吕哲
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 稻瘟病菌MoDUO1基因的克隆、原核表达及纯化被引量：2
- 2018年
- MoDUO1基因是稻瘟病菌的致病基因,主要与稻瘟病菌的营养生长、分生孢子发育及致病性相关。本研究旨在构建稻瘟病菌MoDUO1基因原核表达载体,诱导表达并纯化MoDuo1重组蛋白,为后续研究蛋白互作奠定基础。通过RT-PCR扩增得到MoDUO1基因的ORF,酶切回收后与线性化p ET-30a相连,构建了原核表达载体pET-30a-Duo1,将其转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,扩大培养至OD值为0.6~0.8,加入IPTG至终浓度为0.2 mmol/L,37℃,200 r/min诱导2 h,大量表达得到MoDuo1基因重组蛋白,纯化后得到MoDuo1蛋白。
- 吕哲许雨晨陈保善彭好文
- 关键词：稻瘟病菌原核表达蛋白纯化
- 根癌农杆菌和CRISPR-Cas9介导的基因定点插入失活方法及其应用
- 本发明公开了一种根癌农杆菌和CRISPR‑Cas9介导的基因定点插入失活方法，使用甘蔗鞭黑穗菌内源snRNA启动子(甘蔗鞭黑穗菌u6基因启动子)驱动sgRNA表达盒，将CRISPR‑Cas9系统与根癌农杆菌T‑质粒整合，...
- 陈保善卢姗吕哲姚颜萍沈笑瑞蔡晓薇
- 文献传递
- 稻瘟病菌Dam1基因的克隆、原核表达及纯化被引量：10
- 2016年
- 稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae(Hebert)Barr)是一种植物病原真菌,可引发水稻的毁灭性病害—稻瘟病,在全世界范围内造成了极大的经济损失。寻找有效防治稻瘟病的方法迫在眉睫。本课题组在前期研究中发现了一种新的稻瘟病菌致病相关基因——Mo Dam1。本研究以稻瘟病菌的RNA反转录得到的c DNA为模板克隆Dam1的ORF,并将其和p ET-30a连接,构建原核表达载体p ET-30a-Dam1,之后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达Dam1重组蛋白,最终纯化后得到Dam1蛋白。
- 许雨晨吕哲陈保善彭好文
- 关键词：稻瘟病菌稻瘟病原核表达蛋白纯化
- 根癌农杆菌和CRISPR‑Cas9介导的基因定点插入失活方法及其应用
- 本发明公开了一种根癌农杆菌和CRISPR‑Cas9介导的基因定点插入失活方法，使用甘蔗鞭黑穗菌内源snRNA启动子(甘蔗鞭黑穗菌u6基因启动子)驱动sgRNA表达盒，将CRISPR‑Cas9系统与根癌农杆菌T‑质粒整合，...
- 陈保善卢姗吕哲姚颜萍沈笑瑞蔡晓薇
- 文献传递
- 稻瘟病菌MoDuo1基因酵母双杂交诱饵载体的构建和自激活检测
- 由稻瘟病菌引起的水稻稻瘟病是水稻生产中最重要的病害,常造成水稻大幅度减产,甚至绝收。围绕稻瘟病菌致病机理的研究主要集中在与信号传导相关的基因中,Dam1复合体在芽殖酵母中首次发现,参与酵母细胞有丝分裂过程动粒与微管的正确...
- 吕哲许雨晨陈保善彭好文
- 关键词：稻瘟病菌酵母双杂交
- 文献传递
