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梅丽华

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:重庆大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 4篇番茄
  • 2篇茄果
  • 2篇株系
  • 2篇转基因
  • 2篇细胞
  • 2篇果实
  • 2篇番茄果实
  • 1篇凋亡
  • 1篇叶螨
  • 1篇移植瘤
  • 1篇移植瘤模型
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇诱导细胞凋亡
  • 1篇植株
  • 1篇植株生长
  • 1篇酸酶
  • 1篇朱砂叶螨
  • 1篇转基因株系
  • 1篇细胞凋亡

机构

  • 6篇重庆大学

作者

  • 6篇梅丽华
  • 4篇张文法
  • 3篇邓伟
  • 1篇梁桂兆
  • 1篇黄晓斌
  • 1篇燕芳
  • 1篇石磊
  • 1篇吕凤林
  • 1篇滕勇

传媒

  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 4篇2017
  • 2篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种增强植株抗虫性的方法
本发明公开了一种增强植株抗虫性的方法,所述增强植株抗虫性的方法包括以下步骤:番茄基因序列Solyc11g069190.1的克隆;含番茄基因序列Solyc11g069190.1的载体构建及其功能鉴定;超量表达载体pLP35...
邓伟苑瑜瑾龚泽皓张文法燕芳梅丽华
文献传递
NK细胞颗粒酶F切割底物Drp1诱导细胞凋亡被引量:1
2016年
目的前期发现Drp1(Dynamin-related protein 1)可能参与小鼠颗粒酶F(Granzyme F,Gzm F)诱导的细胞凋亡通路,本文试图证明Drp1是颗粒酶F新的作用底物,并且参与诱导Bax/Bak非依赖性细胞死亡。方法表达活性Gzm F以及无活性点突变的颗粒酶F(Ser195Ala Gzm F,S-AGzm F),通过不同浓度梯度以及不同时间处理全细胞裂解液,Western blot鉴定颗粒酶F对Drp1的切割情况;模拟生理情况下的Loading条件,通过腺病毒Ad将颗粒酶F转导进入细胞,进一步验证Drp1为颗粒酶F的生理底物;构建Drp1高表达质粒pc DNA-Drp1,在细胞中高表达Drp1,Western blot验证并通过Ad将颗粒酶F导入此细胞,流式细胞术检测Drp1高表达对凋亡影响情况。结果颗粒酶F能够在不同浓度和时间切割Drp1,并且产生Mr约60 000的切割片段。随着颗粒酶F作用时间和浓度的提高,被切割的Drp1量也依次提高;模拟生理情况下,Gzm F/Ad转导进入细胞后,Drp1被切割,证明Drp1是颗粒酶F的生理底物;成功构建Drp1高表达载体,将颗粒酶F导入细胞,流式细胞术检测到Drp1高表达细胞的凋亡明显降低。结论 Drp1是颗粒酶F的底物且可能在颗粒酶F诱导细胞凋亡通路中扮演重要角色。
张文法梅丽华邹发贵石磊
关键词:NK细胞线粒体细胞凋亡
生长素响应因子基因SlARF10在番茄果实发育过程中的功能研究
果实的形成和发育过程需要一系列严格的机制来调控,是一个复杂而有序的生化和分子改变的过程。生长素,作为一种植物激素在调控这些变化中起着重要作用,但生长素在果实形成和发育过程中的具体作用机制研究的还不是很透彻。已有研究显示在...
梅丽华
关键词:番茄果实发育光合物质
一种有效提高果实中维生素C营养和耐储性的方法
本发明公开了一种有效提高果实中维生素C营养和耐储性的方法,基因为L‑半乳糖‑1‑P磷酸酶基因,序列为:SEQ ID NO:1;所述提高果实营养和耐储性的基因的核酸序列长度为885个核苷酸,氨基酸长度为291个氨基酸残基。...
邓伟苑瑜瑾唐雨微张文法龚泽皓梅丽华
文献传递
一种番茄抗坏血酸合成基因SLGPP 及其应用
本发明公开了一种番茄抗坏血酸合成基因SLGPP及其应用,所述番茄抗坏血酸合成基因SLGPP序列为:SEQ ID NO:1。本发明的SLGPP基因在番茄植株生长发育过程中发挥着重要的作用,提高了SLGPP基因的表达可以显著...
邓伟苑瑜瑾唐雨微张文法龚泽皓梅丽华
文献传递
一种有效抑制肺癌转移的化合物及其应用
本发明公开了一种抑制肺癌转移的化合物,其名称为N-(3-formyl-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,6-dihydroxy...
滕勇梁桂兆吕凤林黄晓斌梅丽华
文献传递
共1页<1>
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