刘佳佳
- 作品数：5 被引量：37H指数：2
- 供职机构：天津医科大学一中心临床学院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- TLRs在宫颈HPV16持续性感染及宫颈病变中的作用研究被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨Toll样受体(TLRs)在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)16持续性感染及宫颈病变中的作用。方法:以PCR法检测宫颈脱落细胞中TLR3、TLR7、TLR8、TLR9及干扰素β(IFN-β)基因在宫颈HPV16持续性感染及宫颈病变中的表达,并分为HPV16持续感染组与HPV16非持续感染组及宫颈炎症及CINⅠ组、高级别CIN和原位癌组、宫颈浸润癌组进行比较分析。结果:1在HPV16持续感染组与HPV16非持续感染组中,TLR3 DNA表达量分别为0.622±0.160、0.696±0.155,干扰素β(IFN-β)DNA表达量分别为0.640±0.169、0.735±0.151,TLR3、IFN-βDNA在HPV16持续感染组表达量低于HPV16非持续感染组(t=6.574,P=0.011;t=4.378,P=0.038);TLR3 DNA与IFN-βDNA呈正相关(r=0.693,P<0.001),TLR 9DNA与IFN-βDNA呈负相关(r=-0.384,P<0.001)。2在宫颈炎症及CINⅠ组、高级别CIN和原位癌组、宫颈浸润癌组中,TLR3DNA表达量分别为0.661±0.159、0.606±0.143、0.507±0.160,IFN-β表达量分别为0.722±0.169、0.659±0.144、0.483±0.143,TLR7DNA表达量为0.737±0.198、0.754±0.206、0.864±0.167,TLR9DNA表达量为0.531±0.172、0.606±0.192、0.701±0.200。TLR3、IFN-βDNA表达量随宫颈病变进展而逐渐下降(F=7.983,P<0.001;F=12.163,P<0.001),而TLR7、TLR9 DNA表达量则随宫颈病变进展而逐渐增高(F=3.647,P=0.028;F=9.415,P<0.001)。结论:TLRs可能参与宫颈局部免疫系统对HPV16的清除过程,TLR3表达减低可能通过下调IFN-β表达而影响宫颈局部免疫功能,从而导致HPV16持续性感染。TLR3、TLR7、TLR9异常表达在宫颈病变发生及进展中可能发挥重要作用。
- 宋妮娜唐荣荣刘佳佳瞿全新
- 关键词：宫颈癌宫颈癌前病变人乳头瘤病毒16TOLL样受体
- 高危型人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA在宫颈病变筛查中的作用研究被引量：28
- 2014年
- 目的：探讨高危型人乳头瘤病毒（ HPV） E6/E7 mRNA在宫颈病变筛查中的作用。方法选取2011年6月-2012年7月因宫颈疾病在天津医科大学一中心临床学院天津市第一中心医院妇产科就诊的患者74例，行宫颈液基薄层细胞学检查（ TCT）及阴道镜下活检组织病理学检查，以病理学检查为金标准，比较高危型HPV E6/E7 mRNA检测与HPV DNA分型检测高级别宫颈病变〔宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅱ及以上〕及非典型鳞状细胞（ASC-US）患者（ n＝25）高级别宫颈病变的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。结果病理学检查示慢性宫颈炎患者20例， CIN患者42例，其中CINⅠ10例、 CINⅡ12例、 CINⅢ20例，宫颈癌患者12例。高危型HPV E6/E7 mRNA检测与HPV DNA分型检测宫颈病变总检出率分别为60.8％（45/74）和66.2％（49/74），差异无统计学意义（χ2＝0.467， P＞0.05）。两种方法检测慢性宫颈炎及CINⅠ、 CINⅡ～Ⅲ、宫颈癌的检出率比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）。高危型HPV E6/E7 mRNA检测与HPV DNA分型检测高级别宫颈病变的敏感度、阳性预测值、阴性预测值比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）；两组特异度比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。高危型HPV E6/E7 mRNA检测与HPV DNA分型检测ASC-US患者高级别宫颈病变的敏感度、阳性预测值、阴性预测值比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）；两组特异度比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论与HPV DNA分型检测方法相比，高危型HPV mRNA检测对预测高级别宫颈病变特异度更强，特别是对TCT检测为ASC-US患者的分流意义更为明确，可作为宫颈病变筛查和ASC-US患者分流管理的有效措施。
