张腾腾
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省临床医学科技专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用国际间能力验证实验结果设立HLA抗体判定界限值及临床应用
- 目的:特异性抗人类白细胞抗原(HLA)抗体试剂(SAB)测定的抗体MFI值(mean fluorescence intensity,MFI)仅是一个荧光值,实验室之间的MFI值检测可比性差,每个实验室需有自己的判定界限值...
- 陈璐瑶何军袁晓妮鲍晓晶李杨张腾腾姜雪
- 关键词：抗体能力验证计划
- 应用NGS技术的不同建库方法分析及确认HLA-B~*40:60等位基因
- 目的通过扩增子与捕获法文库构建法确认HLA-B~*40:60罕见等位基因,并比较2种建库法在结果分析中的差异。方法应用高通量测序(NGS)技术的2种建库方法,对患者和家庭成员行HLA基因分型及家系单体型分析,并采用基因测...
- 袁晓妮何军李杨张腾腾陈璐瑶鲍晓晶
- HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1单倍型频率的临床意义被引量：3
- 2019年
- 目的研究单倍型移植中HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1单倍型频率,并探讨其临床意义。方法回顾性分析2012-2017年在苏州大学附属第一医院拟行亲缘HLA单倍型移植的3568个家系,同时采用基因测序(PCR-SBT)和寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)进行HLA基因分型检测,并进行家系单倍型分析。结果全部3568个家系可分为3种情况:组1为1422个完整家系,组2为1310个仅有患者与一个亲代或子代的家系,组3为836个仅有患者与一个HLA≥5/10基因型相同同胞的不完整家系。组1和组2合并统计后建立单倍型总频率表。总频率≥0.1%的单倍型中:A*11∶01-B*40∶01-C*03∶04-DRB1*11∶01-DQB1*03∶01、A*02∶07-B*51∶01-C*14∶02-DRB1*09∶01-DQB1*03∶03的单倍型频率在组1和组2间差异有统计学意义(P值分别为0.029、0.033);A*11∶01-B*46∶01-C*01∶02∶01G-DRB1*09∶01-DQB1*03∶03的频率在组1和组3间差异有统计学意义(P=0.035);A*02∶01-B*40∶01-C*07∶02-DRB1*09∶01-DQB1*03∶03的频率在组1和组2、组1和组3间差异均有统计学意义(P值分别为0.034、0.034);A*24∶02-B*13∶01-C*03∶04-DRB1*12∶02-DQB1*03∶01的频率在组2和组3间差异有统计学意义(P=0.046)。结论本研究建立了HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1单倍型频率总表,同时列举完整家系单倍型研究中分析基因型相同但单倍型完全不合,却被拟作为潜在供者移植的临床病例。家系不完整的供受者可通过本表进行单倍型分析,结合家系中其他成员HLA分型检测结果,为选择最佳供者及检索非血缘供者提供参考。
- 陈璐瑶李杨张腾腾鲍晓晶袁晓妮李颖李翎婕杨天杰何军
- 关键词：人类白细胞抗原单倍型频率家系分析
- 应用国际间能力验证实验结果设立HLA抗体判定界限值及临床应用被引量：1
- 2021年
- 目的通过美国组织相容性和免疫遗传学委员会(ASHI)组织的国际间能力验证(PT)结果,设立抗人类白细胞抗原(HLA)抗体的判定界限值。方法在液相芯片(Luminex)技术平台采用Single Antigen试剂检测HLA抗体,回顾分析2012年至2019年间江苏省血液研究所HLA配型实验室参加ASHI组织的11次共55个质控样本的HLA抗体PT结果。结果在79种HLA-Ⅰ类抗体中检测到HLA-A、B、Cw抗体21、43、15种类型;44种HLA-Ⅱ类抗体中检测到HLA-DRB1、DQB1、DPB1抗体18、7、19种类型。分析每个质控样本中本实验室上报的所有HLA抗体的中位荧光强度(MFI)值,以及ASHI汇总的同期多中心对该特异性抗体判断其阴/阳性结果的符合率,并以95%、90%、80%、79%~50%、<50%的符合率范围,将MFI值由高到低排列成HLA抗体可能饱和度值、阳性决定值、阳性判定界限值、可疑阳性参考值及可疑阴性参考值的区间,建立了本实验室HLA抗体的判定界限值表,其中42种HLA-Ⅰ类、Ⅱ类特异性抗体类型数据完整。当实验室检测HLA-Ⅰ类、Ⅱ类抗体的MFI值处于判定界限值表中80%及以上符合率时,可用于判断检测到HLA抗体。当HLA抗体的MFI值达到阳性决定值时可能对临床诊断及治疗有一定的指导意义。当抗体达到饱和值、处于可疑阳性或可疑阴性参考判定界限值时,可提示临床需要进行HLA抗体检测的动态随访。结论通过国际间PT的实验结果制定实验室HLA抗体的判定界限值,并对实验结果的判读及临床诊断和治疗均有参考价值,故移植中心应重视HLA抗体检测的室间比对质量控制工作。
