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李志鹏

作品数:10 被引量:33H指数:4
供职机构:北京师范大学珠海分校更多>>
发文基金:北京市科技新星计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇急性
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇髓系
  • 3篇髓系白血病
  • 3篇急性髓系
  • 3篇急性髓系白血...
  • 2篇食品
  • 2篇实时PCR
  • 2篇突变
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇内部串联重复
  • 2篇基因突变
  • 2篇FLT3基因
  • 1篇性细胞
  • 1篇研究型
  • 1篇研究型实验
  • 1篇叶绿

机构

  • 5篇厦门大学
  • 5篇北京师范大学...
  • 2篇珠海出入境检...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇广州医学院
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇北京医院

作者

  • 10篇李志鹏
  • 4篇鹿全意
  • 4篇陈超
  • 3篇许华
  • 3篇朱敏杰
  • 2篇陈亚玫
  • 2篇李庆阁
  • 2篇赵晓明
  • 2篇刘志明
  • 1篇柯明剑
  • 1篇李庆山
  • 1篇杜庆华
  • 1篇陈晓燕
  • 1篇应逸
  • 1篇杨泽
  • 1篇毛平
  • 1篇陈建兰
  • 1篇张泽川
  • 1篇王航
  • 1篇谢健晋

传媒

  • 4篇中国实验血液...
  • 2篇教育教学论坛
  • 1篇北方园艺
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇中国老年保健...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于食品安全快速检测的“探究式”通识教育设计与实践
2016年
以"探究式"为中心的通识教育可以有效地帮助学生自主学习,拓展知识面,增加实践技能。因此,本文以社会普遍关心的食品安全问题为切入点,构建了基于食品安全快速检测的"探究式"通识教育微型平台。该平台包括利用基因芯片生物技术的"食源"性致病微生物快速鉴定和利用抗原抗体免疫反应原理的食品毒性物质快速检测两个模块。另外,平台实践系统的"开放性"设计可适应学生自主创新的深入学习、拓展通识教育广度,"微型"设计可降低设备的成本并满足偏远不发达地区的"探究式"通识教育需求。
陈超李志鹏柯明剑刘志明
关键词:探究式通识教育食品安全
学科交叉与研学结合开展研究型实验的探索被引量:10
2016年
为了满足生物技术专业实验教学和创新需要,以教师科研课题为基础,根据生物化学实验与食品化学实验教学需要,设计了一项题为"两种鼠尾草耐NaCl胁迫能力及生理机制的比较研究"的研究型实验,要求学生利用课内和课外时间查阅文献、设计实验方案、测定实验指标,最终以学术论文的形式完成该研究型实验。教学效果显示,学生的学习主动性、研究能力、创新能力和综合素质得到了显著提高。
许华朱敏杰李志鹏
关键词:研究型实验
双重PCR检测急性髓系白血病FLT3-ITD和NPM1基因突变被引量:9
2011年
本研究旨在建立一种同时筛查FLT3-ITD突变和NPM1突变的检测方法。设计2对引物,分别扩增NPM1基因的外显子12和FLT3基因的外显子14、内含子14、外显子15,以覆盖几乎所有已知突变位点。对双重PCR体系的反应程序和引物浓度比例进行优化,将双重PCR产物通过毛细管电泳分离,根据野生型产物和突变型产物的大小差异来判断突变存在与否并利用产物的峰面积对突变比例进行定量,并对突变阳性标本进行测序验证。结果表明,在93例标本中NPM1突变者17例(18.5%),FLT3-ITD突变者15例(16.3%),NPM1突变和FLT3-ITD突变双阳性6例。17例NPM1突变中7例M2、4例M4、5例M5、1例M6,其中10例男性、7例女性;有15例为A型,1例为B型,1例为Nm型;有1例CML急变为AML的标本中带有NPM1基因A型突变。15例FLT3-ITD阳性中1例M1、8例M2、2例M3、1例M4、3例M5,其中5例男性、10例女性。扩增产物测序结果进一步证明了该检测体系的准确性和可靠性。结论 :建立了同时筛查FLT3-ITD突变和NPM1突变的检测体系,该体系以基因组DNA为模板,具有方便、快捷、准确、可定量的优点。
张泽川鹿全意赵江宁陈亚玫李志鹏
关键词:白血病FLT3基因内部串联重复毛细管电泳
急性髓系白血病CBFB-MYH11融合基因检测新方法的建立和应用被引量:2
2012年
本研究建立急性髓系白血病CBFB-MYH11融合基因检测新方法并探讨其应用价值。通过检索文献及数据库,确定已报道CBFB-MYH11融合基因的所有融合形式,据此设计引物和探针并构建了3个阳性质粒和阴性细胞系作为对照,完成多重实时PCR扩增CBFB-MYH11融合基因和GUSB(内控基因)的检测体系。使用该体系对58份急性髓系白血病标本进行分析并对所有检出的阳性标本进行测序验证。PCR扩增结果显示,本方法可对所有阳性质粒进行有效检测,且灵敏度均可达10个拷贝;在58份标本中,检出4份阳性标本,阳性率6.9%,分别为A型和J型。与染色体核型分析结果相比,本方法多检出了1例阳性标本;与测序相比,结果均一致。结论:本研究建立的逆转录多重PCR检测体系可用于筛查所有融合形式的CBFB-MYH11融合基因,具有快速、全面、灵敏、可靠的优点,有助于临床上CBFB-MYH11融合基因阳性患者的诊断和疗效评价。
