杨彪
- 作品数：28 被引量：56H指数：5
- 供职机构：沈阳医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生环境科学与工程文化科学化学工程更多>>
- 应用冷光源内窥镜和点样吸头完成的新型小鼠气管滴注法被引量：5
- 2016年
- 目的建立一套新型易操作的小鼠气管插管、滴注方法.方法依靠冷光源内窥镜和电泳点样吸头为插管工具,建立一套新型的插管操作系统.利用高倍放大,完成小鼠气管插管、滴注,研究中1周内对20只♂ CB17-SCID小鼠（体质量24～28g）进行插管和滴注80μL环境污染细颗粒物悬液.结果共完成80次插管、滴注操作,末次滴注24h后解剖小鼠可见气管低端和肺内有散在的空气污染细颗粒物分布.结论应用冷光源内窥镜和电泳点样吸头进行的气管滴注新方法操作快速、简洁、可重复性好,能够广泛用于小鼠呼吸系统的插管和滴注操作.
- 杨彪李新鸣严思远陈冬梅牛佳钰肖纯凌
- 关键词：小鼠气管插管
- PM2.5对呼吸系统的毒性机制的研究进展
- 暴露于空气污染细颗粒物(PM2.5)可引起多种健康损害,细颗粒物可直接作用于呼吸系统,穿过血气屏障,从而与机体各种疾病密切相关.本文从流行病学研究、PM2.5对呼吸系统损伤的机制研究等方面阐述了细颗粒物对呼吸系统不同程度...
- 严思远杨彪李新鸣肖纯凌
- 关键词：细颗粒物毒性机制
- PM_(2.5)暴露荷瘤裸鼠后肠道菌群组成的改变
- 2018年
- 目的了解暴露PM_(2.5)后的Bac荷瘤裸鼠肠道菌群组成的变化。方法采用A549细胞对30只Bac裸鼠进行肺内注射,饲养1周适应环境,第2周开始进行暴露染尘与对照暴露生理盐水组实验,共暴露1、4、8周。采用口鼻暴露仓进行小鼠染尘与生理盐水暴露操作,每周暴露6d,每天2h,建立大气污染暴露荷瘤裸鼠模型,5只未做处理的Bac荷瘤裸鼠作为空白对照组。采集裸鼠晨起新鲜粪便样品,抽提其中微生物总基因组DNA,采用Ⅱ代基因测序技术对粪便样品进行16S高变区扩增测序,划分可操作分类单元(operational taxonomic unit,OTU),使用I-Sanger分析平台对所有OTU进行物种注释与评估、物种组成分析、样本比较分析等,运用R Studio软件对数据进行统计学分析。结果厚壁菌门和拟杆菌门在PM_(2.5)暴露组、生理盐水对照组和空白对照组均为最优势菌门。PM_(2.5)暴露组与生理盐水对照组及空白对照组相比厚壁菌门减少,拟杆菌门增加。结论 PM_(2.5)暴露减少Bac荷瘤裸鼠肠道菌群丰度,破坏肠道菌群平衡,在一定程度上可抑制有益菌的繁殖,并使致病菌数量增加。
- 张瑜肖纯凌杨丹杨彪李冰玉郭杰石威
- 关键词：PM2.5
- PM2.5暴露对荷瘤肺癌小鼠免疫功能影响研究被引量：2
- 2017年
- 目的:通过对肺癌小鼠腹腔巨噬细胞的活性和5种细胞因子表达量研究,探讨细颗粒物(Particulate Matter 2.5,PM2.5)的作用机制。方法:尾静脉注射法建立肺癌荷瘤小鼠模型,30只随机分为3组:荷瘤对照组、PM2.5暴露组(气管滴注法暴露PM2.5)、NS暴露组(滴注等量生理盐水)。中性红比色法检测PM2.5对肺癌小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响;ELISA法检测血清和腹腔巨噬细胞培养液上清中IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-γ和MIF 5种细胞因子的表达情况。结果:腹腔巨噬细胞吞噬能力实验结果显示,PM2.5暴露组和NS暴露组分别与荷瘤对照组比较,吞噬活性显著提高(P<0.05),PM2.5暴露组明显高于NS暴露组(P<0.05)。