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血管内大B细胞淋巴瘤2例分析被引量：1: 2018年; 血管内大B细胞淋巴瘤（intravascular large B cell lymphoma，IVLBCL）是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一个罕见的亚型，本病发病率低，一般在尸检中发现，国内仅报告十余例。血管内大B细胞淋巴瘤临床表现多样，没有明显特异性，极易导致漏诊或误诊，本病具有高度侵袭性，对化疗不敏感，延误诊断对患者危害极大。组织病理检查和基因分析对IVLBCL诊断具有重要价值。现将我院近期确诊2例患者报告如下，以提高医生在临床工作中对本病的重视。; 李宝月隋薇; 关键词：大B细胞淋巴瘤

皮肤窦组织细胞增生症的临床病理分析研究被引量：1: 2019年; 目的探讨皮肤窦组织细胞增生症(SHML)的临床与病理特点,诊断及鉴别诊断,以提高对该病的认识。方法观察2例皮肤窦组织细胞增生症的组织病理特点和免疫组化结果,并复习相关文献。结果 2例患者镜下真皮内均可见成片的组织细胞,胞体大,多边形,胞质丰富淡染,可见伸入运动,细胞核呈空泡状,伴淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化结果 S-100蛋白强阳性,CD68阳性,CD1a阴性。结论皮肤窦组织细胞增生症是一种临床较少见疾病,易漏诊、误诊,其组织病理特点及免疫组化表达是诊断与鉴别诊断的主要依据,目前治疗方法不一,在进一步探讨中。; 隋薇李宝月; 关键词：增生症免疫组化

窄谱中波紫外线照射治疗掌跖脓疱病疗效观察被引量：1: 2006年; 李艳阳杨学武隋薇; 关键词：中波紫外线照射治疗窄谱中波紫外线照射掌跖脓疱病疗效观察皮肤疾病

乳房外EMPD59例的临床病理特点分析: 2019年; 目的探析乳房外paget病(extramammary paget’s Disease,EMPD)的临床病理特点,以此提升诊治水平。方法选取本院于2009年4月至2017年9月收治的59例乳房外Paget患者对其诊治资料进行一个回顾性的分析,并将病理学特征作为重阅内容。结果 59例患者病发部位均为单侧,其病发时年龄41～75岁,平均年龄(56.17±4.16)岁。病程1～2.5年,平均病程(1.14±0.3)年。其中自觉瘙痒12例,占比20.3%乳头呈回缩现象10例,占比16.9%;绝经后病发19例,占比32.2%;同侧淋巴结肿大18例,占比30.5%。59例患者的组织及临床特征病理均符合临床对乳房外Paget的诊断标准,且在镜下显示paget细胞呈单个甚至成簇的浸润,以棘层与基底层为主的分布开来。结论针对乳房外EMPD的临床病理特点,主要以湿疹样变化为主要表现形式,在临床极易出现误诊的情况,而组织病理则为诊断的重要组成部分,该病转移较慢,经有效、合理的治疗后预后恢复较好。; 李宝月隋薇金春林; 关键词：乳房乳房外免疫组织化学

鲍温病121例临床病理分析被引量：3: 2019年; 目的探讨121例鲍温病患者的临床表现、组织病理改变。方法 121例标本均来自2012年～2016年沈阳市第七人民医院皮肤科,回顾性分析临床表现、组织病理特征及治疗情况。结果 121例患者平均患病年龄62.9岁(30～97岁),高发年龄组为51～70岁,皮损以单发为主;组织病理示银屑病型52例(4例累及毛囊),萎缩型27例(2例累及毛囊),疣状角化过度型21例,不规则型12例,特殊类型9例(透明细胞型4例,Paget型4例,棘松解型1例)。结论鲍温病好发于老年人,易误诊,临床特点和组织病理学改变是诊断鲍温病最重要的线索,鉴别诊断包括鳞状细胞癌、基底细胞癌、Paget病、浅表恶性黑素瘤。; 隋薇李宝月; 关键词：鲍温病病理学

胃镜诊断和病理诊断慢性萎缩性胃炎的相关性研究分析被引量：2: 2019年; 目的对比胃镜诊断和病理诊断在慢性萎缩性胃炎疾病中的诊断正确率。方法将80例我院收治的疑似慢性萎缩性胃炎患者为研究对象,取每例患者病变位置的5块胃黏膜组织,先后进行胃镜检查和病理检查。结果病理检查结果 :61例诊断为慢性萎缩性胃炎。胃镜诊断结果:80例患者中,46例诊断为慢性萎缩性胃炎,与病理检查结果吻合43例,误诊3例,漏诊18例。二者总符合率为70.49%。另外,病理检查中,12例合并肠化生,19例合并非典型增生。分别对不同级别症状患者进行病理细致检查,不同症状下,胃镜诊断与病理诊断的符合率有所不同。结论慢性萎缩性胃炎患者,单纯采用胃镜检查,结果与病理检查符合率不高,要求临床检查中对糜烂和溃疡病变组织进行细致的检查,并进行活检,将胃镜诊断与病理诊断相互结合以提高疾病的诊断正确率。; 隋薇李宝月; 关键词：病理诊断胃镜诊断慢性萎缩性胃炎准确率

