公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

诊断用超声对宫内早孕绒毛影响的多指标评价被引量：24: 1998年; 目的：为了客观评价诊断用超声对宫内早孕绒毛有无影响，了解其量效关系以及损伤能否逆转。方法：应用日本产ＥＵＢ２００型实时超声诊断仪，探头频率３．５ＭＨｚ。将１２５正常早孕妇女随机分成正常对照组（Ⅰ组）、照射１０分钟（Ⅱ组）、照射２０分钟（Ⅲ组）、照射３０分钟（Ⅳ组）和照３０分钟后７～１０天取材检测。各组在人工流产后取绒毛标本检测丙二醛、谷胱甘肽过氧化酶、ＤＮＡ含量、染色体畸变率和绒毛细胞的形态学改变。结果：照射２０分钟丙二醛含量增加，谷胱甘肽过氧化酶活性下降，照射３０分钟ＤＮＡ含量下降。上述改变于７～１０天后基本恢复至正常对照组水平。染色体畸变率及绒毛细胞形态学各照射组与正常对照组无显著性差异。结论：诊断用超声对宫内早孕绒毛细胞的生化代谢和分子水平的损伤与照射时间有关，照射３０分钟以内所造成的损伤经７～１０天可恢复至正常水平。诊断用超声对早孕妇女照射１０分钟以内是安全的。; 贾建文张武苗立英吕国荣武淑英符绍莲刘斌; 关键词：生物学效应早孕超声波诊断

遗传性视网膜变性视细胞凋亡与p53基因表达被引量：6: 2000年; 目的　研究遗传性视网膜变性视细胞凋亡的基因调控。方法　对出生后第 13～ 6 0天的遗传性视网膜变性动物模型RCS(RoyalCollegeofSurgeons)大鼠视网膜 ,进行末端脱氧核糖核苷酸连接酶介导生物素dUTP末端标记 (TUNEL)凋亡细胞检测、p5 3蛋白免疫组织化学染色、p5 3mRNA原位杂交和RT PCR。结果　RCS大鼠视网膜视细胞自生后第 2 5天出现凋亡 ,第 30～ 35天达高峰 ;视细胞凋亡初期 ,即生后第 2 8～ 30天 ,视细胞内p5 3蛋白和mRNA水平均显著升高。RT PCR亦显示 ,RCS大鼠视网膜在生后第 2 5～ 35天时可见较多p5 3mRNA扩增产物。结论　遗传性视网膜变性视细胞凋亡初期p5 3基因呈高表达 ,提示p5 3基因可能参与视细胞凋亡的调控。; 刘斌朱秀安; 关键词：视网膜变性视细胞凋亡 P53基因遗传性

遗传性视网膜变性感光细胞凋亡与p53蛋白表达被引量：3: 1998年; 目的：研究遗传性视网膜变性中感光细胞（ｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｃｅｌ，ＰＲＣ）凋亡及其基因调控。方法：对出生后９、１５、２０、２５、３０、３５、４０、６０、８０、１００ｄＲＣＳ大鼠（ＲｏｙａｌＣｏｌｅｇｅｏｆＳｕｒｇｅｏｎ）及同龄ＳＤ（ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ）大鼠各４只的视网膜组织结构进行光镜观察、ＴＵＮＥＬ（ＴｄＴｍｅｄｉａｔｅｄｂｉｏｔｉｎｄＵＴＰｎｉｃｋｅｎｄｌａｂｅｌｉｎｇ）检测和ｐ５３蛋白免疫组织化学检测。结果：与同龄ＳＤ大鼠相比，ＲＣＳ大鼠从出生后１５ｄ，ＰＲＣ相继出现外节膜盘堆积、内节排列紊乱、细胞核固缩、细胞消失。３０～４０ｄ是ＰＲＣ消失的高峰期；出生后２５～４０ｄ，有ＰＲＣ细胞核呈ＴＵＮＥＬ阳性染色，３５ｄ时，阳性数最多；出生后２５～３５ｄ，ＰＲＣ层（主要为ＰＲＣ内节）呈ｐ５３蛋白免疫组织化学染色阳性，３０ｄ时染色最强。结论：ＲＣＳ大鼠视网膜变性过程中，ＰＲＣ以凋亡的形式死亡，并可能为ｐ５３依赖性。; 刘斌朱秀安; 关键词：视网膜变性遗传学 P53蛋白细胞凋亡

全选清除导出

共1页<1>

刘斌