张佳佳
- 作品数：11 被引量：40H指数：4
- 供职机构：焦作市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清HE4、CA125与T淋巴细胞亚群联合检测在卵巢癌早期诊断中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨血清HE4、CA125和T淋巴细胞亚群联合检测在卵巢癌早期诊断中的应用。方法采用酶联免疫分析(EIA)和电化学发光免疫分析(ECL IA)法分别检测卵巢恶性肿瘤患者85人、卵巢良性肿瘤患者120人和健康对照者150人血清中HE4和CA125的水平,应用流式细胞术检测各组外周血T淋巴细胞亚群的变化。结果卵巢恶性肿瘤组与健康对照组及良性肿瘤组比较,血清HE4和CA125水平均显著升高(P<0.01);外周血T淋巴细胞CD4亚群下降,CD8亚群上升,CD4/CD8比值显著下降(P<0.05);HE4、CA125和T淋巴细胞亚群联合检测的敏感性为93.7%,特异性为98.6%;Ⅰ～Ⅱ期患者外周血T淋巴细胞亚群阳性率低于Ⅲ～Ⅳ期患者,CD4/CD8比值显著高于Ⅲ～Ⅳ期患者(P<0.05)。结论 HE4、CA125与T淋巴细胞亚群联合检测可提高对卵巢恶性肿瘤的诊断水平,具有很好的临床应用价值。
- 李凯余杨何利珍张佳佳李楠
- 关键词：卵巢肿瘤HE4CA125T淋巴细胞亚群
- 急性白血病患者应用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗效果探析
- 2017年
- 目的:探析对急性白血病患者应用化疗与斑蝥酸钠维生素B6注射液联合实施的治疗效果。方法:选取我院接收治疗的急性白血病40例患者为研究资料,按照双盲法分两组,每组20例。予以对照组采取标准化疗治疗,予以观察组采用化疗与斑蝥酸钠维生素B6注射液联合治疗,对比观察组和对照组患者的治疗效果。结果:对照组患者的病症缓解率为75.0%,明显低于观察组患者的90.0%,差异存在统计学意义(P<0.05);关于骨髓恢复时间情况比较,对照组明显长于观察组(P<0.05)。结论:对急性白血病患者实施化疗与斑蝥酸钠维生素B6注射液联合治疗,既能使患者病症得到改善,而且还能加快骨髓恢复。
- 王萍张佳佳
- 关键词：急性白血病化疗斑蝥酸钠维生素B6
- 小剂量HAG方案联合地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床效果观察被引量：1
- 2018年
- 目的观察小剂量HAG方案联合地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床效果。方法选取我院2016年3月至2017年7月治疗的老年急性髓系白血病患者60例为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各30例。观察组给予小剂量HAG(阿糖胞苷+高三尖杉酯碱+重组人粒细胞集落刺激因子)联合地西他滨治疗方案进行化疗,对照组给予CAG(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)治疗方案进行化疗。比较两组治疗效果、外周血T淋巴细胞亚群指标及不良反应。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组CD8^+比观察组高,CD4^+及CD4^+/CD8^+比观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量HAG方案联合地西他滨可有效调节老年急性髓系白血病患者T淋巴细胞亚群相关指标,治疗效果显著,且用药具有一定的安全性。
- 王萍张佳佳
- 关键词：老年急性髓系白血病地西他滨T淋巴细胞亚群
- 重组人促血小板生成素联合糖皮质激素治疗原发免疫性血小板减少症的有效性及安全性研究被引量：6
- 2019年
- 目的探讨原发免疫性血小板减少症采用重组人促血小板生成素联合糖皮质激素治疗的临床疗效及安全性。方法选取2016年10月-2017年10月该院收治的原发免疫性血小板减少症患者40例,按单盲法分为两组,各20例。对照组采用常规剂量糖皮质激素治疗,在此基础上,试验组采用重组人促血小板生成素治疗,连续治疗14 d后,比较两组临床疗效、血小板变化情况及不良反应。结果试验组总有效率(95.00%)较对照组(65.00%)高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组血小板计数(PLT)水平(126.35±15.74)×10^9/L,较对照组的(80.98±20.98)×10^9/L高,PLT开始上升时间(5.06±1.68)d、PLT≥50×10^9/L所需时间(9.65±1.57)d,均较对照组[(7.24±2.11)d、(13.14±1.25)d]短,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率(20.00%)与对照组(15.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发免疫性血小板减少症采用重组人促血小板生成素联合常规剂量糖皮质激素治疗可提升治疗效果,改善血小板水平,且不良反应少,安全性较高。
- 王萍张佳佳
- 关键词：糖皮质激素血小板水平
- 非霍奇金淋巴瘤免疫分型与骨髓细胞形态学分析的临床意义被引量：5
- 2017年
- 目的探讨非霍奇金淋巴瘤免疫分型与骨髓细胞学在临床上的应用价值。方法在本院2015年4月到2016年4月诊治的非霍奇金淋巴瘤患者中抽取55例作研究对象,进行骨髓细胞形态学检查,并取非霍奇金淋巴瘤病理标本,使用单克隆相关抗体进行免疫组织化学检验,评估骨髓细胞形态学与免疫组织化学分型检测在非霍奇金淋巴瘤中的诊断价值。结果 (1)免疫组织化学分型检测:T细胞淋巴瘤相关抗体CD45RO的阳性率是90%,CD3阳性率是85%,CD30的阳性率是67%;B细胞淋巴瘤相关抗体CD20阳性率是90%;(2)骨髓细胞形态学:淋巴细胞骨髓侵犯为18%,进展成淋巴瘤-白血病期为12%。结论免疫组织化学分型检测有助于明确非霍奇金淋巴瘤类型,而骨髓细胞形态学分析则可确定非霍奇金淋巴瘤患者临床分期,是非霍奇金淋巴瘤临床诊断的重要依据。
