公共文化服务平台

生长因子Midkine家族与恶性肿瘤被引量：4: 2004年; 生长因子是控制细胞分裂和增殖的重要因素 ,与肿瘤的发生和发展密切相关。Midkine家族是生长因子家族的新成员 ,研究表明其在肿瘤的发生和发展中具有重要作用。; 刘羽刘少扬江大琼; 关键词：MIDKINE 恶性肿瘤成纤维细胞生长因子基因表达调控肿瘤生物学

依诺肝素钠对非小细胞肺癌患者凝血功能的影响被引量：3: 2017年; 目的探讨依诺肝素钠对非小细胞肺癌患者凝血功能的影响及安全性。方法前瞻性收集2014年1月至2016年1月在我院接受化疗的非小细胞肺癌患者100例,将患者随机分为研究组和对照组,每组各50例。其中,研究组化疗期间采用依诺肝素钠进行抗凝治疗,对照组采用利伐沙班进行抗凝治疗。观察两组患者化疗期间不良反应的发生情况和凝血因子水平(tR)、纤维蛋白原时间(tK)、最大血块强度(tMA)、凝血综合指数(CI)和最大血块形成时间(tTMA)的变化。结果两组患者抗凝前后tK、tMA、tTMA比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者抗凝前tR差异无统计学意义[(6.82±0.82)vs.(6.85±0.88),P=0.860]。与对照组比较,研究组患者抗凝后tR水平显著增高[(8.94±1.26)vs.(7.83±1.08),P=0.000]。两组患者抗凝前CI差异无统计学意义[(1.34±0.46)vs.(1.38±0.52),P=0.685]。与对照组比较,研究组患者抗凝后CI显著降低[(-0.84±0.43)vs.(-0.23±0.56),P=0.000]。治疗期间,无患者发生出血,仅对照组1例发生下深静脉血栓。两组患者恶心、呕吐、白细胞减少、贫血、血小板减少和转氨酶升高等不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论依诺肝素钠和利伐沙班均可有效防止非小细胞肺癌患者术后血栓形成,但依诺肝素钠的效果更好。; 黄朝陈刚徐禹刘羽张俊红周辉; 关键词：非小细胞肺癌凝血功能血栓弹力图依诺肝素钠利伐沙班

阿司匹林对卵巢癌细胞生长的影响被引量：3: 2005年; 目的 :探讨阿司匹林 (ASP)对卵巢癌细胞生长的影响及其相关机制。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT法 )检测ASP对CaOV 3细胞生长的抑制作用 ;用流式细胞术分析ASP对细胞凋亡和细胞周期的影响 ;采用细胞免疫化学的方法检测阿司匹林作用前后细胞环氧合酶 2 (COX 2 )、Ki 6 7表达的变化。结果 :ASP对CaOV 3细胞株的生长抑制作用呈量效和时效依赖关系。可诱导细胞凋亡和G0 G1期阻滞 ;细胞免疫组化结果表明随着ASP浓度的增加Ki 6 7表达下降 ,COX 2在高浓度ASP(5mmol·L-1)作用 72h后表达下降 ,在 1mmol·L-1和 3mmol·L-1作用 72h后表达无明显变化。结论 :阿司匹林通过诱导凋亡和细胞周期阻滞来抑制人卵巢癌细胞的生长 ,这种抑制作用具有时效性和量效性。阿司匹林有可能成为卵巢癌防治的有效药物。; 刘羽刘诗权刘少扬江大琼周云峰; 关键词：阿司匹林卵巢肿瘤细胞凋亡

