吴勇
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ccdc70基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨Ccdc70(Coiled-coil domain containing 70)基因在小鼠睾丸中的表达特征并分析其在生精过程中的潜在功能。方法:经表达谱芯片筛选出小鼠睾丸特异性基因Ccdc70,通过RT-PCR、real-time PCR、Western印迹及免疫组化检测Ccdc70基因在成年小鼠睾丸中表达特征,并对该蛋白做相关的生物信息学分析。结果:RT-PCR、real-time PCR和Western印迹结果表明Ccdc70基因在小鼠睾丸中高表达,在附睾中低表达;免疫组化结果表明Ccdc70蛋白在睾丸中主要表达于小鼠精母细胞和圆形精子胞质,在附睾中主要表达在附睾管上皮细胞。生物信息学分析显示该蛋白存在一个CCDC结构域,并在哺乳动物进化过程中高度保守。结论:Ccdc70为小鼠睾丸高表达基因,且主要表达于精母细胞、圆形精子及附睾管上皮细胞,提示其可能参与调控小鼠精子发生过程及附睾精子的进一步成熟。
- 陈剑波郑文忠李俞池林首任张增吴勇江智茂桂耀庭
- 关键词：精子发生睾丸小鼠
- 睾酮诱导雄激素受体向细胞膜快速转运的分子机制
- 【研究背景】：不孕不育症严重危害人类身心健康，男性生殖健康的问题已经受到国内外医学界的重点关注。精子发生障碍引起男性不育。大量的临床与实验研究资料表明，雄激素及其受体(AR)在精子发生过程中具有非常重要的作用。雄激素主要...
- 吴勇
- 关键词：不孕不育症睾丸支持细胞睾酮雄激素分子机制
- 文献传递
- SEPT11基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征被引量：4
- 2017年
- 目的初步探讨Septin11(SEPT11)基因在精子发生中的作用。方法通过实时定量PCR、蛋白免疫印迹及免疫荧光等方法检测SEPT11在不同周龄野生型小鼠以及成年睾丸支持细胞激素受体(Ar)特异性敲除小鼠(SCARKO)和Ar全敲除(ARKO)小鼠睾丸中的表达特征。结果 SEPT11基因小鼠出生2周内高表达,随后表达水平降低,出生6周后出现并与未释放的成熟精子共定位且高表达。与野生型小鼠相比,SEPTIN11在SCARKO小鼠和ARKO小鼠睾丸中表达降低(P<0.01),m RNA水平显著升高(P<0.01);SEPTIN11在成熟精子中定位于尾部。结论 SEPT11基因在小鼠出生时表达最高;SEPTIN11在小鼠成熟精子中定位于尾部;Ar的敲减提高了SEPT11的表达。
- 吴勇邓琼张增江智茂桂耀庭
- 关键词：精子发生睾丸小鼠
- 1700008O03Rik基因在小鼠睾丸中的表达特征及生物信息学分析
- 2017年
- 目的:研究1700008O03Rik(RIKEN cDNA 1700008O03)基因在B6小鼠睾丸中从出生到性成熟过程的表达特征,并初步探讨其参与调控小鼠精子发生的作用。方法:小鼠基因表达谱芯片筛选得到睾丸特异性基因1700008O03Rik,本研究采用反转录PCR、实时定量PCR、Western印迹、免疫组化及免疫荧光等实验方法,检测1700008O03Rik基因在小鼠睾丸发育中的表达特征,并用生物信息学方法作相关分析。结果:1700008O03Rik基因在小鼠睾丸中高表达,且呈鼠龄依赖性增加;免疫组化结果表明其主要表达于长形精子胞浆。生物信息学分析结果显示人和小鼠的1700008O03Rik蛋白序列高度同源,进化树分析结果表明从低等哺乳动物到高等哺乳动物1700008O03Rik蛋白均高度保守。结论:1700008O03Rik为小鼠睾丸高表达基因,且主要表达于长形精子胞浆,其可能参与调控小鼠精子的成熟过程。
- 吴勇邓琼张增姚绿江智茂桂耀庭
- 关键词：精子发生睾丸小鼠
- Daxx基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征被引量：2
- 2017年
- 目的:研究死亡结构域相关蛋白(Daxx)基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征,初步探讨其在生精过程中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(q PCR)、Western印迹及免疫荧光等方法检测Daxx在不同周龄野生型小鼠睾丸组织以及成年睾丸支持细胞雄激素受体特异性敲除(SCARKO)和雄激素受体敲除(ARKO)小鼠睾丸中的表达特征。结果:q PCR、Western印迹和免疫荧光结果表明,Daxx基因在出生4周后小鼠睾丸中高表达,且主要定位于细胞核;与野生型小鼠相比,SCARKO小鼠睾丸中DAXX的表达差异不显著(0.853±0.058 vs1.000±0.015),但在生精细胞细胞核中呈极性分布;DAXX在ARKO小鼠睾丸表达显著降低(0.299±0.026 vs1.000±0.015,P<0.01)。结论 :Daxx基因在小鼠睾丸发育中期时表达最高。ARKO小鼠中DAXX的表达与野生型相比显著降低,睾丸支持细胞中AR基因特异性敲除影响DAXX定位。DAXX可能参与调控小鼠的精子发生过程。
- 张增邓琼吴勇黄新波姚绿江智茂桂耀庭
- 关键词：精子发生睾丸小鼠
