郑玉强
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：辽宁何氏医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金沈阳市科技计划项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学金属学及工艺化学工程更多>>
- 热熔挤出法联合静电纺丝法制备新型抗炎缓释系统被引量：1
- 2017年
- 报道了一种制备具有"核-壳"结构和双重释放过程的可降解抗炎缓释系统(3)的新方法。以聚(乙交酯-丙交酯)(PLGA50)为药物载体,先通过热熔挤出法将绿原酸(CA)与PLGA50共挤出得挤出物(1);利用静电纺丝法在1表面包裹一层"PLGA50+CA"静电纺丝膜(2),制得具备"核-壳"结构的材料(3)。采用SEM,TGA,DSC和LC-MS研究了CA的热稳定性,1的热力学性能,3的微观形态和体外药物释放行为。结果表明:3具有"核-壳"结构;引入CA,降低了PLGA50的玻璃化转变温度;3的药物释放为双重释放过程。
- 王连嵩殷莉莉刘冬郑玉强何伟
- 关键词：绿原酸静电纺丝法核-壳结构
- 壳聚糖静电纺丝膜对兔球结膜缺损修复作用的研究
- 目的 壳聚糖/明胶静电纺丝膜对兔球结膜损伤后修复、抗瘢痕化作用的研究。方法 本研究利用静电纺丝技术制备壳聚糖/明胶静电纺丝膜，检测其微观结构、红外图谱。新西兰白兔30 只随机分为3 组，每组10 只，手术方法切除4×5m...
- 王卓实郑玉强何伟
- 视网膜静脉阻塞兔眼微循环变化的激光散斑成像技术定量监测被引量：3
- 2014年
- 目的 观察视网膜分支静脉阻塞（BRVO）模型兔眼视网膜微循环变化,评估激光散斑成像（LSI）技术定量监测兔眼视网膜微循环的可行性.方法 4月龄健康青紫蓝兔10只纳入实验,选取右眼作为实验眼.裂隙灯显微镜下选择兔眼视网膜毗邻视盘0.5～1.0 mm处的视网膜主干静脉为靶血管,利用仪器自带软件测量靶血管直径以及靶血管0.2 mm^2区域面积的血流量.采用光动力疗法诱导建立兔眼BRVO模型.建模10 min后采用与建模前相同的方法测量兔眼眼底相同位置血管直径和相同区域面积的血流量.结果 LSI技术可获得同步显示的彩色眼底、红外激光和血流分布伪彩图图像.建模前与建模后10 min,靶血管直径分别为（0.104±0.009）、（0.122±0.008） mm,靶血管0.2 mm^2区域面积的血流量分别为（578.400±25.638）、（244.000±49.295）PU.建模后靶血管直径较建模前明显增粗,差异有统计学意义（t=12.114,P=0.008）.建模后靶血管0.2 mm2区域面积的血流量较建模前明显降低,差异也有统计学意义（t=183.00,P=0.009）.结论 BRVO模型兔眼眼底靶血管直径明显增粗,靶血管0.2 mm2区域面积的血流量明显降低.LSI技术可实时定量检测兔眼视网膜微循环状态.
- 吴建国郑玉强徐辉孙静何伟
- 关键词：微循环
- 人眼睑组织来源的成纤维细胞作为饲养层细胞构建人口腔黏膜上皮细胞片层的研究
- 2023年
- 目的:探讨人眼睑组织来源的成纤维细胞作为饲养层细胞代替鼠源饲养层细胞在体外培养人口腔黏膜上皮细胞的可行性。方法:通过酶消化法从人眼睑组织中分离成纤维细胞传代培养,取P5代成纤维细胞通过丝裂霉素C方法制备饲养层细胞,将其制备成的饲养层细胞用来培养商品化人口腔黏膜上皮细胞。通过罗丹明染色观察其细胞克隆形成率;HE染色观察细胞片层的结构;免疫荧光检测特征蛋白P63、β1-integrin的表达。结果:人眼睑组织来源的成纤维细胞在体外具有较强的增殖能力,高表达成纤维细胞特异性标志性蛋白CD90,培养的人口腔黏膜上皮细胞呈克隆样生长,细胞克隆形成率约为2.2%,并将其构建成3~4层口腔黏膜细胞片层,且高表达上皮细胞标志物P63及β1-integrin。结论:人眼睑组织来源的成纤维细胞可以作为饲养层细胞构建人口腔黏膜上皮细胞片层,为临床应用提供一种新的人源化饲养层工具细胞。
- 张明琦王乐孙岩郑玉强李娜王卓实
- 关键词：成纤维细胞饲养层细胞
- 一种壳聚糖/明胶球结膜修复生物海绵及其制备方法和应用
- 本发明公开一种壳聚糖/明胶/生物活性因子修复生物海绵及其制备方法和应用。壳聚糖/明胶/生物活性因子修复生物海绵由壳聚糖、明胶和生物活性因子制成。所述生物活性因子是表皮细胞生长因子EGF。本发明制备的壳聚糖/明胶球结膜修复...
- 郑玉强王卓实王乐高飞
- 小梁切除术联合巩膜层填充曲安奈德/PLCA载药静电纺丝膜抑制巩膜瓣增殖的研究
- 目的 小梁滤过术联合巩膜层间填充载药聚乳酸-己内酯(PLCA)静电纺丝膜,用于治疗青光眼巩膜瓣增殖作用的研究。方法 利用静电纺丝技术制备曲安奈德(Triamcinolone acetonide,TA)/PLCA 静电纺丝...