大疱性皮肤病组织病理及直接免疫荧光检查结果分析: 2020年; 目的分析组织病理和直接免疫荧光检查在大疱性皮肤病患者诊断中的应用价值。方法选取2016年9月至2019年9月该院皮肤科收治并确诊为大疱性皮肤病患者47例作为研究对象,为便于临床研究的顺利进行,所有被选取对象均进行组织病理和直接免疫荧光检查。对所有患者的组织病理和直接免疫荧光检查结果进行分析判定,探究组织病理和直接免疫荧光检查诊断大疱性皮肤病的应用价值。结果47例患者中天疱疮15例(32.00%),大疱性表皮松懈症(EB)8例(17.02%),大疱性类天疱疮(BP)10例(21.28%),线状IgA大疱性皮肤病(LABD)1例(2.13%),家族性慢性良性天疱疮1例(2.13%),大疱性红斑狼疮1例(2.13%),大疱性多形红斑(BEM)8例(17.02%),获得性EB 1例(2.13%),大疱性扁平苔藓2例(4.26%)。47例患者中以天疱疮和类天疱疮(BP、LABD)占比最高,达55.32%(26/47),占所有类型的大疱性皮肤病患者的一半以上。剩余21例大疱性皮肤病患者均为非自身免疫性大疱皮肤病,占44.68%(21/47),主要疾病类型为EB和BEM。结论不同类型大疱性皮肤病在组织病理和直接免疫荧光检查中的特征性明显,2种检查方式均能准确地对大疱性皮肤病进行鉴别诊断,对治疗方案的制定和后续治疗的开展均具有一定的帮助,对临床治疗的顺利进行具有促进作用。; 隋薇; 关键词：大疱性皮肤病组织病理检查直接免疫荧光检查

皮肤罗道病临床表现及组织病理学特征分析: 2020年; 目的研究皮肤罗道病(Rosai-Dorfman)病患者实施的临床疗效。方法择取28例该院纳入的皮肤Rosai-Dorfman病,患者2018年11月至2019年11月作为本研究的时间范围,对患者实施皮损组织病理学检查,讨论患者的临床表现及组织病理学特征。结果皮肤Rosai-Dorfman病患者中存在轻度瘙痒症状患者18例,占64.29%;10例患者无明显症状,占35.71%。存在丘疹性结节的皮肤Rosai-Dorfman病患者12例,占42.86%,患者病灶位置存在丘疹或结节症状,其直径在1.0~5.0 mm,平均(2.68±0.52)mm。存在浸润斑块的皮肤Rosai-Dorfman病患者14例,占50.00%,患者病灶位置呈现为红色或粉红色斑块,其浸润干显著,其直径在15.0~94.0 mm,平均(75.63±20.06)mm。存在肿瘤病灶的皮肤Rosai-Dorfman病患者2例,占7.14%,患者病灶呈现为单个、孤立的肿块,呈半球状,直径在9.0~21.0 mm,平均(15.96±2.84)mm。Rosai-Dorfman病患者免疫组化染色检查:全部患者检查均为阳性表达。结论皮肤Rosai-Dorfman病患者以丘疹和浸润斑块型为主,且免疫组化染色检查阳性。; 李宝月隋薇; 关键词：组织病理学

皮肤肥大细胞增生症20例临床病理分析: 2019年; 目的探析皮肤肥大细胞增生症(CM)的临床病理特征及误诊情况的原因。方法选取本院于2011年4月至2018年5月收治的20例CM患者,将其临床特征、病理组织的变化情况以及误诊情况做一个回顾性的分析。结果 20例CM患者,年龄2个月～52岁,其中有11例患者年龄<2岁;11例带有斑丘疹型CM(MPCM)、皮疹形态多样的特征,占比55.0%;2例为肥大细胞瘤,占比10.0%;3例为弥漫性CM,占比15.0%;3例伴有水疱,1例合并成人持久性发疹性斑状毛细血管扩张。初诊共有12例误诊的情况,占比60.0%。经组织病理显示12例为肥大细胞真皮弥漫性浸润,其中见表皮下水疱有1例;12例见浅层血管周围浸润。20例患者均经Giemsa染色检查显示异染颗粒。结论儿童为CM病的常见病发群体,表现出皮损形态多样化,以MPCM最为常见,临床中极易有误诊的情况出现,多见于成年人。因此,临床需对不典型CM病加强关注,并辅以组织病理学检查,来降低临床误诊的发生率。; 李宝月隋薇金春林; 关键词：皮肤肥大细胞增生症病理误诊

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隋薇

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