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育龄妇女麻疹疫苗接种的可行性及安全性研究被引量：14: 2016年; 目的探讨育龄妇女接种麻疹疫苗的可行性及安全性，并了解其对婴儿胎传麻疹抗体水平的影响。方法2012年1月1日至12月31日纳入600名育龄妇女为研究对象，参照麻疹抗体水平采用区组分层随机化分组。无接种疫苗组在待产住院时ELISA检测麻疹IgG抗体；接种疫苗组在接种麻疹-腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗后3个月及待产时EuSA检测麻疹IgG抗体，反转录-PCR检测血中麻疹核蛋白片段基因（MVN）。接种后2年内有368名妇女分娩，其中健康成长至8月龄婴儿357名，无疫苗接种组育龄妇女所生婴儿出生后8个月内有8例确诊患麻疹，最终纳入研究的8月龄婴儿为349名：高抗体无疫苗接种组育龄妇女所产婴儿52名、高抗体疫苗接种组65名、低抗体无疫苗接种组110名和低抗体疫苗接种组122名，检测8月龄婴儿血麻疹IgG抗体。数据采用t检验、单因素方差分析（组内及组间比较采用Newman-Keuls法）及Pearson相关分析。结果待产时高抗体无疫苗接种组麻疹IgG抗体水平低于高抗体疫苗接种组[（268．5±74．9）IU／mL比（578．3±208．1）IU／mL；Q=15．57，P〈0.01]，低抗体无疫苗接种组低于低抗体疫苗接种组[（169．4±42．3）IU／mL比（584．7±195．8）IU／mL；Q=29．54，P〈0.01]。接种后3个月MVN均无阳性条带，待产时高抗体无疫苗接种组有2例、低抗体无疫苗接种组有1例呈阳性条带。婴儿8月龄时麻疹IgG抗体水平，高抗体无疫苗接种组和高抗体疫苗接种组分别为（106．3±36．8）和（291．8±86．5）IU／mL，差异有统计学意义（t=23．33，P〈0．01），低抗体无疫苗接种组和低抗体疫苗接种组分别为（87．1±26．4）和（274．0±72．5）IU／mL，差异有统计学意义（t=33．27，P〈0．01）。各组孕妇待产时麻疹IgG抗体与所生8月龄婴儿麻疹IgG抗体水平呈正相关（r=0．652，P〈0．01）。8例麻疹婴儿均为无疫苗接种; 夏蝉温正旺刘琦董雷邱海凡陈益平; 关键词：麻疹育龄妇女胎传抗体疫苗

育龄妇女接种麻疹疫苗对婴儿麻疹抗体及麻疹疫苗接种的影响被引量：6: 2016年; 目的：研究育龄妇女接种麻疹疫苗后所生婴儿的胎传麻疹抗体的动态变化，并了解其对婴儿接种麻疹疫苗的影响。方法：选择2012年1月1日至2012年12月31日300位育龄妇女纳入本研究，检测麻疹IgG抗体后进行随机对照试验（RCT），设立高抗体无疫苗接种组（I组，52例）、高抗体疫苗接种组（II组，53例）、低抗体无疫苗接种组（III组，98例）和低抗体疫苗接种组（IV组，97例）。I组和III组不接种疫苗，II组和IV组接种麻腮风联合减毒活疫苗，各组均于待产时检测麻疹IgG抗体。检测育龄妇女所生婴儿出生时、8月龄大时、接种麻疹疫苗后半个月和接种麻疹疫苗后3个月血麻疹IgG抗体，于接种麻疹疫苗后半个月同时检测麻疹IgM抗体。分析育龄妇女待产时麻疹IgG抗体水平与婴儿出生时IgG抗体水平的相关性，分析婴儿麻疹IgG抗体的动态变化及IgM抗体的情况。结果：对育龄妇女待产时麻疹IgG抗体水平与新生儿脐带血麻疹IgG抗体水平进行pearson相关分析，显示相关系数为0.85，P=0.00，提示存在相关性。重复测量方法分析结果显示，I组和II组、III组和IV组之间婴儿麻疹IgG抗体变化差均异有统计学意义（均P=0.00），而I组和III组、II组和IV组之间差异无统计学意义（分别为P=0.11和P=0.45）。接种后3个月各组间比较，F=1.36，P=0.26，提示各组间此时间点上差异无统计学意义。婴儿IgG抗体趋势图显示，婴儿的胎传麻疹抗体水平随时间逐步减少，在接种麻疹疫苗3个月时又明显升高。I～IV组婴儿麻疹IgM抗体样本/临床值比值（S/CO值）经单因素方差分析，F=0.95，P=0.42，提示各组间差异无统计学意义。结论：育龄妇女接种麻疹疫苗可提高所生婴儿胎传麻疹抗体水平，使婴儿在接种麻疹疫苗前获得足够的保护性抗体，也不会影响婴儿接种麻疹疫苗的效果。; 夏蝉刘琦温正旺董雷林海龙; 关键词：麻疹育龄妇女胎传抗体疫苗

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董雷

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