张丹霞
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：深圳市宝安区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 酒石酸美托洛尔双层漂浮型脉冲释药片制备及其体外释药行为研究
- 2016年
- 目的制备用于时辰治疗心绞痛的酒石酸美托洛尔漂浮型脉冲释药片,并探讨其体外释药机制。方法采用混合粉末直接压片法制备双层片,以崩解时间和溶出度为指标,筛选酒石酸美托洛尔速释片芯的崩解剂,优选最佳漂浮层处方。以体外释药试验考察对时滞的影响。结果优选的处方和工艺条件:交联聚维酮作为片芯崩解剂,用量为8%;包衣层处方中羟丙甲基纤维素作为凝胶材料,乳糖作为致孔剂,用量比为4∶1,漂浮层以聚羧乙烯30%,羟丙甲基纤维素36.3%,碳酸氢钠33.7%组合最优。体外释放试验表明,酒石酸美托洛尔双层漂浮型脉冲释药片经6 h滞后期药物脉冲释放。结论酒石酸美托洛尔双层漂浮型脉冲释药片可达到瞬时起漂并持续到预定时滞期后脉冲释药,能满足时辰治疗学、治疗心绞痛的需求。
- 张丹霞
- 关键词：酒石酸美托洛尔脉冲释药时滞
- 布地奈德与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察被引量：13
- 2012年
- 目的探讨布地奈德和孟鲁司特2者治疗咳嗽变异性哮喘疗效的差异。方法对照组患儿160例使用布地奈德2周,发作时予以沙丁安醇气雾剂;治疗组患儿160例使用孟鲁司特2周,发作时同样予以沙丁安醇气雾剂。2周后通过观察咳嗽症状的缓解以及肺功能指标:第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF),评定疗效。结果 2组咳嗽症状缓解、肺功能指标的改善情况相比较无明显差异,但孟鲁司特显效情况要优于布地奈德组。结论糖皮质激素类药物和白三烯调节剂类药物对于咳嗽变异性哮喘都有着不错的疗效,2者疗效无明显差异,但是白三烯类药物可能起效更快。
- 陈惠英刘桂珍廖朝峰张丹霞
- 关键词：布地奈德孟鲁司特咳嗽变异性哮喘
- 莫西沙星阴道泡腾片的制备和稳定性考察被引量：3
- 2012年
- 目的制备莫西沙星阴道泡腾片,并考察其稳定性,确定其有效期。方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,室温留样观察,测定莫西沙星泡腾片的色泽、pH和含量变化。采用高效液相色谱法测定莫西沙星含量,色谱柱为NOVa-PaR C18柱(50 mm×3.9 mm,4μm),以1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(84∶16)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为296 nm。结果盐酸莫西沙星质量浓度在5～75μg/mL范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.998 8(n=6),平均回收率为99.26%,RSD=0.58%(n=5)。该产品对光敏感,产品在室温留样观察1年,含量仍在92.96%以上,质量稳定。结论该制剂处方合理,有效期可达2年以上。
- 陈惠英张丹霞廖朝峰
- 关键词：莫西沙星高效液相色谱法阴道泡腾片稳定性
- 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮研究被引量：1
- 2015年
- 目的：观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮性能。方法：采用HPLC-DAD法测定咪康唑莫米松的含量,用Franz扩散池以离体鼠皮为透皮屏障进行体外透皮扩散试验,并计算咪康唑莫米松药物累积透皮量Q（Q咪和Q莫）和透皮速率常数J（J咪和J莫）。结果：咪康唑与莫米松的色谱峰能有效分离,进样量分别在1.0~400.0μg·ml-1和0.1~40.0μg·ml-1范围与各自峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.9988和0.9982（n=6）,咪康唑与莫米松的J值分别为（17.810±0.558）μg·cm-2和（1.821±0.941）μg·cm-2·h-1,r值分别为0.9913和0.9908,无显著差异（P≥0.05）,咪康唑莫米松的透皮吸收行为均符合零级动力学方程。结论：咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,可开发为经皮给药制剂。
- 张丹霞陈惠英廖朝峰
- 关键词：体外透皮试验FRANZ扩散池
- 抗菌药物不良反应的回顾性分析被引量：7
- 2015年
- 对本院2008-2014年的589份抗菌药物不良反应病例的患者年龄、性别、用药天数、剂量、过敏史、合并用药等因素进行回顾性分析,以加强用药监测.
- 张丹霞张吕钊
- 关键词：抗菌药物药物不良反应
- 硝酸咪康唑/糠酸莫米松成膜凝胶治疗湿疹的疗效评价被引量：3
- 2014年
- 硝酸咪康唑属于经典广谱抗真菌药，对真菌、念珠菌、酵母菌以及子囊菌、隐性球菌等具有很好的抑制和杀灭作用，主要用于由真菌、酵母菌等引起的皮肤感染的治疗［1-2］。糠酸莫米松是由先灵葆雅公司研制的皮质激素类药物，主要用于对皮质激素治疗有效的皮肤病，如接触性皮炎、神经性皮炎以及银屑病等引起的皮肤炎症、皮肤瘙痒等［3］。硝酸咪康唑／糠酸莫米松成膜凝胶作为缓释制剂，
- 张丹霞陈惠英赖东梅胡南廖朝峰
- 关键词：硝酸咪康唑糠酸莫米松湿疹
- 马齿苋总黄酮微乳的制备及经皮渗透研究被引量：1
- 2014年
- 目的:以马齿苋总黄酮为模型药物,制备治疗湿疹的经皮给药中药有效组分微乳。方法:通过单因素试验及伪三元相图的绘制筛选微乳组分,并以药物体外经皮渗透速率进一步优化微乳处方。结果:优选处方为肉豆蔻酸异丙酯-Cremophor EL-丙三醇-水(6.5:29.25:29.25:35),平均粒径为24.54nm;马齿苋总黄酮稳态透皮速率为114.70μg·cm-2·h-1,比原湿疹搽剂的透皮速率提高了17倍。结论:马齿苋总黄酮微乳性状均一,澄清透明,质量稳定,透皮性能好。
- 张丹霞赖东梅江美芳谢峥伟黄华轼
- 关键词：马齿苋总黄酮伪三元相图体外经皮渗透