立体定向放射治疗与手术治疗早期非小细胞肺癌疗效比较的meta分析: 2016年; 目的以Meta分析的方法比较立体定向放疗技术（stereotactic body radiotherapy，SBRT）与手术治疗早期非小细胞肺癌的效果，通过预后分析，为早期非小细胞肺癌的优化治疗提供统计学依据。方法通过Cochrane Library、Pubmed、Medline、Embase以及中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方等数据库等收集2000～2015年公开发表的有关SBRT与手术治疗早期非小细胞肺癌的文献，应用Stata12．1软件对两种治疗方法的总生存率（0s）、无病生存率（DFS）、局部控制率（Lc）、区域控制率（RC）、局部区域控制率（LRC）、远处控制率（DC）六个结局指标进行meta分析，效应量为风险比HR（hazard ratio）。结果符合纳入标准的研究共14项，均为回顾性队列研究，其中SBRT组1202例，手术组2276例。有10项研究采取倾向评分匹配方法进行了生存分析。当没有采取倾向评分匹配方法时，除LRC无统计学差异外，手术组在OS、DFS、LC、RC、DC等方面均优于SBRT组。而采取倾向评分匹配方法后，与手术相比，SBRT虽未能延长早期非小细胞肺癌患者的总生存期（HR=1．50；95％CI1．23～1．83；P〈0．001），无病生存期（DFS）（HR=1．58；95％CI1．22～2．06；P：0．001）及局控率（Lc）（HR=2．34；95％CI1．22～4．50；P=0．01）也要劣于手术；但两者在RC（HR=1．00；95％C10．48～2．17；P=0．99）、LRC（HR=0．79，95％C10．44—1．43；P=0．43）、DC（HR=1．23；95％C10．77～1．97；P=0．38）等方面均无统计学差异。结论手术在总生存期、无病生存期方面优于SBRT组，但其在局部区域复发和远处转移方面无明显优势。虽然目前手术仍是治疗早期非小细胞肺癌的首选方式，但SBRT作为一种非侵入性治疗手段，有替代手术治疗早期非小细胞肺癌的潜力。; 李湘浪梁辰张俊红谢丛华周云峰刘羽; 关键词：立体定向放射治疗手术早期非小细胞肺癌 META分析

非传统型肌球蛋白Myo10对结肠癌细胞SW620生长的影响及其机制被引量：3: 2019年; 目的:利用CRISPR/Cas9技术构建Myo10蛋白敲除稳定细胞系,探讨Myo10对结肠癌细胞SW620形态、增殖和细胞周期的影响。方法:根据sgRNA设计网站选择并合成5对针对人Myo10基因的sgRNA序列,经退火形成双链后,用T4DNA连接酶将其与经BsmBⅠ线性化的Lenti-CRISPR v2慢病毒载体连接,包装成病毒感染SW620细胞。经嘌呤霉素筛选后用Western Blot检测Myo10的表达,选择敲除效率最高的sgRNA序列,进行单克隆细胞筛选,最后再用Western Blot验证Myo10是否敲除。用显微镜、Rhodanmine phalloidin细胞染色观察细胞形态;CCK-8实验及流式细胞术检测细胞增殖及细胞周期变化。结果:经测序鉴定成功构建了5对sgRNA-LentiCRISPR v2慢病毒载体,嘌呤霉素筛选后得到Myo10完全敲除的SW620细胞系。敲除Myo10的SW620细胞形态变圆,其增殖能力明显减弱,细胞周期S期比例增加。结论:成功构建Myo10完全敲除的SW620稳定细胞系;Myo10可影响SW620细胞形态和增殖能力;该实验为后续深入探讨Myo10作为结直肠癌潜在靶向基因的机制研究奠定了基础。; 欧海斌隋铭邵晶沈惠江耀飞张斌周云峰刘羽; 关键词：SW620 细胞增殖细胞周期

全脑放疗在原发中枢神经系统淋巴瘤治疗中的是是非非被引量：1: 2019年; 原发中枢神经系统淋巴瘤是一种高侵袭性的结外非霍奇金淋巴瘤,全脑放疗联合高剂量甲氨蝶呤化疗是目前的主要治疗方案。尽管原发中枢神经系统淋巴瘤患者对放疗敏感,但响应时间短,且易引起延迟性神经损伤,尤其是老年患者。减低剂量的全脑放疗、自体干细胞移植可以减少神经毒性,但疗效有待进一步研究。对于老年患者,一线治疗中的全脑放疗需要慎重考虑。; 韦利群杨柳刘羽张俊红谢丛华周云峰; 关键词：全脑照射甲氨蝶呤神经毒性

