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转录因子FOXA1在乳腺癌分子分型中的功能研究被引量：10: 2017年; 乳腺癌作为高度异源性的疾病,其准确的分子分型对于乳腺癌预后判断和制定合理的治疗方案都具有十分重要的临床意义。通过前期生物信息学分析认为foxa1在乳腺癌中具有重要的分子分型作用,利用免疫印迹法及实时定量PCR方法在涵盖4个乳腺癌亚型的10个乳腺癌细胞株中检测FOXA1的mRNA及蛋白表达水平情况,探索其与乳腺癌分子亚型之间关联,以及在肿瘤发生、发展及预后中的意义。结果显示,FOXA1的mRNA和蛋白表达量在乳腺癌Luminal A型和Luminal B型中显著高于其在Her2过表达型和三阴性型乳腺癌细胞株中的表达量。通过对其他促进细胞生长的重要基因表达量的关联分析以及基因沉默实验,发现FOXA1是介于GATA3和ER的关键调控元素,其高表达能够抑制细胞增殖。研究提出foxa1可以作为辅助分子对乳腺癌进行精准分型,验证了前期的生物信息学结论,推动了乳腺癌精准医学的发展。; 白仲虎李璐戴晓峰; 关键词：乳腺癌分子分型转录因子

RNA-Seq探索基底型乳腺癌干细胞差异表达基因被引量：1: 2018年; 基底型乳腺癌许多特性与肿瘤干细胞十分相似,为筛选出基底型乳腺癌的关键靶点,从乳腺癌干细胞入手,采用乳腺癌干细胞标志物CD44^+ CD24^(-/low)流式分选HCC1937和SUM149PT乳腺癌细胞系的干细胞及非干细胞,利用高通量转录组测序筛选干细胞和非干细胞差异表达的基因,并对其进行相关生物信息学分析,最后随机选取部分差异表达基因进行qRT-PCR验证。结果表明筛选出的关键差异表达基因共134个,其中39个基因在干细胞中上调,95个基因下调。从生物过程、细胞组分、分子功能3方面GO功能分类表明,差异基因富集最显著的条目分别是胞外基质组成、胞外区、过氧化物酶活性,KEGG富集发现差异表达基因最显著富集的通路是肿瘤相关通路,qRT-PCR结果表明差异表达基因在干细胞中的表达趋势与转录组测序结果一致。通过对肿瘤干细胞全转录组水平进行研究,筛选其关键差异表达基因,为揭示肿瘤干细胞的分子机制以及基底型乳腺癌的靶向治疗奠定了理论基础。; 李婷李璐李璐戴晓峰白仲虎

N端截短对嗜酸普鲁兰芽孢杆菌普鲁兰酶酶学特性及功能的影响被引量：8: 2016年; 采用N端截短方式对嗜酸普鲁兰芽孢杆菌Bacillus acidopullulyticus普鲁兰酶进行分子精简,构建不同形式的N端截短突变体,考察截短突变对表达水平、酶学特性及实用性能的影响。研究结果表明:缺失X45后,目标蛋白几乎全部以不溶形式的包涵体形式存在;缺失CBM41可引起可溶性表达量的大幅提升。缺失CBM41(M1)、X25(M3)、亦或两结构域同时缺失(M5)的变体最适温度(60℃)和最适p H(5.0)与野生型相同。突变体M1和M5的Km值分别提高至野生型的2.4倍和3.1倍,kcat/Km测定结果显示M5催化效率下降明显。突变体M1、M3和M5对分子量较大底物的水解效率略有下降,但对小分子底物的水解效率影响不明显。野生型及突变体M1、M3和M5与糖化酶复配使用时,糖化值(DE)分别为93.6%、94.7%、94.5%和93.1%。上述结果表明,切除CBM41和/或X25结构域的普鲁兰酶变体不影响其在淀粉糖化过程中的应用,且由于分子量减小更易于异源表达,截短突变体可能更适合于工业化生产。; 陈阿娜刘秀霞戴晓峰詹锦玲彭枫李璐王芬李松杨艳坤白仲虎; 关键词：普鲁兰酶酶学特性

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李璐