以上3组吞噬率间两两比较均具有统计学差异(P<0.05)。ELISA结果显示,血清和巨噬细胞细胞培养液上清中IL-2和MIF的表达量显著降低,IL-10表达量显著升高(P<0.05)。而TNF-α在血清中的表达量显著降低,但在细胞培养液上清中的表达量显著增高(P<0.05)。结论:空气细颗粒物暴露对荷瘤肺癌小鼠腹腔巨噬细胞的活性虽然具有上调作用,但同时损伤了巨噬细胞和机体的非特异性免疫和特异性免疫功能。
- 严思远杨彪孙祖玥陈冬梅牛佳钰肖纯凌
- 关键词：细颗粒物A549细胞小鼠腹腔巨噬细胞
- 肺炎患者与健康人口咽部菌群分析被引量：5
- 2020年
- 目的观察肺炎患者口咽部菌群分布情况,探讨肺炎患者与健康人群口咽部菌群分布差异。方法采集细菌性肺炎稳定期患者(29例)和健康人群(31例)咽拭子进行细菌培养,并对其咽部菌落进行计数和菌种鉴定。结果肺炎患者咽拭子培养中主要致病菌和条件致病菌检出种类和检出率较健康者明显增加,肺炎组与健康组相比需氧菌与厌氧菌的菌群密度具有上升趋势,使用t检验计算结果差异有统计学意义(P<0.05)。在可培养的肺炎组人群口咽菌群中肺炎链球菌检出率最高,其次为微球菌、副溶血链球菌、甲型链球菌;在健康体检人群口咽部菌群中甲型链球菌检出率最高,其次为奇异变形杆菌、微杆菌属、轻型链球菌、颗粒链球菌。结论与健康对照组相比,肺炎患者口咽部菌群分布紊乱,且肺炎组患者呼吸道菌群数量明显增多。
- 邹杨张瑜李新鸣杨彪李冰玉袁建辉肖纯凌
- 关键词：肺炎患者健康人
- 鸦胆子油乳对肺癌荷瘤鼠上呼吸道菌群定植的影响
- 2017年
- 目的探讨鸦胆子油乳治疗荷瘤肺癌小鼠对上呼吸道菌群定植的影响。方法建立A549细胞株肺癌荷瘤小鼠模型16只,随机分为2组:鸦胆子油乳治疗组和对照组,每组8只。用无菌咽拭子取材后进行测序分析上呼吸道菌群特征。结果鸦胆子油乳治疗后CB17-SCID肺癌荷瘤鼠上呼吸道菌群结构发生改变。鸦胆子油乳治疗荷瘤肺癌小鼠提高呼吸道菌群多样性,抑制条件致病菌的定植。结论鸦胆子油乳治疗影响荷瘤肺癌小鼠上呼吸道定植菌群,调节了机体的微生态平衡。
- 杨彪解傲肖纯凌
- 关键词：鸦胆子油乳
- PM_(2.5)对大鼠脾细胞中氧化损伤及凋亡蛋白的影响被引量：3
- 2018年
- 为探讨大气细颗粒物PM_(2.5)暴露对Wistar大鼠急性脾损伤的影响,PM_(2.5)冬夏混合膜由实验室保留,将大鼠随机分为实验组和对照组(n=8),实验组4 h/d、750μg·mL^(-3)PM_(2.5)口鼻暴露处理,对照组生理盐水,5 d/周,共2周,染尘结束24 h后处死,称重收集脾脏上清和细胞,HE染色观察脾组织形态学变化。检测脾上清H_2O_2含量水平。Cell viabitity assay和qRT—PCR仪器检测脾细胞的Bax、Bc L-2水平的表达情况。HE染色结果发现,PM_(2.5)可增加脾生发中心的淋巴细胞。PM_(2.5)染尘后实验组大鼠体重明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PM_(2.5)染尘可增加脾上清H2O2含量水平。脾细胞活力和凋亡结果表明,PM_(2.5)暴露可抑制脾细胞的增殖能力以及上调Bax和Bcl-2基因表达。PM_(2.5)染尘可引起脾脏氧化损伤,促使氧化应激水平上升,发生炎症反应,增加脾细胞的增殖能力,最终对脾产生一定的损害作用。
- 郭杰李新鸣陈冬梅杨彪张瑜李冰玉肖纯凌
- 关键词：PM2.5脾细胞过氧化氢BAXBCL-2
