王巧燕
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- FoxA3和Hnf4α对原代大鼠肝细胞体外增殖的促进效应
- 2015年
- 为研究Fox A3和Hnf4α组合对原代大鼠肝细胞体外增殖的作用,构建了Fox A3和Hnf4α基因的慢病毒载体,共转染体外培养的原代大鼠肝细胞;倒置荧光显微镜下观察转染细胞是否增殖;反转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)检测外源基因和肝细胞特异基因的表达情况;PAS(Periodic acidschiff)染色和吲哚菁绿(Indocyanine green,ICG)摄取检测转染细胞功能。结果表明,慢病毒转染4 d后表达绿色荧光蛋白的部分肝细胞呈现上皮样形态并增殖成簇,与正常培养的肝细胞相比增殖能力明显增强;PCR分析表明增殖的肝细胞除表达外源Fox A3和Hnf4α外,还表达肝细胞的标志基因Alb、CK18和G6p;功能检测结果表明增殖的肝细胞具有成熟肝细胞糖原合成和吲哚菁绿摄取的能力。以上结果表明,Fox A3和Hnf4α能促使体外培养的原代大鼠肝细胞进行增殖,并维持肝细胞的基本生物学特性。
- 王巧燕李丽丽徐存拴
- 关键词：FOXA3大鼠肝细胞细胞增殖
- 人脐带间充质干细胞的分离、培养及其肝细胞生物学特性分析被引量：5
- 2015年
- 目的:分离、培养人脐带基质来源的间充质干细胞(h UC-MSCs),观察其部分肝细胞生物学特性。方法:利用组织块贴壁培养法从脐带基质中分离培养h UC-MSCs,观察细胞形态,采用细胞免疫荧光法检测表面标记物CD44,通过RT-PCR法检测肝细胞标志基因ALB、CK18、G6P、GLUL、MET、TAT的表达情况,并进行PAS糖原染色。结果:从脐带基质分离出成纤维样细胞形态的h UC-MSCs,CD44表达阳性;RT-PCR结果表明培养的h UC-MSCs表达成熟肝细胞的标志基因ALB、CK18、G6P、GLUL和MET,而不表达TAT,PAS糖原染色呈阳性反应。结论:组织块贴壁培养法可有效获得稳定、均质性良好的h UC-MSCs,其具备部分肝细胞生物学特性。
- 李丽丽王巧燕代克强丁一樊晋宇
- 关键词：脐带间充质干细胞