- 王卓实郑玉强何伟
- 曲安奈德／聚乳酸己内酯载药静电纺丝膜的抗兔眼滤过泡瘢痕化作用被引量：8
- 2016年
- 背景青光眼滤过术后滤过道的瘢痕形成是手术失败的主要原因，近年来多采用小梁切除术中局部使用抗瘢痕形成药物的方法来保持滤过道的开放，但药物可引起并发症。研究证实，聚乳酸己内酯（PLCA）材料制作的静电纺丝膜可作为负药载体以达到药物缓释的目的，但其在青光眼滤过术中的作用尚未证实。目的探讨小梁切除术联合巩膜层间填充负载曲安奈德（TA）静电纺丝膜在兔眼穿透性小梁切除术中抗瘢痕化的作用及可行性。方法利用静电纺丝技术制备TA／PLCA载药静电纺丝膜，扫描电子显微镜下检测其表面超微结构，采用高效液相色谱仪检测体外药物缓释性能。采用前房注射卡波姆法制备单眼青光眼动物模型，将造模成功的40只新西兰白兔均行穿透性小梁切除术并采用随机数字表法分为5个组，每组8只眼。TA／PLCA载药静电纺丝膜组、PLCA静电纺丝膜组和羊膜组在术中于巩膜瓣下分别植入TA／PLCA载药静电纺丝膜、PLCA静电纺丝膜或羊膜。TA组术眼术毕在结膜下注射40mg／mlTA溶液而术中不植入任何植片，单纯小梁切除术组仅行小梁切除术。分别于术后1…248和12周测量术眼眼压，并采用裂隙灯显微镜观察滤过泡的形态变化；于术后12周制备术眼滤过泡组织切片，采用苏木精一伊红染色法检查各组术眼滤过泡的组织病理学变化。结果制备的PLCA静电纺丝纤维直径为0．5～1．5p,m，呈空间立体网状结构，而TA／PLCA静电纺丝膜结构与PLCA静电纺丝膜相近，可体外缓释药物14d。单纯小梁切除组术眼滤过泡于术后8周前全部消失，术后12周TA／PLCA载药静电纺丝膜组8只眼均存在功能性滤过泡，PLCA静电纺丝膜组中维持功能性滤过泡者5只眼，羊膜组和TA组中分别为4只眼。术后12周各组术眼的眼压明显不同，TA／PLCA载药静电纺丝膜组术眼眼压最低，而单纯小梁切
- 郑玉强王卓实徐玲吴建国赵军何伟
- 关键词：药物缓释系统
- 壳聚糖静电纺丝膜对兔球结膜损伤的促修复作用被引量：1
- 2018年
- 目的评价壳聚糖/明胶静电纺丝膜对球结膜损伤后组织的促修复作用及抗瘢痕化作用。方法利用静电纺丝技术制备壳聚糖/明胶静电纺丝膜，采用钨灯丝扫描电子显微镜观察静电纺丝膜纤维表征。采用随机数字表法将30只新西兰白兔随机分为模型组、羊膜修复组和静电纺丝膜修复组，每组10只。各组实验兔右眼均接受手术切除6 mm×8 mm的球结膜，用弱酸灼伤损伤部位和角膜缘，制备兔球结膜损伤动物模型，羊膜修复组和静电纺丝膜修复组均于术中在伤口处结膜与巩膜之间平铺生物膜。分别于术后4、8、14、28 d行裂隙灯显微镜检查，观察兔眼手术伤口炎症反应及球结膜修复情况。结果扫描电子显微镜下可见静电纺丝膜纤维呈立体网状结构，与生物羊膜空间结构相似，纺丝直径均匀，为0.1～0.5 μm。裂隙灯显微镜下观察发现，术后4 d各组兔实验眼均未见明显炎症反应；术后8 d模型组兔眼球结膜水肿、糜烂，黏性分泌物较多，羊膜修复组和静电纺丝膜修复组兔球结膜轻度充血；术后14 d模型组兔球结膜水肿、充血，羊膜修复组和静电纺丝膜修复组兔球结膜均未见炎症反应；术后28 d模型组兔球结膜可见新生血管，羊膜修复组和静电纺丝膜修复组兔球结膜完全修复。组织病理学观察结果显示，模型组兔眼在术后4 d时伤口处球结膜组织游离，术后8 d球结膜根部贴附巩膜，术后14 d球结膜组织增厚，术后28 d大量纤维组织填充伤口，结膜上皮化。羊膜修复组兔眼术后4 d羊膜贴附于巩膜与球结膜之间，术后8 d羊膜开始消融，术后14 d纤维组织生长且球结膜上皮化，术后28 d球结膜组织修复，瘢痕组织填充较少。术后4 d静电纺丝膜修复组可见静电纺丝膜孵育于结膜与巩膜之间，静电纺丝膜消融，术后8 d球结膜上皮沿巩膜长入损伤部位，术后14 d结膜下组织生长
- 郑玉强王卓实徐玲王连嵩何伟
- 关键词：结膜重建生物材料壳聚糖羊膜
