温瑶
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- 临床表现为发作性意识障碍的神经元核内包涵体病1例报告
- 2022年
- 神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)是一种进行性神经系统退行性疾病,其特征是神经元和体细胞中出现嗜酸性透明核内包涵体,NIID复杂的临床表现使其生前诊断较为困难^([1-3]),近年来发现皮肤活检及基因检测为NIID的诊断提供了依据。本文报告1例临床表现为反复发作意识障碍的患者,经皮肤活检及基因检测确诊为NIID,以探讨本例NIID患者的临床特征、影像学特点及诊断方法。
- 于蕾李航温瑶任丹郑文旭
- 关键词：发作性意识障碍
- 基于PI3K/Akt通路探讨氯吡格雷对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用被引量：1
- 2020年
- 目的基于磷酯酰激醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路探讨氯吡格雷对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用.方法建立脑缺血再灌注大鼠模型,随机分为模型组、氯吡格雷组、LY294002(PI3K抑制剂)组、氯吡格雷+LY294002组,每组12只,另取12只SD大鼠设为假手术组.分组处理后,所有大鼠进行神经功能缺损评分并尾静脉取血,处死大鼠,HE染色检测各组大鼠神经元病理情况;三苯基氯化四氮唑(TTC)染色检测各组大鼠脑组织梗死面积;ELISA检测血清中中枢神经特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;蛋白免疫印迹法检测脑组织中PI3K/Akt通路蛋白表达情况.结果与假手术组相比,模型组大鼠脑组织神经元出现坏死、核收缩变小等病理变化,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中S100β、NSE、IL-6及TNF-α水平均明显升高(P<0.05),脑组织中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt明显降低(P<0.05);与模型组相比,氯吡格雷组大鼠神经元病理损伤减轻,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中S100β、NSE、IL-6及TNF-α水平均降低(P<0.05),脑组织中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt升高(P<0.05);LY294002组大鼠神经元病理损伤加重,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中S100β、NSE、IL-6及TNF-α水平均升高(P<0.05),脑组织中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt降低(P<0.05).与LY294002组相比,氯吡格雷+LY294002组大鼠神经元病理损伤减轻,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中S100β、NSE、IL-6及TNF-α水平均降低(P<0.05),脑组织中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt升高(P<0.05).与氯吡格雷组相比,氯吡格雷+LY294002组大鼠神经元病理损伤加重,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中S100β、NSE、IL-6及TNF-α水平均升高(P<0.05),脑组织中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt降低(P<0.05).结论氯吡格雷可通过激活PI3K/Akt通路减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,保护脑组织.
- 温瑶郑文旭姜巍王玲
- 关键词：氯吡格雷PI3K/AKT通路脑缺血再灌注损伤神经保护
- 以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力1例的临床分析
- 2016年
- 目的:对以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力1例病患临床资料进行分析。方法:选取我院2015年11月收治的1例以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力患者为研究对象,对其资料进行回顾性分析,对重症肌无力的临床表现、诊治方法进行研究。结果:重症肌无力主要病发部位在人体耳鼻咽喉,通常会因延后肌无力导致患者说话鼻音严重、声音嘶哑、吞咽受阻、喝水发呛,会对患者日常生活质量造成不良影响。结论:重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对其进行早期诊断可为患者治疗提供依据,从而改善患者预后。
- 温瑶
- 关键词：重症肌无力
- 帕金森病患者行普拉克索治疗中辅以多巴丝肼的效果及作用机制探讨被引量：3
- 2020年