- 陈璐瑶袁晓妮鲍晓晶李杨张腾腾杨天杰姜雪何军
- 关键词：人类白细胞抗原抗体阈值
- 肿瘤二代测序生物信息学分析规范化管理江苏专家共识
- 2023年
- 生物信息学分析是二代测序(NGS)技术中不可缺失的重要组成部分,对最终检测结果的准确性起决定性作用。目前各种生物信息分析软件和数据库参差不齐、分析流程的建立及其验证尚无统一认识、质量控制和管理规范缺乏统一标准,以致对同一份NGS测序数据,由于生物信息学分析差异产生不同的分析结果,进而影响临床诊疗决策。为此,特制定本专家共识,以推动肿瘤NGS生物信息学分析过程的规范管理。
- 江苏省医学会病理学分会江苏省医学会检验学分会江苏省临床检验中心赵建华陈勐杨军朱卫东丁颖解珺丹张腾腾
- 关键词：肿瘤生物信息学分析
- 在完整家系中研究KIR单体型对父母亲缘供者单倍体HSCT预后的影响
- 目的 在完整家系中研究不同KIR单体型对单倍体造血干细胞移植(HSCT)预后的影响.方法 156个完整家系包括父母和子女共计468个样本,采用SSP方法进行17种已知KIR基因分型.其中92例患者接受了亲缘单倍体HSCT...
- 鲍晓晶何军吴德沛王苗袁晓妮李杨张腾腾李翎婕陈璐瑶
- 完整家系中KIR单体型对父母亲缘供者单倍体造血干细胞移植预后的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究不同杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）单体型对父母亲缘供者单倍体造血干细胞移植（HSCT）预后的影响。方法采用PCR一序列特异性引物（PCR．SSP）法对156例恶性血液病患者及其父母双方共计468例样本进行了KIR基因分型，并分析了供者624份KIR单体型特征，其中92例患者接受了亲缘单体型HSCT。结果共检出21种KIR单体型，1种为A单体型，其余20种为B单体型，72．92％（455／624）的个体存在A单体型，而最常见的B单体型为B1、B2和B3，比例分别为10．26％（64／624）、5．77％（36／624）和4．48％（28／624）。在AML／MDS患者中KIR基因型不合组移植后总体生存（OS）和无病生存（RFS）率明显好于KIR基因型相合组（OS率为88．2％对42．9％，P=0．015；RFS率为88．2％对35．7％，P=0．007），而对急性淋巴细胞白血病月}霍奇金淋巴瘤患者的移植无明显影响（OS率为76．0％对75．0％，P=0．727；RFS率为68．0％对65．O％，P=-0．866）。在所有移植患者中，当供者KIR基因型为从或AB1／AB2时，移植后OS和RFS率明显低于供者为其他Bx基因型（OS率为53．3％对96．O％，P=0．017；RFS率为53．3％对92．O％，P=-0．019）；供者KIR基因型AA组移植后疾病复发风险高于Bx组（25．0％对5．0％，P=0．009），而AB1／AB2组移植相关死亡率（TRM）高于AA组及其他Bx组（p=-0．012）；当供者存在着丝粒端基序（Cen）-A／B时，移植后OS和RFS率好于供者Cen-A组（OS率为94．7％对68．5％，P=-0．036；RFS率为89．5％对64．4％，P=0．045）。结论在急性髓系白血病／骨髓增生异常综合征患者移植时首选KIR基因型不合的供者，在所有白血病中供者存在Cen—B是移植后生存的有利因素，并尽量排除AA或AB1／AB2型而选择其他Bx基因型供者，将有利于改善亲缘单倍体HSCT移植预后。
- 鲍晓晶何军王苗袁晓妮李杨张腾腾李翎婕陈璐瑶吴德沛
- 关键词：杀伤细胞KIR造血干细胞移植单体型
- 血液病患者HLA基因分型疑难病例分析并探讨与疾病的相关性
- 目的 探讨血液病患者HLA-A,B位点等位基因改变的来源及与疾病的相关性.方法 分别采集患者外周血和唾液样本,应用基因测序(Sequence-based testing,SBT)和组特异性引物基因测序方法(Group S...
