谢涛
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：武汉市普爱医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 结肠癌发生不同肝叶转移及对预后的影响
- 目的:探讨结肠癌发生不同肝叶转移及其与预后的关系.方法:回顾性分析我院1999年1月～2011年12月间265例左、右半结肠癌患者的资料,比较两组肝转移率、肝左、右叶转移灶比率及肝转移患者的总生存.
- 谢涛冯觉平方静王亚萍李敏鲍文菁刘灿卜佳珺李广林丽
- 三氧化二砷和奥沙利铂抑制肝癌细胞侵袭转移及对RhoC等转移相关基因表达的影响
- 冯觉平黄涛王亚萍卢宏达刘清和方静鲍文菁李敏谢涛郑黎孔庆志
- 1.首次观察了L-OHP单药、As203与L-OHP联合对肝癌HepG2细胞的黏附、侵袭、转移、增殖和凋亡作用的影响，为临床上L-OHP预防肝癌转移及联合应用L-OHP与As203治疗肝癌提供了理论依据；2.首次观察了A...
- 329例恶性肿瘤患者死亡时间分析被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨恶性肿瘤患者死亡时间的规律。方法:回顾统计武汉市普爱医院2009年1月1日-2011年12月31日329恶性肿瘤死亡患者的死亡时间,分别分析其同季节、月份、节气的关系;分析有无死亡的高峰时间段。结果:329例死亡患者中,一年四季以秋季死亡率最高;月份中以8月份死亡率最高;与节气有关的占47.1%;死亡时间存在两个高峰,分别为11∶00-12∶00和19∶00-20∶00。结论:恶性肿瘤患者死亡时间有可能存在一定的规律和死亡高峰时间段。医疗措施、性别、年龄、时差和周围的环境都可能使死亡高峰时间移位或隐匿。应在死亡高发季节、时间做好预防工作及濒死护理,及时告知家属,做好沟通工作。
- 周琴黄早早李媛媛谢涛姚弘毅
- 关键词：肿瘤死亡时间生物钟
- 三氧化二砷对肝癌细胞侵袭转移行为的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:观察三氧化二砷(As2O3)对肝癌HepG2细胞体外黏附、迁移、侵袭和增殖的抑制作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察As2O3对HepG2细胞黏附能力、增殖能力的影响,以Transwell检测As2O3对HepG2细胞迁移、侵袭能力的影响。结果:As2O3作用后30,60,90,120min时的细胞黏附率较对照组均明显下降(P<0.05);As2O3作用后游走及侵袭穿膜细胞数也较对照组明显下降(P<0.01);不同浓度的As2O3均可显著抑制HepG2细胞的生长,抑制作用在一定范围内呈浓度及时间依赖性(P<0.01)。结论:As2O3可明显抑制HepG2细胞细胞黏附、迁移、侵袭和增殖的能力。
- 王亚萍冯觉平李敏鲍文菁谢涛黄涛孔庆志
- 关键词：三氧化二砷肝癌HEPG2细胞增殖
- 三氧化二砷对肝癌细胞CD44v6、Ezrin基因表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察肝癌HepG2细胞转移相关基因CD44v6、EzfinmRNA表达及三氧化二砷（As2O3）对其表达的影响。方法以逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测HepG2细胞中CIM4v6、Ezfin基因mRNA的表达及As203作用后其表达水平的变化。结果HepG2细胞CD44v6及EzfinmRNA均有表达。CIM4v6-mRNA表达水平为1．57±0．47；经0．25mg／L As2O3作用4、6、8d后其表达水平分别下降到0．95±0．25、0．90±0．24和0．63±0．19（P〈0．05），下降水平呈时间依赖；Ezfin．mRNA表达水平为0．70±0．18，加入0．25mg／L的As20，4、6、8d后，表达水平分别为0．70±0．21、0．75±0．22和0．71±0．20，各时间段Ezfin—mRNA的表达水平无明显变化（P〉0．05）。结论As2O3可显著下调HepG2细胞CD44v6-mRNA的表达，对Ezfin-mRNA的表达可能无直接调节作用。
- 陶卫平冯觉平李敏王亚萍谢涛鲍文菁
- 关键词：CD44EZRIN三氧化二砷
- 三氧化二砷联合奥沙利铂对肝癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)、奥沙利铂(L-OHP)协同抑制人肝癌细胞株HepG2细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法:采用MTT法检测As2O3、L-OHP单药或联合对HepG2细胞的生长抑制作用;以AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测As2O3、L-OHP单药或联合对HepG2细胞凋亡的影响。结果:不同浓度的As2O3、L-OHP单药或联合均可显著抑制HepG2细胞的生长,抑制作用在一定范围内呈浓度依赖性及时间依赖性,两药联合抑制作用明显增强(P<0.05)。0.5,2.0,4.0mg.L-1的As2O3及2.5,5.0mg.L-1的L-OHP所诱导的早期凋亡细胞较对照组明显增多(P<0.01),0.5mg.L-1的As2O3与2.5mg.L-1的L-OHP联合作用可使HepG2细胞早期凋亡细胞明显增多(P<0.01);随着联合浓度增加,晚期凋亡及坏死细胞明显增多(P<0.01)。结论:As2O3及L-OHP均可有效地抑制体外肝癌HepG2细胞的生长并诱导细胞凋亡,两药联合具有协同抑制细胞增殖及诱导凋亡作用。
- 鲍文菁冯觉平李敏王亚萍谢涛黄涛
- 关键词：肝癌三氧化二砷奥沙利铂增殖凋亡
- 奥沙利铂对肝癌HepG2细胞生长及侵袭转移的抑制作用被引量：3
- 2011年
- 目的观察奥沙利铂(L-OHP)对人肝癌HepG2细胞生长、凋亡、黏附及侵袭行为的影响。方法分别采用MTT法及Annexin V/PI双染色流式细胞术检测不同浓度L-OHP对肝癌HepG2细胞生长及凋亡的影响;分别以MTT法及Transwell实验检测L-OHP对HepG2细胞黏附、迁移及侵袭力的影响。结果在(10.0～40.0)mg/L浓度的L-OHP作用下,HepG2细胞增殖明显降低,抑制作用呈浓度和时间依赖性(P<0.01);5.0mg/L以下浓度无明显的细胞毒作用;(2.5～10.0)mg/L的L-OHP可使凋亡细胞明显增多(P<0.05);无毒剂量(2.5mg/L)的L-OHP作用时,HepG2细胞的黏附力明显下降(P<0.05),30、60、90和120min的黏附抑制率分别为29.2%、27.3%、26.6%和24.8%;HepG2细胞的迁移及侵袭细胞数明显减少(P<0.01),迁移、侵袭抑制率分别为53.68%和54.38%。结论 L-OHP既可通过抑制肝癌细胞增殖、诱导凋亡,又可通过抑制肝癌细胞黏附、迁移、侵袭能力发挥抗转移的作用。
- 周勇冯觉平王亚萍谢涛方静肖飞
- 关键词：肝癌奥沙利铂增殖
