陈丽波
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2001—2011年辽宁省三级医院适宜急性心肌梗死患者早期接受β受体阻滞剂的治疗趋势被引量：3
- 2017年
- 目的:评估2001—2011年急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)住院患者中适宜使用β受体阻滞剂(β-blocker,βB)的人群在住院早期(入院24h内)使用βB的情况。方法:随机抽取辽宁省10家协作医院(均为三级医院)2001年、2006年、2011年诊断为AMI的住院患者,提取其临床信息,分析其中无βB禁忌症患者的相关情况,分析上述3年βB的使用率、种类和剂量。结果:入选的1 365例AMI患者中,296例(21.68%)为住院早期βB适宜人群(2001年、2006年、2011年分别为26例、57例、213例)。在适宜人群中βB使用率为2001年53.10%、2006年68.70%、2011年78.00%(P<0.001)。Logistic回归分析显示,心率与早期βB的使用有关。3年中,使用率最高的βB为美托洛尔(90.73%),但其剂量达到指南推荐的50mg以上者仅为1.46%。结论:2001—2011年辽宁省AMI患者适宜人群中住院早期βB的使用率呈逐年增长的趋势,但使用情况与指南推荐之间存在明显的差距。虽然早期βB应用可减少心血管事件的发生,但患者的心率等影响其应用,因此应遵循循证医学证据结合个体化原则早期应用。
- 陈丽波李晓菲那荣妹尹力涂文程李竹孟莉莉李倩晓刘百亭于勤
- 关键词：Β受体阻滞剂急性心肌梗死
- 缬沙坦对阿霉素心脏毒性的预防性保护作用研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨缬沙坦预防性保护阿霉素心脏毒性的可行性。方法将61只8周龄清洁级Sprague-Dawley大鼠,雌雄各半,随机分为四组:A对照组(n=10),正常喂饲;B模型组(n=17):腹腔注射阿霉素,2.5 mg/kg,每周1次,共6周,累积计量15 mg/kg;C缬沙坦低剂量干预组(n=17),D缬沙坦高剂量干预组(n=17)。其中,缬沙坦低剂量与高剂量干预组在前述阿霉素处理的同时,分别按照缬沙坦10 mg2kg-12d-1和30 mg2kg-12d-1,每日1次灌胃,共6周;随后观察4周,超声测定左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD);进行HE、Sirius red病理染色并计算胶原容积比。采用ELISA法测定心肌局部肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮和活性氧(ROS)。采用q RT-PCR检测胶原Ⅰ、胶原Ⅲ和caspase3、caspase8基因表达。结果模型组较对照组心肌肾素、血管紧张素Ⅱ、ROS蛋白表达显著增加(P<0.05),而心肌胶原Ⅰ、胶原Ⅲ、caspase3、caspase8 m RNA含量显著增加(P<0.05),心肌胶原容积显著增加(P<0.05);缬沙坦高剂量组与对照组相比,上述指标无显著性差异(P>0.05),模型组与缬沙坦高剂量组、对照组相比,上述指标差异均有有统计学意义(P<0.05)。超声心动图:四组间LVEDD无显著性差异,而LVESD、LVEF、LVFS在模型组与缬沙坦低剂量组间以及缬沙坦高剂量组与对照组间无显著性差异,对照组显著小于模型组、低剂量组(P<0.05)。结论阿霉素引起心肌肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮以及ROS生成增高,引起心肌细胞凋亡、纤维化以及心功能减退。而预防性给予适量缬沙坦可使RAS活性减低、有效减轻心肌损伤和预防心功能减退。
- 孟莉莉李竹涂文程陈丽波沈维红那荣妹李倩晓刘百亭李晓菲于勤刘芳
- 关键词：阿霉素心脏毒性活性氧簇肾素血管紧张素系统凋亡
- 缬沙坦通过NOX2、NOX4途径减轻阿霉素心脏毒性作用的研究
- 目的： 探讨缬沙坦通过NOX2、NOX4介导的对阿霉素诱导的大鼠心肌损伤预保护作用及其可能机制。 方法： 选择8周龄SPF级、雄性、Sprague-Dawley（SD)大鼠，每只体重（170±10）g，共40只，随...
- 陈丽波
- 关键词：阿霉素心脏毒性NADPH氧化酶心肌保护
- NADPH氧化酶及其抑制剂在心血管领域中的研究进展被引量：1
- 2016年
- 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶(NOX)是体内氧化还原信号的关键酶。NOX在心血管系统中的功能是生成活性氧(ROS),ROS可调控心肌细胞肥大、凋亡、纤维化,最终导致心力衰竭的发生。研究发现NOX家族蛋白有7种亚型,有4种在心血管系统表达。此外NOX在抗菌、抗炎和氧化还原信号转导中均发挥重要作用,已成为抗氧化应激、炎症、纤维化的新的干预或治疗靶点。由于NOX家族各亚型分布及激活机制不同,明确其作用及抑制剂对抗氧化的治疗具有重要意义。本文分别对NOX家族的分类、作用以及其抑制剂的研究进展进行概述和总结。
- 陈丽波于勤
- 关键词：NADPH氧化酶氧化应激心血管疾病抑制剂