- 袁晓妮徐雅婧邱桥成张腾腾何军
- HLA单体型和HLA位点基因型预测模型的建立与验证
- 2024年
- 目的建立人类白细胞抗原(HLA)单体型和HLA位点基因型预测模型,并验证预测模型的正确性。方法根据HLA单体型遗传及连锁不平衡规律,在获得发明专利和软件著作权的基础上,建立预测模型算法,主要包括:待预测数据预处理、与参考数据比对、预测结果过滤、概率计算和排序、置信度判断及预测结果输出。建立参考数据库包括HLA A-C-B-DRB1-DQB1高分辨单体型数据库、B-C和DRB1-DQB1连锁不平衡数据库,以及G组、NMDP Code等位基因对照表。选取已知A-C-B-DRB1-DQB1单体型和A、B、DRB1、C、DQB1高分辨基因型的数据进行预测,与已知结果比对,验证预测的正确性,分析正确性与预测结果概率分布、置信度的关系。结果建立了HLA单体型和HLA位点基因型预测模型,根据本研究技术路线建立完整的预测模型算法,包括根据HLA-A、B、DRB1、C、DQB1基因型预测A-C-B-DRB1-DQB1单体型;根据HLA-A、B、DRB1高分辨结果预测C、DQB1高分辨结果;根据HLA-A、B、DRB1中、低分辨结果预测A、B、DRB1和C,DQB1高分辨结果。“根据HLA-A、B、DRB1、C、DQB1基因型预测A-C-B-DRB1-DQB1单体型”模型验证结果:在787份验证数据中,740份预测正确,34份预测错误,13份未给出预测结果,预测正确率为94.0%(740/787);847份数据的预测正确率为100%(847/847)。将787、847份数据预测产出的2411、2594组单体型组合按置信度分组,置信度为1时正确率均为100%(48/48、114/114),置信度为2时正确率分别为96.2%(303/315)、97.8%(409/418)。根据HLA-A、B、DRB1高、中、低分辨结果预测A、B、DRB1和C、DQB1高分辨结果模型验证结果,使用以上共计1634份数据的A、B、DRB1高分辨结果预测C、DQB1高分辨结果,经与已知分型结果比对,预测结果中包含正确结果的比例为89.3%(1459/1634),其中,正确结果落在预测概率(GPP)排序前2位的比例为79.2%(1156/1459),落在前10位的比例达到95.0%(1386/1459)。根据预测组�
- 李杨杜丹张腾腾韩颖宋晔袁晓妮鲍晓晶何军
- 关键词：人类白细胞抗原单体型
- 人类白细胞抗原基因分型技术平台规范化建设及临床应用专家共识
- 2023年
- 人类白细胞抗原(HLA)基因位于人染色体6p21.31区域,占人基因组的1/3000。HLA基因结构复杂,具有多基因性、高度多态性、单体型遗传、连锁不平衡、种族差异性、区域分布性等特征。近年随着HLA基因分型技术的不断创新,对技术平台的规范化建设、临床检测项目性能验证和性能确认方案的实施、检测全流程的质量控制、结果的分析和解读、供者选择的咨询和临床应用等方面都带来新的问题和挑战。本共识结合我国HLA基因分型技术在临床开展的实际情况,系统梳理了HLA基因分型技术平台规范化建设及临床应用中的关键内容。第一部分从人员、仪器设备、试剂和耗材、实验方法学、环境等方面,提出规范化建设HLA分型技术平台的基本要求,介绍了NGS技术检测HLA基因分型性能确认方法及性能指标的选择。第二部分重点阐述HLA基因分型检测前、中、后全流程质量控制的关键点,HLA基因分型结果报告和发布的质量控制,结果解读和信息系统的管理。第三部分重点叙述HLA基因分型的临床咨询和推广应用。在广泛征求国内HLA和移植领域专家的修改意见和反复讨论后定稿,旨在推动HLA基因在医学领域的发展及临床应用。
- 中国输血协会人类组织抗原专业委员会中华医学会血液学分会国家血液系统疾病临床医学研究中心何军鲍晓晶陈璐瑶李杨袁晓妮张腾腾张腾腾
- 关键词：基因人类白细胞抗原分型技术
