李苏霞
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- GPS评分对预测晚期非小细胞肺癌患者预后的价值被引量：2
- 2014年
- 目的通过检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者Glasgow预后分数(GPS),评价其在预测晚期NSCLC患者化疗疗效。方法收集93例晚期NSCLC患者的临床病理和生存资料,化疗之前检测C-反应蛋白和白蛋白,并对检测结果进行统计分析。结果晚期肺癌患者GPS评分与肿瘤大小、PS评分和肿瘤分化程度等因素有关,GPS评分低的患者对化疗敏感,Cox多因素风险模型分析显示,GPS评分和PS生活质量评分均是独立的预后评价指标。结论 GPS评分可预测晚期NSCLC患者化疗疗效,可作为独立预后指标。
- 杨晓蕾李苏霞
- 关键词：非小细胞肺癌预后因素
- 重组人血管内皮抑制素联合多西他赛和顺铂方案新辅助化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的临床疗效观察被引量：15
- 2018年
- 目的探讨重组人血管内皮抑制素（endostatin，ES）联合多西他赛和顺铂方案新辅助化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的临床疗效。方法将2012年4月至2014年4月浙江温州医科大学附属第一医院的晚期卵巢癌患者76例用随机数字表法分为观察组和对照组，术前均行新辅助化疗，对照组采用多西他赛和顺铂（TP）方案，观察组采用ES联合TP方案。比较2组临床疗效、手术及远期生存情况。结果所有研究对象均顺利完成3个周期化疗，观察组白细胞下降程度、食欲减退、发热发生率均高于对照组，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；所有研究对象在化疗后CA125、肿瘤负荷和腹腔积液深度均出现明显下降，化疗前后差异均有统计学意义（P〈0．05）；2组在术中腹水量、出血量、手术时间、住院天数比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组残留病灶大小≤2cm占比为84．2％，明显高于对照组的60．5％，且2者差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组和观察组1、3年总生存率分别为84．2％、63．1％和86．8、60．5％；2组总生存率差异无统计学意义（γ2=0．207，P=0．649），对照组和观察组1、3年无疾病进展生存时间分别为89．4％、68．4％和94．7％、76.3％，2组无疾病进展生存率比较差异有统计学意义（γ2=4．042，P=0．040）。结论ES联合TP方案治疗晚期卵巢癌是安全有效的。可提高肿瘤减灭术切净率，提高肿瘤局部控制率。
- 李苏霞林蓓蓓陈素秀
- 关键词：晚期卵巢癌重组人血管内皮抑制素新辅助化疗
- PDK1对肺癌A549细胞生物学行为的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)对肺癌细胞株A549生物学特性的影响及其潜在的作用机制。方法:采用Western blot和real-time PCR检测肺正常上皮细胞BEAS-2B和肺癌细胞(H460、SPCA1和A549)中PDK1的表达水平。利用RNA干扰技术下调肺癌A549细胞中PDK1的表达,然后分别采用CCK-8法和流式细胞术检测细胞活力及凋亡的变化;Western blot检测增殖及周期相关蛋白的表达和Akt/Fox O1信号通路的活性。最后通过Akt信号通路特异性激动剂胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)进一步验证PDK1和Akt/Fox O1信号通路的相互作用。结果:相较于肺正常上皮细胞BEAS-2B,肺癌细胞中的PDK1均呈高表达(P<0.05)。干扰A549细胞中PDK1的表达后,细胞活力显著降低,周期进程缓慢,而细胞凋亡显著增加。Western blot实验结果显示,干扰PDK1后,细胞中cyclin D1、CDK4、p-Rb、Bcl-2、p-Akt及胞浆中p-Fox O1的含量显著下降,P27、cleaved caspase-3及核内Fox O1的蛋白水平显著升高(P<0.05)。预先给予Akt激动剂IGF-1可部分逆转干扰PDK1对Akt/Fox O1信号通路的影响,并增加A549细胞的活力(P<0.05)。结论:干扰人肺癌细胞株A549的PDK1可通过抑制Akt/Fox O1信号通路而调控周期及凋亡相关因子的表达,发挥生长抑制及凋亡促进作用,提示PDK1可作为肺癌的潜在诊疗靶点。
- 李苏霞何钎铖陈素秀
- 关键词：肺癌细胞活力细胞凋亡RNA干扰
- ω-3多不饱和脂肪酸对胃癌生长及RHO-ROCK1信号通路相关基因表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的研究ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)对裸鼠体内胃癌细胞生长的影响及其是否通过RHO-ROCK1信号通路发挥作用。方法将16只BALB/C系裸鼠皮下注射SGC7901细胞建立荷瘤鼠模型后,随机分为两组,分别为灌胃ω-3 PUFAs药物干预组和灌胃生理盐水对照组,观察移植瘤生长情况及其形态学变化,q PCR检测肿瘤组织RHOA、RHOC及ROCK1 mRNA表达水平,免疫荧光和Western blot法分别检测RHOA、RHOC及ROCK1蛋白表达情况。结果药物干预组肿瘤体积和重量小于生理盐水组(抑制率为13. 63%),但差异无统计学意义(P> 0. 05); HE染色结果显示药物干预组相比于生理盐水组,肿瘤组织坏死呈多灶状、坏死区域炎症细胞浸润、细胞排列疏松、部分细胞肿胀呈空泡状; q PCR和Western blot结果显示药物干预组RHOA及ROCK1 mRNA和相应蛋白表达量显著减少(P <0. 05);免疫荧光结果显示药物干预组相比生理盐水组RHOA、RHOC及ROCK1蛋白表达量亦减少,趋势与mRNA结果一致。结论ω-3 PUFAs对裸鼠体内胃癌生长的影响可能是通过影响RHOA、RHOC及ROCK1的表达,从而抑制胃癌细胞的过度增殖,导致肿瘤组织坏死。
- 蒋亦燕蒋亦雯楼哲丰洪丹温郑静杨晓蕾李苏霞金龙金
- 关键词：RHO相关激酶类
- 表皮生长因子受体19、21外显子突变丰度与NSCLC患者临床特征及吉非替尼疗效的关系
- 2020年
- 靶向治疗是目前非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的重要治疗方法,其中吉非替尼是临床应用最广的NSCLC靶向治疗药物[1]。吉非替尼是表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),能够竞争性地与表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶结合,通过抑制其活性而阻断EGFR下游信号传导通路,发挥抑制肿瘤恶性增殖、转移等作用。多项临床研究已证实,EGFR基因突变状态是EGFR-TKI疗效的重要预测指标。
- 李苏霞蒋亦燕陈细秀王鹏飞杨晓蕾
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体吉非替尼
- 原发性肝癌晚期患者绝望水平现状及其影响因素分析被引量：5
- 2020年
- 目的了解原发性肝癌晚期患者绝望水平现状,并分析其影响因素。方法选择在某三级甲等医院进行治疗的108例原发性肝癌晚期患者作为研究对象,采用一般资料调查表、贝克绝望量表以及家庭关怀度指数问卷对患者进行调查,对资料进行单因素方差分析、多元回归分析。结果原发性肝癌晚期患者贝克绝望量表总分为(11.06±3.24)分。多元回归分析显示家庭关怀度、文化程度、宗教信仰以及癌痛是原发性肝癌晚期患者绝望水平的主要影响因素(P<0.05)。结论原发性肝癌晚期患者绝望水平受多种因素影响,应采用综合措施降低患者绝望水平。
- 陈细秀金玉爱李苏霞金雪张文姬
- 关键词：肝癌晚期影响因素