陈超李志鹏鹿全意刘志明
关键词:急性髓系白血病实时PCR
食品检测实验教学改革的探索被引量:1
2016年
食品检测实验是集综合性、技术性和动态性的一门实验课程。分析了该课程教学过程中存在的问题和学生动脑能力和研究能力不高的原因,通过调整教学方式、提高实验项目的层次、及时更新教学内容、增加学生交流机会和制定科学的考核制度五个方面进行了教学改革,提高了教学质量。认识到"检-学"合作办学的新机制对食品检测实验教学的重要促进作用。
许华朱敏杰李志鹏
关键词:教学改革
变性高效液相色谱技术定量检测急性髓细胞白血病FLT3基因内部串联重复突变方法学的建立被引量:4
2011年
目的:建立一种应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)相对定量检测急性髓细胞白血病(AML)患者Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)基因的内部串联重复(ITD)突变的方法。方法:根据FLT3-ITD突变基因多位于14外显子而设计引物,用聚合酶链反应(PCR)方法特异性扩增121例AML患者FLT3-ITD突变基因,再用DH-PLC技术相对定量检测FLT3-ITD等位基因突变的情况;与毛细管电泳法(CE)检测突变的结果对比进行该方法的有效性检验;最后与121例样品PCR扩增产物的测序结果进行对比。结果:经DHPLC分析后均能得到特征性的洗脱峰。121例样本中检测到FLT3-ITD突变阳性的样本13例,总阳性率为10.7%,阳性突变等位基因的比例不一,分布范围中位数为34.5%(11.4%-80.2%),为21-87 bp单个插入片段。阳性率和突变比例与CE方法检测结果相比较均无显著差异(P>0.05),并与121例样本FLT3-ITD扩增PCR产物基因测序结果一致。结论:成功建立了一种应用DHPLC相对定量检测AML患者FLT3-ITD基因突变的方法。
陈建兰李庆山王汉平应逸杜庆华许艳丽陈晓燕谢健晋毛平李志鹏
关键词:变性高效液相色谱内部串联重复基因
急性白血病MLL融合基因新检测方法的建立和应用
2012年
本研究旨在建立一种快速检测急性白血病中常见MLL融合基因的方法。针对10种最常见的MLL融合基因,首先通过检索文献及数据库,确定已报道的所有融合形式并据此设计引物和探针。其次,以构建的16个阳性质粒和阴性细胞系建立和优化多重实时PCR检测体系。最后,利用所收集的54份白血病标本对该体系进行临床评估,并对检出的阳性标本进行测序验证。结果:该体系可对所有阳性质粒进行有效检测,且灵敏度均可达10个拷贝。在54份标本中,检出MLL-AF4、MLL-AF9、MLL-AF10、MLL-ELL 4种类型的融合基因,对阳性标本进行测序,测序结果与检测结果一致。结论:本研究建立了一种筛查MLL融合基因的多重实时PCR方法,能够对发生频率约占MLL融合类型90%的10种融合基因进行检测。该体系具有快速、灵敏、特异、可靠的优点,将有助于临床上MLL融合基因阳性患者的诊断和管理。
赵晓明王航李志鹏鹿全意李庆阁
关键词:实时PCR白血病
三裂叶蟛蜞菊入侵对三种杂草若干生理特性的影响被引量:2
2014年
以白花鬼针草、芒萁和鸭跖草为试材,研究了三裂叶蟛蜞菊入侵对这3种杂草保护酶活性、渗透调节物质含量以及叶绿素含量的影响。结果表明:在三裂叶蟛蜞菊入侵胁迫下,白花鬼针草、芒萁和鸭跖草叶片过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及可溶性蛋白质、可溶性糖和叶绿素含量都有不同程度的升高;3种杂草SOD活性、可溶性糖含量和叶绿素含量显著升高;3种杂草通过调节保护酶活性、渗透调节物质含量以及光合色素含量对三裂叶蟛蜞菊的入侵胁迫产生适应性反应。
许华陈甜甜朱敏杰李志鹏陈超
关键词:三裂叶蟛蜞菊保护酶活性渗透调节物质叶绿素
急性髓系白血病NPM1基因突变检测方法的研究被引量:4
2011年
本研究旨在建立检测急性髓系细胞白血病(AML)患者NPM1基因突变的方法。针对NPM1基因突变集中区域设计引物/探针,建立高分辨熔解曲线方法(HRM)和等位基因特异PCR方法(AS-PCR),通过89份AML标本进行了临床评估,并采用毛细管电泳法(CE)和测序法作为对照进行了验证。结果表明,通过上述4种方法共检出阳性标本17例(19.1%),其中A型突变15例,B型和Nm型突变各1例。上述方法中HRM法检测全面,灵敏度为5%,而AS-PCR法有一定的漏检,但灵敏度高达0.01%。结论:考虑到操作的难易程度,同时也结合临床样品的检测情况,HRM在临床上可法用于NPM1突变筛查,而AS-PCR法可用于后续的微小残留病定量检测。
李志鹏张绚赵晓明李庆阁陈亚玫鹿全意
关键词:急性髓性细胞白血病毛细管电泳
阿尔茨海默病的遗传学研究进展被引量:2
2017年
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种常见的中枢神经性退行性疾病。普遍认为AD的发生是遗传、环境、代谢等多种因素共同作用的结果。自20世纪末AD的研究进入到分子遗传学和基因组学的水平以来,陆续发现了一些AD的易感基因。本文将就2016年至今AD易感基因(ABCA7,APOE,CLU,ESR2,CR1,INPP5D,BIN1,CD2AP,PICALM,SLC242A,APP,MTHFR,PSEN1,PSEN2,SORL1,PTK2B,TOMM40,PTGS2,ZCWPW1,FERMT2)的遗传学研究进展作一综述。
高珊陈超李志鹏杨泽
关键词:阿尔茨海默病易感基因
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