郭建芬 作品数:5 被引量:14 H指数:2 供职机构: 西安医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
共刺激分子在宫颈癌组织中的表达 被引量:11 2000年 目的 研究宫颈癌组织中癌细胞中的共刺激分子B7 1、B7 2、细胞间粘附因子 Ⅰ (ICAM 1)及主要组织相容性抗原 (MHC)Ⅰ、Ⅱ类分子表达 ,以揭示人体肿瘤的逃逸机制。方法 利用免疫组织化学技术 ,观察了42例人宫颈癌组织中B7 1、B7 2、ICAM 1的表达 ,观察了 36例MHCⅠ、Ⅱ类抗原的表达 ;利用原位杂交技术观察了 2 0例人宫颈癌组织中B7 1、B7 2和ICAM 1的mRNA表达。结果 在进行免疫组织化学检测的标本中 ,42例中有 2 2及 2 7例的癌组织癌细胞分别表达B7 1及ICAM 1分子 ,但无一例表达B7 2分子 ;所有癌组织及癌巢间质中均可见有程度不同的B7 1、B7 2和ICAM1阳性的树突状细胞及淋巴细胞浸润 ;37例中有 32例及 4例的癌细胞分别表达MHCⅠ和Ⅱ类抗原 ,癌巢及间质内有成团或散在的MHCⅡ阳性树突状细胞浸润 ,同一标本中MHCⅡ阳性树突状细胞的数量明显多于B7 1和B7 2阳性树突状细胞。在进行原位杂交的 2 0例标本中 ,有 11例和 15例的癌细胞分别表达B7 1和ICAM 1mRNA ,浸润的树突状细胞及淋巴细胞可见B7 1、B7 2和ICAM 1mRNA表达。结论 人宫颈癌的癌细胞确实表达与抗原提呈及刺激T细胞活化有关的分子 ,而且肿瘤组织中存在有职业性抗原提呈细胞浸润 。 郭建芬 司履生 王一理 赵英仁 刘孜 徐长福 孙向乐关键词:原位杂交 宫颈癌 共刺激分子 基因表达 人乳头瘤病毒16型-L1真核表达质粒的构建和表达以及实验动物对裸DNA的免疫反应 被引量:2 1999年 Recombinant plasmid pcDNA-L1 was constructed by inserting HPV16-L1 gene fragment into eukaryotic expression plasmid pcDNA3.1. pcDNA-L1 was transfected into mammalian cells Cos-7 and the expression of HPV16-L1 protein was testified by immunohistochemistry(IHC). Then the recombinant plasmid was directly injected into the quadriceps muscle of BALB/c mice. Antibodies against HPV16-L1 in the immunized mice were positively detected by immunodot and IHC at 28 and 41 days after the last immunization. 孙向乐 司履生 曹瓒孙 王一理 刘天菊 郭建芬关键词:人乳头瘤病毒 DNA疫苗 人肿瘤组织中B7.1和MHC抗原表达及其意义 1999年 肿瘤免疫主要由细胞免疫介导,研究证实抗原特异性T细胞的活化需要共刺激信号的参与,缺乏共刺激信号将导致受抗原刺激的T细胞发生免疫无能,耐受甚至凋亡。B7.1是目前研究最多也是最重要的共刺激分子,已有的动物实验证明肿瘤细胞缺乏B7.1表达是其逃逸免疫监视... 陈蕴颖 孙毅 司履生 司履生 郭建芬关键词:共刺激分子 恶性肿瘤 人肿瘤组织中的B7.1表达 1999年 肿瘤免疫主要由细胞免疫介导。共刺激信号在抗原特异性T细胞的活化中的重要意义已受到广泛承认,缺乏共刺激信号将导致受抗原刺激的T细胞免疫无能、耐受甚至凋亡。B7.1是目前研究最多和最重要的共刺激分子。一、材料和方法195~1996年收集95例标本中70例... 陈蕴颖 司履生 王一理 孙毅 郭建芬关键词:肿瘤组织 B7.1 共刺激分子 T细胞 免疫功能 人B7.2 cDNA的克隆及其真核表达 被引量:1 1999年 为克隆人 B7.2 c DNA,构建 B7.2真核表达质粒 ,并在哺乳动物细胞中表达。分离正常人淋巴结淋巴细胞 ,经 LPS诱导后 ,以 RT- PCR,克隆 B7.2 c DNA;构建真核表达质粒 p BCMGSNeo- B7.2 ,转染哺乳细胞 ,进行表达。结果成功克隆了 B7.2c DNA,并经测序证实 :所构建的 B7.2抗原真核表达质粒可在哺乳动物细胞中高效表达。表明经 LPS诱导的人淋巴细胞可表达 B7.2 m RNA,所建立的 p BCMGSNeo-B7.2哺乳动物真核表达质粒 ,可供进一步研究 B7.2结构和功能。 郭建芬 司履生 王一理 赵永同 巩岩 孙向乐关键词:克隆 B7.2 CDNA RT-PCR 真核表达