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上皮间质转化及CD146和N-cadherin在判定肺腺癌EGFR-TKI获得性耐药中的作用被引量：5: 2014年; 目的探讨上皮间质转化及CD146、N-cadherin判定肺腺癌表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)耐药的价值。方法肺腺癌患者10例均应用EGFR-TKI治疗,采用免疫组织化学法检测治疗前、后肺腺癌标本E-cadherin、vimentin、CD146及N-cadherin蛋白表达情况,采用图像分析系统检测各指标吸光度值。结果 EGFR-TKI治疗后肺腺癌组织E-cadherin蛋白表达水平(0.180±0.011)低于治疗前(0.231±0.012),vimentin、N-cadherin与CD146蛋白表达水平(0.231±0.012,0.214±0.013,0.321±0.022)高于治疗前(0.165±0.012,0.174±0.013,0.161±0.022)(P<0.05)。结论 EGFR-TKI耐药后肺腺癌产生上皮间质转化并使CD146、N-cadherin表达上调,E-cadherin、vimentin、CD146、N-cadherin可作为诊断肺腺癌EGFR-TKI耐药的分子标志物。; 张晓菊安云霞汪铮任红岩时军马希涛; 关键词：肺腺癌获得性耐药 CD146 N-CADHERIN

EGFR基因突变非小细胞肺癌脑转移对预后的影响: 2015年; 非小细胞肺癌（NSCLC ）占肺癌的80％～85％，诊断时约40％已出现转移［1］。肺癌转移是导致肺癌预后差的一个原因，脑转移的预后更差，肺癌脑转移患者的中位生存期为73 d［2］，全脑颅脑照射后的中位生存期延长至4～6个月［3‐4］。存在EGFR突变的非小细胞肺癌脑转移患者接受靶向药物治疗（EGFR‐TKI）及颅脑照射的预后优于野生型非小细胞肺癌脑转移患者（12.9个月vs.3个月）［5］。虽EGFR突变的非小细胞肺癌脑转移患者的预后较好，但EGFR突变的肺癌患者较易发生脑转移。EGFR突变患者约占非小细胞肺癌患者的10％，却占脑转移患者的44％～63％［6］。随着 EG‐FR‐TKI药物等治疗的应用，EGFR突变的非小细胞肺癌脑转移患者的预后与颅外转移的患者是否存在差异，我们对此进行研究，报告如下。; 李晓张茜茜郭晓斌张爱兰时军陈卓昌; 关键词：非小细胞肺癌脑转移靶向药物

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时军