- 刘佳佳冯姝瞿全新唐荣荣李敏
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤样病变
- TLR3在宫颈HPV16持续性感染及宫颈病变中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨Toll样受体3（TLR3）在宫颈人乳头瘤病毒16（HPV16）持续性感染及宫颈病变中的作用。方法：选取宫颈液基细胞学检查正常的HPV16阳性者157例,其中40例6个月后复查仍为HPV16阳性（HPV16持续感染组）,117例6个月后复查转为阴性（HPV16非持续感染组）。同时选择同期就诊的宫颈HPV16阳性、临床病理资料完整的宫颈疾病患者共206例,其中A组119例（慢性宫颈炎102例、CINⅠ17例）、B组66例（宫颈CINⅡ~Ⅲ57例,原位癌9例）和C组21例（宫颈浸润癌）。以聚合酶链反应（PCR）方法检测TLR3及β干扰素（IFN-β）DNA相对表达量,应用基因测序方法进行TLR3基因突变分析。结果：HPV16持续感染组TLR3、IFN-βDNA相对表达量低于HPV16非持续感染组（均P〈0.05）。HPV16持续感染组与非持续感染组TLR3与IFN-βDNA相对表达量均呈正相关（均P〈0.001）。在HPV16持续感染组与非持续感染组中均未检测到TLR3扩增片段的基因突变。HPV16阳性宫颈病变的3组患者TLR3及IFN-βDNA相对表达量差异有统计学意义（均P〈0.05）。TLR3、IFN-βDNA相对表达量均为A组高于B组及C组（均P〈0.05）,B组高于C组（P〈0.05）。在不同级别宫颈病变中TLR3与IFN-βDNA相对表达量呈正相关（均P〈0.001）。结论：TLR3可能通过调控IFN-β表达而调节宫颈局部免疫功能,TLR3表达减低不仅与宫颈HPV16持续性感染有关,而且在宫颈癌前病变及宫颈癌发生及进展中发挥重要作用。
- 唐荣荣刘佳佳刘荣张丽志罗远材瞿全新
- 关键词：宫颈肿瘤人乳头瘤病毒16TOLL样受体3干扰素Β
- TLR3在宫颈HPV16持续性感染及宫颈病变中的作用研究
- 目的 探讨TLR3在宫颈HPV 16持续性感染及宫颈病变中的作用.方法 选取157例HPV16感染者,其中40例6个月后复查仍为HPV16阳性(持续感染组),117例6个月后复查转为阴性(非持续感染组);同时选取206例...
- 唐荣荣刘佳佳刘荣张丽志罗远材瞿全新
- 关键词：宫颈癌宫颈癌前病变IFN-Β
- 局部细胞中HPV16基因表达量及突变与其宫颈持续感染的关系被引量：2
- 2014年
- 目的探讨宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒(HPV)16基因的表达量及突变与其宫颈持续感染的关系。方法选取96例HPV16感染患者,其中33例宫颈脱落细胞HPV16持续阳性(持续感染组),63例6个月后复查转为阴性(非持续感染组)。采用半定量PCR技术检测两组(宫颈脱落细胞中)HPV16 E5、E6、E7及长控制区(LCR)基因表达量,基因测序法检测HPV16 E5、E6、E7及LCR基因突变。结果持续感染组HPV16 E5、E6、E7、LCR基因表达量分别为0.20±0.02、0.30±0.02、0.19±0.01、0.53±0.02,非持续感染组分别为0.17±0.02、0.27±0.03、0.16±0.06、0.50±0.04,两组比较P均>0.05。持续感染组与非持续感染组3978A→C(I44L)位点突变例数分别为33、63例,4041A→G(I65V)位点突变例数分别为33、63例,4076A→T(同义突变)位点突变例数分别为28、31例;两组4076A→T突变例数比较,P<0.01。持续感染组与非持续感染组E6基因178T→G(D25E)位点突变例数分别为10、4例,两组比较,P<0.05;持续感染组与非持续感染组E7基因647A→G(N29S)与846T→C(同义突变)联合突变例数分别为9、8例,两组比较,P>0.05;持续感染组与非持续感染组7761C→T位点突变例数分别为33、63例,P>0.05;7727A→C位点突变例数分别为14、4例,两组比较,P<0.01。结论宫颈脱落细胞中HPV16基因表达量与持续性感染无密切关系,HPV16 E5、E6、LCR基因突变与宫颈持续性感染有关,其中HPV16 E5 4076A→T(同义突变)、E6 178T→G(D25E)与LCR 7727A→C突变点可能是导致HPV16持续感染的关键突变位点。
- 唐荣荣瞿全新刘佳佳李敏
- 关键词：宫颈上皮内瘤变宫颈癌