- 王萍张佳佳
- 关键词：免疫组织化学
- 降钙素原在急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并细菌感染中的临床意义被引量：14
- 2013年
- 目的探讨降钙素原(PCT)在急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并细菌感染中的临床意义。方法选取2011年12月～2012年12月入院47例细菌感染患者。根据血培养结果,分成血培养阴性组和血培养阳性组。血培养阳性组中微生物学确诊为G-菌感染组和G+菌感染组。除行常规血培养检查外,均在发热12h内行血清PCT测定。PCT测定采用快速半定量固相免疫测定法。综合分析患者PCT的含量及动态变化。结果血培养阳性组PCT水平明显高于血培养阴性组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。G-菌感染组较G+菌感染组PCT值增高(P<0.05)。当感染得到控制后PCT浓度随之下降。结论在急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染的患者中,血清PCT值可作为预测细菌感染的早期诊断指标;动态监测血清PCT,能反映病情变化及细菌感染的严重程度;血清PCT检测的结果可反映抗菌药物的疗效,为抗生素及时调整提供依据。
- 王萍葛守辈刘晓娟舒华娥张佳佳
- 关键词：降钙素原急性白血病中性粒细胞缺乏细菌感染
- 国产伏立康唑与两性霉素B治疗急性白血病合并侵袭性真菌感染的临床分析被引量：4
- 2017年
- 目的:比较国产伏立康唑与两性霉素B治疗急性白血病合并侵袭性真菌感染的疗效及不良反应。方法:回顾性分析急性白血病合并侵袭性真菌感染患者27例临床资料,分为治疗组14例和对照组13例,治疗组静脉滴注伏立康唑4mg/kg,1次/12h,对照组静脉滴注两性霉素B从5mg开始逐渐增加剂量为1mg/kg,1次/d,两组均于用药2周后评价疗效及不良反应。结果:治疗组及对照组有效率分别为78.57%和46.15%,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率分别为28.57%、69.23%,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:国产伏立康唑治疗急性白血病合并侵袭性真菌感染较两性霉素B疗效好,不良反应少。
- 王萍张佳佳刘晓娟
- 关键词：两性霉素B急性白血病侵袭性真菌感染
- 急性白血病患者的CD44表达及其与预后的关系被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨急性白血病患者骨髓中CD44的表达及其与预后的关系。方法:将30例骨髓象正常的患者设为非白血病组、40例急性白血病患者设为白血病组,又分为AML组18例,T-ALL组9例、B-ALL组13例;经化疗后完全缓解的25例患者设为缓解组、复发的40例白血病患者设为复发组,又分为AML组24例,T-ALL组7例、B-ALL组9例;对以上研究对象采用流式细胞仪分别进行CD44的检测;同时,将急性白血病化疗后患者通过跟正常健康人群CD44的水平比较分为升高组(40例)和未升高组(25例),并对患者的生存时间进行生存分析,并对患者的生存时间进行分析。结果:1.复发组患者骨髓CD44表达水平明显高于缓解组(P<0.05);2.白血病组患者显著高于非白血病组(P<0.05);3.化疗后,CD44未升高组患者的生存时间明显长于升高组。结论:CD44分子在不同类型的急性白血病患者的骨髓细胞中都有较高水平的表达;急性白血病患者骨髓干细胞表面CD44的高表达可能与肿瘤细胞的分化、增殖、转移相关;CD44分子可作为判断白血病患者预后的一个相关指标,可能成为一种新的治疗白血病患者的靶点。
- 张佳佳王萍
- 关键词：CD44复发预后
- 艾迪注射液联合化疗治疗40例恶性淋巴瘤效果及安全性分析被引量：5
- 2016年
- 目的分析艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的效果及安全性。方法选取院80例恶性淋巴瘤患者,随机将患者分为对照组和观察组各40例,对照组患者使用单纯的CHOP方案化疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合艾迪注射液治疗,对比两组患者的治疗结果。结果观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05,且治疗后观察组患者的血小板下降、白细胞计数下降、恶心呕吐、食欲不振等不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤效果显著,且能够降低患者的不良反应,具有较高的安全性。
- 王萍张佳佳
- 关键词：艾迪注射液化疗恶性淋巴瘤安全性
- 大剂量阿糖胞苷在急性白血病巩固治疗中的应用效果观察被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨大剂量阿糖胞苷在急性白血病巩固治疗中的应用效果。方法:选取2011年4月-2013年2月我院收治的急性白血病患者100例,随机分为常规组和巩固治疗组。常规组进行常规治疗,巩固治疗组则在常规组基础上采用大剂量阿糖胞苷治疗。比较两组患者1年、2年和3年无病生存率,中位生存时间、生存质量评分、血小板下降时间、白细胞下降时间及治疗毒副反应发生率。结果:巩固治疗组患者1年无病生存率和常规组对比差异无统计学意义(P>0.05),但2年和3年无病生存率显著比常规组高(P<0.05);巩固治疗组中位生存时间明显长于常规组,血小板下降时间、白细胞下降时间明显短于常规组(P<0.05);两组生存质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);巩固治疗组治疗毒副反应发生率显著比常规组高(P<0.05)。结论:大剂量阿糖胞苷在急性白血病巩固治疗中的应用效果确切,可提高患者的2年和3年无病生存率,延长生存时间,但其毒副作用较大,可出现明显骨髓抑制现象,需加强治疗过程的用药监护。
- 王萍张佳佳
- 关键词：急性白血病大剂量阿糖胞苷