肌球蛋白X在结直肠癌组织中的表达及临床意义: 2017年; 目的探讨肌球蛋白X在结直肠癌组织中的表达，及与临床病理特征和预后的关系。方法采用链霉卵白素一过氧化物酶连结（sP）免疫组化的方法，检测结直肠癌（49例）、正常结直肠（6例）组织中肌球蛋白X的表达；分析肌球蛋白X与结直肠癌临床病理特征和预后的关系。结果结直肠癌组织中肌球蛋白X的表达较正常结直肠组织明显增强（P〈0．01）。肌球蛋白X的表达与肿瘤分化程度、Duke分期和组织来源有关（P〈0．01）。Kaplan—Meier生存分析显示，肌球蛋白X低表达患者的生存时间明显高于高表达患者的生存时间（P〈0．01）。结论肌球蛋白X在结直肠癌组织中高表达，并与临床病理特征及预后有关，有可能作为新的结直肠癌肿瘤标志物及预后指标。; 王立丽孙璐李湘浪刘羽; 关键词：结直肠癌肿瘤标志物

上调钙粘蛋白P11可增强人乳腺癌细胞增殖及迁移能力: 2017年; 目的研究过表达钙粘蛋白P11对人乳腺癌细胞增殖及迁移能力的影响.方法通过转染实验在MCF-7细胞株中构建钙粘蛋白P11过表达细胞株MCF7-pKvenus-P11和阴性对照细胞株MCF7-pKve-nus,行Western blot检测过表达细胞株中钙粘蛋白P11蛋白表达,验证钙粘蛋白P11过表达模型是否构建成功,行CCK-8细胞活性实验检测MCF7-pKvenus-P11的增殖活性是否变化,并行细胞划痕实验及transwell侵袭实验检测MCF7-pKvenus-P11的迁移能力是否发生改变.结果 Western blot显示,过表达细胞株MCF7-pKvenus-P11中钙粘蛋白P11的蛋白表达明显升高（P〈0.05）,提示钙粘蛋白P11过表达细胞株MCF7-pKvenus-P11建立功;钙粘蛋白P11过表达后MCF-7增殖及迁移能力明显增强（P〈0.05）.结论钙粘蛋白P11可促进人乳腺癌细胞的增殖及迁移.; 孙璐王立丽周云峰谢丛华周福祥刘羽; 关键词：乳腺癌迁移增殖

Neogenin在非小细胞肺癌预后中的临床价值及分子机制: 2023年; 目的:探讨Neogenin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及患者预后中的临床价值,及其参与NSCLC发生发展的机制。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)的测序数据评估NSCLC中Neogenin表达水平与癌旁正常组织是否有差异;KM-plotter数据库的资料预测Neogenin在NSCLC及其不同组织亚型中的预后作用;进一步利用真实世界NSCLC的临床病理资料验证Neogenin及其配体排斥导向分子C(RGMc)在癌组织中的表达水平及其与临床病理学特征的关系。使用Cox回归分析评估探讨Neogenin、RGMc在NSCLC患者预后中的临床价值。并采用质粒构建及体外转染模型,利用共聚焦显微镜技术初步研究Neogenin参与NSCLC形成的可能机制。结果:Neogenin在NSCLC组织中表达明显下调(P<0.05)。RGMc在正常组织与癌组织中的表达并无明显差异;Neogenin表达下调与病理组织学分级、临床分期及患者不良预后显著相关(P<0.05)。体外细胞转染模型显示Neogenin通过调控胞内RGMc的转运及分布参与了RGMc介导的相关信号通路。结论:Neogenin作为抑癌基因在NSCLC组织中低表达且与患者预后显著相关。其机制可能与调控其配体RGMc在胞内的转运有关。本研究为后续深入探讨Neogenin作为抑癌基因参与NSCLC形成的分子机制研究奠定了基础。; 席子尧李湘浪张妮毛明玉欧海斌刘羽; 关键词：NEOGENIN 预后囊泡转运

盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果分析被引量：6: 2021年; 目的分析盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果。方法选取自2018年1月~2020年1月收治的非小细胞肺癌脑转移患者78例,将患者按随机数字法分为观察组与对照组,对比分析两组患者治疗后临床疗效、远期生存率以及不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效明显高于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01);观察组患者远期生存率明显高于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01)。结论对非小细胞肺癌脑转移患者采用盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗将更有利于提高患者临床疗效,提高患者远期生存率,降低治疗期间不良反应发生率,安全性更高。; 黄卫彬刘羽洪琳; 关键词：全脑放疗非小细胞肺癌脑转移临床疗效

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘羽

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘羽

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