您的位置: 专家智库 > >

李欢

作品数:8 被引量:23H指数:4
供职机构:中国人民解放军第一八一医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项桂林市科技计划项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿感染
  • 1篇衣原体
  • 1篇衣原体感染
  • 1篇遗传性
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原体
  • 1篇支原体
  • 1篇支原体及衣原...
  • 1篇肾病
  • 1篇肾病患者
  • 1篇肾炎
  • 1篇生物标记

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇广西师范大学
  • 2篇解放军第18...

作者

  • 6篇李欢
  • 5篇陈洁晶
  • 3篇欧明林
  • 3篇戴勇
  • 2篇汤冬娥
  • 2篇莫秋菊
  • 2篇邹贵勉
  • 2篇车文体
  • 2篇李丽萍
  • 1篇胡广
  • 1篇郑艺花
  • 1篇张岳
  • 1篇睢维国
  • 1篇林华
  • 1篇李凤艳
  • 1篇黄江燕
  • 1篇郭骏军
  • 1篇龚蔚蔚
  • 1篇眭维国
  • 1篇马井生

传媒

  • 2篇国际泌尿系统...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇国际病理科学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基质辅助激光解析质谱成像技术的样品制备及其应用被引量:2
2010年
基质辅助激光解析质谱成像技术(matrix-assisted laser desorption mass spectrometry imaging,MALDI-MSI)已成为目前蛋白质组学研究中的经典技术。在该技术的成功应用过程中,合适的样品制备方法起着首要和关键的作用。只有将合适的样品制备方法与专业的仪器分析方法结合起来,才能实现对多肽和蛋白质等生物大分子的准确鉴定。MALDI-MSI是一项新的并迅速成熟的技术领域,本文针对MALDI-MSI在多肽和蛋白质中的应用,以哺乳动物组织为例,对MALDI-MSI的成像原理、样品制备及该技术的应用进行介绍。
邹贵勉汤冬娥睢维国陈洁晶李丽萍侯玉文李欢李海燕戴勇
关键词:生物标记组织切片
Alport综合征诊断与治疗研究进展
2010年
Alport综合征是一种以进行性肾功能减退和肾小球基底膜结构异常伴有神经性耳聋和眼部病变为临床特征的遗传性肾病。编码Ⅳ型胶原α3、α4、α5链的基因突变与这一疾病有关。肾小球基底膜的超微结构变化与肾和皮肤基底膜的Ⅳ型胶原链的频繁的异常表达是Alport综合征诊断关键。动物模型提供了宝贵的工具来提供各种实验数据,并评估潜在的治疗方案的好处。本文将上述研究进展简要综述。
睢维国李欢戴勇
关键词:肾炎遗传性
IgA肾病患者外周血单核细胞TSP-1表达及意义被引量:1
2014年
目的 采用流式细胞检测技术,对30例IgA肾病患者外周血单核细胞中血小板反应蛋白-1(TSP-1)进行检测,阐明IgA肾病患者肾组织病理纤维化程度与外周血中TSP-1表达的相关关系.方法 选择通过肾活检(光镜、免疫荧光)和临床资料确诊的IgA肾病患者30例,肾脏病理采用2009年牛津分类法双盲评估,外周血采用流式细胞仪检测TSP-1的表达阳性百分率.结果 在4项主要病理指标中,外周血单核细胞TSP-1表达阳性率与节段性肾小球硬化和肾小管萎缩/间质纤维化有关,而与系膜增生和毛细血管内增生积分无关.结论 对于IgA肾病患者,外周血单核细胞TSP-1表达水平可作为一种判定慢性纤维化的临床指标.
黄江燕邹贵勉郑艺花胡广马井生郭骏军李欢车文体陈洁晶
关键词:单核细胞
桂林地区女性生殖道支原体及衣原体感染情况分析被引量:4
2015年
目的了解桂林地区沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(Uu)感染情况,探讨女性不孕、妇科炎症与CT、Uu感染之间的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应法对3 232例不孕症女性、833例妇科炎症女性及895例参与健康体检者的生殖道分泌物进行检测,分析3组间CT、Uu感染率的差异。结果不孕症患者Uu阳性率59.6%,CT阳性率3.6%,明显高于同期体检健康者阳性率;妇科炎症患者Uu阳性率70.7%,CT阳性率5.9%,略高于不孕症患者,明显高于参与健康体检者阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇科炎症患者是生殖道感染支原体和衣原体的高发人群,不孕症的发生可能与生殖道支原体和(或)衣原体感染密切相关。
莫秋菊李欢林华陈洁晶李凤艳张岳欧明林
关键词:不育不孕支原体衣原体荧光定量
人类遗传疾病中常见变异和罕见变异的研究策略被引量:5
2011年
广义遗传病可以理解为一切由遗传物质改变所致的疾病,有单基因疾病(monogenic disease/mendelian disease)其中包括常染色体显性和隐性遗传、X连锁显性和隐性遗传、Y连锁和线粒体病,以及多基因疾病(complex disease)和体细胞遗传病等[1]。研究疾病的遗传因素是一个相对复杂、困难的问题,
眭维国李丽萍车文体陈洁晶欧明林汤冬娥李欢戴勇
关键词:全基因组测序
桂林地区1332例婴幼儿TORCH、UU检测结果及临床意义分析被引量:7
2019年
目的分析感染解脲脲原体(UU)及TORCH婴幼儿的状况及特点。方法选取2014年12月-2017年11月该院1 332例0~3岁住院婴幼儿,血清采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定TOX-Ig M/Ig G、RV-Ig M/Ig G、CMV-Ig M/lg G、HSVⅠ-Ig M/Ig G、HSVⅡ-Ig M/lg G,呼吸道吸出物采用实时荧光定量PCR检测UU-DNA,并依据年龄分组进行统计分析。结果患儿TOX-Ig M、RV-Ig M、CMV-Ig M、HSVⅠ-Ig M、HSVⅡ-Ig M阳性率分别为0. 00%、0. 00%、3. 75%、0. 00%、0. 08%。TOX-Ig G、RV-Ig G、CMV-Ig G、HSVⅠ-Ig G和HSVⅡ-Ig G阳性率分别为0. 15%、10. 74%、14. 64%、6. 23%、0. 83%。UU-DNA阳性率为7. 81%。依据月龄分组,新生儿期感染率最高,UU-DNA阳性率为15. 93%,CMV-Ig M检出率为0. 92%。结论 TORCH检测中,CMV的感染率最高,0~3岁婴幼儿以CMV感染为主。新生儿以UU解脲脲原体感染为主。加强孕产妇孕前TORCH、UU检测,对于降低婴幼儿TORCH、UU的感染率,减少婴幼儿TORCH感染相关疾病的发生具有积极意义。
莫秋菊李欢刘富华陈洁晶龚蔚蔚欧明林
关键词:婴幼儿TORCHHCMV-DNA新生儿感染
共1页<1>
聚类工具0