℃静止24 h条件下检测TM、TAT、PIC、t-PAIC 4个项目的结果与即刻检测结果的偏差均在10%以内。结论:Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪检测血栓分子标志物的各项性能均与厂家宣称的一致,可满足临床使用要求。
- 孙聪梅燕萍崔薇薇王一杉
- 关键词：TATPIC性能评价
- 老年患者CYP4F2(rs2108622)基因多态性对华法林剂量的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：观察 CYP4F2（rs2108622）基因多态性对房颤老年患者（65～75岁）口服华法林剂量的影响。方法选择60例老年房颤患者，服用华法林后国际标准化比值（INR）维持在1．6～2．5之间3个月后，用 PCR 检测 CYP4F2（rs2108622）基因序列。结果具有 CYP4F2（rs2108622）C/C 等位基因的患者服用华法林的剂量明显低于具有 C/T 和 T/T 变异体等位基因的患者（P ＜0．05）。结论CYP4F2（rs2108622）基因的多态性影响老年患者口服华法林的剂量。
- 谭明娟崔薇薇陈枫梅燕萍高应东
- 关键词：华法林CYP4F2基因多态性
- COBAS E411电化学发光分析仪检测高敏肌钙蛋白分析测量范围与临床可报告范围的验证
- 2015年
- 目的：对COBASE41l电化学发光分析仪检测高敏肌钙蛋白（hs—cTn）的分析测量范围（analytic measurement range，AMR）与临床可报告范围（clinical reportable range，CRR）进行验证。方法：采用临床送检标本的混合血浆，使用肝素钠进行抗凝。参考CLSIEP6-A2及相关文献，对COBASE411电化学发光分析仪检测血浆中的hs—cTn进行AMR和CRR的验证实验。结果：COBASE411电化学发光分析仪检测hs—cTn的功能灵敏度为3．12ng／L，AMR在8．01—9351ng／L之间，CRR在3．12～112212ng／L之间，与厂商提供的范围一致。结论：对于采用COBASE411电化学发光分析仪检测hs—cTn，仪器报告结果〉10000ng／L时，验证其最大稀释倍数并建立其临床可报告范围具有一定的指导意义。
- 王一杉金铃崔薇薇梅燕萍
- 关键词：分析测量范围临床可报告范围
- 应用六西格玛理论对强生VITROS 350干式生化仪进行性能评价被引量：4
- 2018年
- 目的:应用六西格玛(6σ)理论对强生VITROS 350干式生化仪的性能进行评价,为其质量的持续改进提供全面、科学的依据。方法:应用室内质控的变异系数(coefficient of variation,CV)和2017年度卫生部临床检验中心开展的干式化学室间质评结果中的偏倚作为评估数据,采用国家标准中常规化学项目的允许总误差作为质量规范,进行强生VITROS 350干式生化仪K、Na、Cl、Ca、尿糖(GLU)、尿素氮(BUN)、尿酸(URIC)、肌酐(CREA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、淀粉酶(AMY)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)13个项目的σ值和质量目标指数(quality goal index,QGI)的计算,并绘制标准化6σ性能验证图,对检验项目进行综合的分析评价。结果:σ值>6的项目为AST、CK(15%),5≤σ值<6的项目包括URIC、CREA、AMY、LDH(31%),3≤σ值<4的项目为Ca(8%),2≤σ值<3的项目包括K、Na、Cl、GLU、BUN、ALT(46%)。13个检测项目的平均σ值为3.97,所有项目的 QGI均<0.8。6σ性能验证图中结果和公式计算法结果一致。结论:强生VITROS 350干式生化仪的精密度有待提高,在进行室内质控时需选用更加丰富、合理的质控规则来发现平时工作中的精密度问题。
- 崔薇薇梅燕萍聂珍琳王一杉
- 关键词：六西格玛理论干式生化仪性能评价精密度
- 免疫比浊法进行脂联素检测的性能评价被引量：1
- 2022年
- 目的验证采用免疫比浊法的脂联素试剂盒在Beckman AU5800全自动生化分析仪上的各项性能指标。方法参考国家卫生健康委员会发布的WS/T 492-2016、WS/T 408-2012、WS/T 402-2012等相关文件进行精密度、正确度、线性范围、参考区间的评价。结果精密度验证低、高两个水平标本的实验室内CV为6.02%和2.71%。正确度验证95%置信区间为4.90~5.16μg/mL和9.85~10.17μg/mL,包含厂商校准品示值。线性验证采用多项式回归分析法,最适多项式是三次多项式:Y=0.242 X^(3)-2.374 X^(2)+15.785 X-11.670。表明在1.96~38.1μg/mL的范围内呈临床可接受的非线性。参考区间验证显示90%结果落在厂家提供的生物参考区间内,且无性别差异。结论采用免疫比浊法的脂联素试剂盒在Beckman AU5800全自动生化分析仪上各项性能指标与厂商宣称值一致,该检测系统可满足临床需求。
- 王一杉李大千崔薇薇梅燕萍
- 关键词：免疫比浊法脂联素性能评价
- 冠状动脉狭窄患者血浆脂蛋白相关性磷脂酶A_2相关因素分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨冠状动脉狭窄患者血浆脂蛋白相关性磷脂酶A_2(Lp-PLA_2)水平升高的影响因素。方法选择2015年10月至2017年5月该院收治的具有心绞痛且怀疑冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者263例,根据冠状动脉造影结果分为对照组(无狭窄或狭窄程度小于20%,35例)、粥样硬化组(主要冠状动脉狭窄程度20%～<50%,21例)、单支病变组(狭窄程度大于或等于50%的单支病变,66例)、双支病变组(狭窄程度大于或等于50%的双支病变,46例)和三支病变组(狭窄程度大于或等于50%的三支或三支以上病变,95例)。分析Lp-PLA_2水平与CHD危险因素血脂、脂蛋白及血糖等的相互关系。结果从冠状动脉狭窄单支病变开始Lp-PLA_2水平显著增加,与Lp-PLA_2呈正相关的因素为患者年龄、载脂蛋白B(ApoB)、血糖(r=0.155、0.179、0.260,P=0.025、0.003、0.001),与Lp-PLA_2呈负相关的因素为高密度脂蛋白胆固醇、ApoA1、游离三碘甲状腺原氨酸(r=-0.264、-0.312、-0.332,P=0.001、0.001、0.007);年龄、ApoB与Lp-PLA_2独立相关(B=2.85、123.67,Beta=0.315、0.275,P=0.026、0.026)。结论从冠状动脉狭窄单支病变开始LpPLA_2水平显著增加,且与患者年龄和ApoB独立相关。
- 谭明娟崔薇薇潘玉琴
- 关键词：冠状动脉狭窄载脂蛋白B
