周文杰
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区桂林食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 六味地黄丸的质量考察
- 目的对六味地黄丸进行质量考察,比较不同厂家与不同剂型的质量差别,为改进和提高质控手段和质控水平提供参考;方法按药典方法,测定六味地黄丸中马钱苷、丹皮酚的含量及溶散时限,采用转蓝法和紫外-可见分光光度法测定其溶出度：结果不...
- 覃晓饶伟文周文杰
- 关键词：六味地黄丸溶出度
- 文献传递
- 六味地黄丸质量考察被引量：3
- 2008年
- 目的改进六味地黄丸的质量控制手段。方法按药典方法测定六味地黄丸中马钱苷、丹皮酚的含量及溶散时限,采用转篮法和紫外-可见分光光度法测定其溶出度。结果不同厂家及不同剂型产品的测定结果差别较大。结论建议加强对六味地黄丸的质量控制,增加溶出度检查项目。
- 覃晓饶伟文周文杰
- 关键词：六味地黄丸溶出度
- HPLC测定肝补肾颗粒中芍药苷的含量被引量：2
- 2016年
- 目的:建立测定肝补肾颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.57%,RSD=1.67%(n=9)。结论:该法简便、结果准确性,可作肝补肾颗粒中芍药苷的含量测定方法。
- 张治军覃晓周文杰
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- UPLC-MS法检测动物类药材中氯霉素类药物残留被引量：4
- 2017年
- 目的:建立检测动物类药材中氯霉素类药物残留的方法。方法:采用超高效液相色谱-质谱法。色谱柱为SB-C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL;离子源为电喷雾离子源,干燥气温度为350℃,干燥气流量为5 L/min,鞘气温度为250℃,鞘气流量为11 L/min,毛细管电压为3 500 V,负离子扫描方式,多反应检测模式。结果:氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素检测质量浓度线性范围均为0.5~15 ng/mL(r分别为0.999 8、0.999 9、0.998 9);定量限分别为0.03、0.03、0.15μg/kg,检测限分别为0.01、0.01、0.05μg/kg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;回收率分别为84.00%~112.80%(RSD=10.15%,n=9)、88.24%~109.80%(RSD=7.11%,n=9)、88.24%~99.02%(RSD=3.91%,n=9)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于动物类药材中氯霉素类药物残留的检测。
- 张治军周文杰李志芸
- 关键词：动物类药材
- 高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮片的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱选用Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为241nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量。结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0.5～1000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99999(n=8)。该方法与内标法及紫外-可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0.39%(n=3)。结论HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强。
- 赵纯玉周文杰文丽
- 关键词：高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物类药材中4种雌激素残留被引量：1
- 2017年
- 目的建立同时测定动物类药材中4种雌激素(雌酮、己烯雌酚、己烷雌酚和己二烯雌酚)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法样品加β-葡萄糖醛酸酶酶解后,甲醇-乙酸钠缓冲盐提取,用Carb小柱和NH_2小柱净化。色谱柱为Agilent SB-C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温为35℃。以负离子多反应监测(MRM)模式监测,同位素内标法定量。结果 4种雌激素质量浓度在1~200 ng/m L的范围内均与峰面积线性关系良好,相关系数r均大于0.998 5,方法检测限均为1.5μg/kg,平均回收率均为70%~110%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~15.1%。结论该法灵敏度高、重复性好,可用于动物药材中4种雌激素药物残留的测定。
- 周文杰张治军马娜妹
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱己烯雌酚己烷雌酚动物类药材