- 目的探讨帕金森病患者实施普拉克索治疗中辅以多巴丝肼的效果及作用机制。方法选取2017年1月至2018年10月本院神经内科收治的帕金森病患者80例,按照随机数表法分为单一组(n=40,单一普拉克索治疗)何联合组(n=40,普拉克索联合多巴丝肼治疗),比较两组患者的治疗效果、生活质量及用药安全性。结果联合组总有效率显著高于单一组(P<0.05)。联合组治疗后UPDRS评分显著低于单一组(P<0.05)。联合组治疗后生活质量评分显著高于单一组(P<0.05)。两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论帕金森病患者实施普拉克索治疗中辅以多巴丝肼疗效良好,且安全性高。
- 温瑶宋景涛胡佳宝郑文旭
- 关键词：帕金森病多巴丝肼安全性
- 恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果被引量：1
- 2021年
- 目的:观察恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:选取106例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各53例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组的基础上联合恩他卡朋治疗。比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病症状评分和血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组统一帕金森病评分量表(UPDRS)Ⅱ评分和UPDRSⅢ评分均低于对照组,BDNF、5-HT和NE水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.66%,低于对照组的18.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率和BDNF、5-HT、NE水平,降低帕金森病症状评分和不良反应发生率,其效果优于单纯左旋多巴治疗。
- 温瑶孙妮宋景涛郑文旭
- 关键词：帕金森病恩他卡朋左旋多巴UPDRS评分
- AliveCor^(TM)智能仪对急性缺血性卒中患者阵发性房颤的筛查研究被引量：4
- 2021年
- 目的研究AliveCor^(TM)智能仪对急性缺血性卒中患者阵发性心房颤动(PAF)的筛查情况以及是否可以提高其筛查阳性率。方法选择大连市友谊医院神经内科一病房自2016年4月至2020年12月急性缺血性卒中病例数共582例。用12导联心电图检查,筛查出房颤患者81例。同意应用AliveCor^(TM)及能配合此仪器检查的共182例为研究组,该组均行24 h动态心电图检查;余319例患者中,同意行24 h动态心电图检查者为255例入对照组。观察2组人群24 h动态心电图有无统计学差异,比较研究组中AliveCor^(TM)与24 h动态心电图对急性缺血性卒中患者阵发性房颤检出率。结果 2组年龄、性别、高血压、糖尿病、冠心病、吸烟、饮酒、脑梗死或短暂性脑缺血发作(TIA)史、血糖、血脂、D二聚体、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS评分)及动态心电图发现PAF的数目比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组中AliveCor^(TM)筛查PAF的比率高于24 h动态心电图(11.5%比3.2%,P=0.005),差异有统计学意义。结论 AliveCor^(TM)智能仪可以明显提高急性缺血性脑卒中患者的阵发性房颤检出率。
- 于蕾李航温瑶任丹郑文旭
- 关键词：急性缺血性卒中阵发性心房颤动
- 成人苯丙酮尿症1例家系分析并文献复习被引量：1
- 2023年
- 苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要由于苯丙氨酸代谢异常导致疾病发生。中国的平均发病率约为1/11000,表现为南方地区低,北方地区高的特点,根据基因突变的不同分为经典型PKU和非经典型PKU,分别由苯丙氨酸羟化酶(Phenylalanine hydroxylase,PAH)基因和四氢生物喋呤(Tetrahydrobiopterin,BH4)基因突变引起。
- 任丹于蕾李航温瑶郑文旭
- 关键词：苯丙酮尿症常染色体隐性遗传病家系分析PKU苯丙氨酸羟化酶四氢生物喋呤
- 成人发病伴随失对焦敏感的Rasmussen’s脑炎1例
- 2022年
- Rasmussen’s脑炎(RE)是一种非常少见的药物难治性癫痫综合征。该病是一种慢性炎症性疾病,多起源于儿童,发病率男女无差异,常累及一侧大脑半球。其病理改变主要与细胞毒性CD8+T淋巴细胞、小胶质细胞激活、病毒感染等相关。其主要症状为难治局灶性癫痫、部分性癫痫持续状态及逐步加重的神经性功能缺损,如偏瘫、偏盲、智力减退等。该病儿童多见,且癫痫发病形式多样,如:局灶性运动发作、躯体感觉性发作、全面强制性发作等。本文将报导一例40岁发病,以失对焦敏感(fixation-off sensitivity, FOS)为癫痫发作形式的Rasmussen’s 脑炎患者。患者发病特点:1、难治性癫痫发作:发病初期表现为反复的癫痫发作(3年) ,后期出现闭眼时右侧面肌痉挛(1个月) 。我们考虑患者面肌痉挛症状为失对焦敏感(fixation-off sensitivity, FOS),也是癫痫放电的一种表现形式。2、构音障碍、悬雍垂偏右、咽反射减弱(神经功能缺损症状)(2周) 。3、双侧面部不对称(20余年) 。4、自述认知功能减退 。5、左侧偏侧脑萎缩,萎缩侧皮质T2像高信号(3年前即发现,逐渐加重)。结合RE诊断标准1 考虑此患者为RE。
- 温瑶高婷婷郑文旭
- 关键词：癫痫
