王春晖
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Purα促进海马神经元中p27^(kip-1)的表达被引量：1
- 2015年
- 目的探讨人转录因子活性蛋白α(Purα)与p27^(kip-1)在海马神经元中的相互作用。方法利用流式细胞术检测Purα对HT-22细胞周期的影响,通过实时荧光定量聚合酶链反应、Western blot技术比较Purα过表达与Purα沉默组的HT-22中p27^(kip-1)在DNA水平和蛋白水平的表达变化。结果 HT-22细胞转染Purα组,流式细胞周期检测处于G1期的细胞数减少(P<0.05),且p27^(kip-1)在DNA水平、蛋白水平的表达量均高于正常对照组(P<0.01),Purα-RNAi组的p27^(kip-1)DNA与蛋白水平的表达与对照组差别无统计学意义(P>0.05)。结论 Purα可以促进海马神经元p27^(kip-1)的表达。
- 张漫张绍平王萌萌王春晖王喜隆陶虹陶虹
- 关键词：海马神经元
- 组蛋白H3K9三甲基化(H3K9me3)与神经系统高糖代谢记忆现象的相关性研究
- 目的： 探究神经系统中H3K9me3的表达与高糖代谢记忆现象的相关性。 方法： 一、高剂量STZ造模1型糖尿病小鼠，利用胰岛素控制血糖的方法制备高糖代谢记忆模型，利用Western blot检测脑皮质和海马组织中H...
- 王春晖
- 关键词：糖尿病神经系统
- 组蛋白H3K9三甲基化与神经系统低糖代谢记忆现象的相关性研究
- 2016年
- 目的探究在改善低糖环境培养后的神经细胞中组蛋白H3第九位赖氨酸三甲基化(H3K9me3)的表达与代谢记忆现象的关系。方法 (1)使用精蛋白生物合成人胰岛素降低血糖的方法制备低血糖动物模型(每组5只大鼠),Western blot检测脑皮质组织中H3K9me3以及甲基化转移酶SUV39H1的表达。(2)培养C57小鼠大脑神经前体(神经球细胞)以及原代神经元细胞,给予葡萄糖含量为2.0m M的低糖培养,建立培养不同时间的体外低糖细胞模型,以及在低糖培养不同时间后更换为含17.5 m M葡萄糖常规培养基培养的低糖代谢记忆细胞模型,分别收获神经球和神经元细胞,利用Western blot检测H3K9me3和SUV39H1的表达水平。结果 (1)在低血糖模型大鼠的海马组织中H3K9me3和SUV39H1表达均高于正常对照组(P<0.05)。低糖培养神经元1h组的H3K9me3和SUV39H1表达高于正常对照组(P<0.05)。低糖培养神经元细胞1h后换为正常培养基24h记忆组的H3K9me3和SUV39H1表达高于正常组(P<0.05)。(2)低糖培养神经前体细胞1h组、2h组、4h组H3K9me3的表达量高于正常对照组(P<0.05);低糖培养神经前体细胞,2h组和4h组的SUV39H1表达量高于正常对照组(P<0.05)。(3)低糖培养神经前体细胞1h记忆组,2h记忆组,4h记忆组的H3K9me3的表达量高于正常组(P<0.05);而SUV39H1的表达量自低糖培养0.5h起就高于正常组(P<0.05)。结论 H3K9me3表达量升高可能与神经系统低血糖代谢记忆有关。
- 王春晖何兰杰
- 关键词：低血糖代谢记忆神经细胞