- PM_(2.5)对高血压(SHR/NCrl)大鼠呼吸道菌群的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨大气混合污染对高血压(SHR/NCrl)大鼠呼吸道菌群健康效应的作用机制。方法通过模拟现实大气污染及混合气体染毒,建立急性暴露于大气污染的低、中、高浓度的动物模型,对染尘染毒前后SHR大鼠口咽部及呼吸道黏膜生物菌群的分布状况进行定性、定量、定位的检测,对其呼吸道微生态变化的趋势进行动态研究。结果染尘染毒后SHR大鼠的需氧菌、厌氧菌致病菌的检出率分别为71.8%和20.7%,高于染尘染毒前的0.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。在厌氧菌的检出率中,染尘染毒前SHR大鼠呼吸道内未检测出破伤风杆菌(Tetanus bacillus)和死亡梭菌(Fusobacterium mortiferum),而染尘染毒后分别在28只、5只SHR大鼠中分别检测出此两种菌;厌氧菌属中的韦荣球菌属(Veillonella spp)检出率为53.1%与染尘染毒前比较差异有统计学意义(P<0.05)。染尘染毒后需氧菌中的条件致病菌数量开始增加,检出率也随之上升。检出结果表明,染尘染毒后机体内菌群数量和种类发生了变化。结论 PM_(2.5)作为有害物质的载体,当随着呼吸进入人体呼吸道内时,会引起机体呼吸道正常菌群的紊乱,使致病菌易于定植且检出率上升,影响机体健康。
- 牛佳钰肖纯凌陈冬梅海晓欧徐静金焕荣杨彪严思远
- 关键词：PM2.5呼吸道菌群微生态
- 荷瘤裸鼠暴露于PM2.5后肠道菌群的急性改变被引量：2
- 2018年
- 目的研究暴露于PM2.5后的肺癌荷瘤裸鼠肠道菌群发生的急性改变。方法 18只Bac裸鼠随机分为PM2.5暴露组和对照组,每组9只。全部裸鼠应用A549细胞腋下注射后,饲养1周让其适应环境,第2周开始于动式染尘暴露仓中暴露染尘,对照组暴露于生理盐水。每天暴露2h,每周暴露6d,共暴露3周。利用16S rDNA分析技术对粪便标本的PCR产物进行高通量测序。结果暴露于PM2.5的肺癌荷瘤裸鼠肠道菌群结构发生改变,与对照组荷瘤裸鼠肠道菌群相比,其厚壁菌门、拟杆菌门细菌显著减少,而致病菌变形菌门细菌增加。结论 PM2.5可以导致肺癌荷瘤裸鼠肠道菌群失衡。
- 张瑜肖纯凌杨丹杨彪李冰玉郭杰石威
- 关键词：PM2.5荷瘤裸鼠
- PM2.5空气污染物对大鼠肺部炎症细胞因子表达影响被引量：5
- 2017年
- 目的分析PM_(2.5)空气污染物致大鼠呼吸系统炎症损伤过程中肺部炎症细胞因子表达变化。方法90只Wistar大鼠随机分成12组,每组6~8只。染尘染毒组大鼠经气管注入PM_(2.5)混悬液染尘,第2天动式染毒,对照组经气管注入生理盐水并吸入正常空气;ELISA法检测大鼠肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞因子含量,实时荧光定量PCR技术检测大鼠肺组织中炎症细胞因子mRNA表达。结果与对照组比较,染尘染毒1、7、30 d染尘染毒组大鼠BALF中细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及大鼠肺组织中IL-4、IL-6、TNF-αm RNA表达量均表现为先升高后下降趋势,而γ干扰素(IFN-γ)变化不明显,但呈持续下降趋势。结论在PM_(2.5)空气污染物致大鼠呼吸系统炎症损伤过程中,体液免疫应答占主导地位,Th1/Th2平衡失调,PM_(2.5)空气污染物不能刺激Th1保护性免疫反应;巨噬细胞清除PM_(2.5)空气污染物动力不足。
- 徐佳陈魁敏杨彪肖纯凌
- 关键词：PM2.5空气污染物炎症细胞因子
