郑育红
- 作品数：26 被引量：60H指数：5
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- 人胚胎干细胞系HUES4的培养和染色体核型分析被引量：1
- 2007年
- 目的建立人胚胎干细胞无动物源性饲养层培养方法,同时对长时间体外培养的人胚胎干细胞核型变化进行分析。方法人胚胎干细胞系HUES4细胞分别培养于小鼠胚胎成纤维细胞和人包皮成纤维细胞饲养层,并对其干细胞特性进行鉴定;在培养传代过程中,收获P27、P34、P41和P44细胞进行染色体核型分析,P27细胞还进行DNA短串联重复序列多态性分析。结果生长于人包皮成纤维细胞饲养层的HUES4细胞碱性磷酸酶染色以及SSEA-4、TRA-1-60和TRA-1-81抗原阳性,SSEA-1抗原阴性。所检测的4代细胞中均见46,XY/46,XY,t（9;15）（q22;q26）核型嵌合现象,且异常核型百分比随传代次数增加有上升的趋势。结论培养人胚胎干细胞的饲养层细胞可由无动物源性的饲养层细胞替代;长期体外培养有增加细胞染色体核型异常的风险。
- 张文红孙筱放孔舒蒋永华郑育红银益飞
- 关键词：人胚胎干细胞核型短串联重复序列
- 胶原酶消化法用于孕早期绒毛培养及产前诊断核型分析
- 2014年
- 目的比较胶原酶消化法与切碎贴壁法在孕早期产前诊断绒毛细胞培养中的细胞收获时间,分析孕早期绒毛染色体核型,比较异常核型发生率,探讨其在产前诊断中的应用价值。方法 2012年1月-2013年11月到本院就诊,符合产前诊断指征的早孕期孕妇121例,B超引导下经腹绒毛取材,同时或单独经胶原酶消化法与切碎贴壁法进行细胞培养,传代之后常规进行G显带,核型分析。计录收获时间,分析异常核型出现的种类及比率,比较不同年龄组的异常率。结果 134例胎儿绒毛,培养成功133例,成功率为99.25%。胶原酶消化法的收获时间明显快于切碎贴壁法,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用胶原酶消化法,对产前诊断绒毛培养及核型分析具实用性。
- 刘海波王慧慧郑育红王鼎孙筱放
- 关键词：产前诊断绒毛染色体核型分析
- 小鼠孤雌胚胎干细胞系的建立及生物学特性鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨建立合适的小鼠孤雌胚胎干细胞建系方法。方法:采用氯化锶联合细胞松弛素B激活B6D2F1杂交小鼠卵母细胞,所获得的囊胚与桑椹胚分别用于孤雌胚胎干细胞的建系,观察两者的建系成功率。结果:共建立了12株小鼠孤雌胚胎干细胞系,这些细胞SSEA-1抗原阳性,SSEA-4,TRA-1-81,TRA-1-60表面抗原阴性,具有AKP活性,保持正常染色体核型,体内外分化分别形成畸胎瘤和拟胚体。结论:采用囊胚和去透明带的桑葚胚建立孤雌胚胎干细胞系获得成功。该方法为人类纯合子的胚胎干细胞建系提供基础,在自体细胞治疗领域中具有潜在的应用价值。
- 银益飞孙筱放蒋永华张文红郑育红孔舒潘倩莹廖宝平
- 关键词：孤雌激活细胞松弛素B小鼠
- 1130例不孕症患者染色体检查分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨不孕症患者染色体检查的结果,分析不孕症患者中染色体异常的发生率,以协助临床诊治。方法用常规方法培养外周血淋巴细胞,制备染色体G显带标本,在镜下进行核型分析。结果 1130例不孕症患者中,染色体异常者136例,占总例数的12.03%。结论染色体异常是导致不孕症的重要病因,染色体检查有助于明确病因,有利于实现优生优育。
- 潘倩莹孙筱放孔舒郑育红黎青
- 关键词：染色体核型异常
- 正常与异常核型人类胚胎干细胞体外分化不同时期基因表达的异同被引量：1
- 2009年
- 目的:研究正常核型和异常核型人胚胎干细胞(hESC)基因的表达异同。方法:实时荧光相对定量PCR检测两株正常核型(46,XX)及一株平衡易位13三体核型和一株三倍体核型hESC在体外自体分化不同时期X连锁基因PGK1、抑癌基因RBBP7及癌症基因GPC4的表达情况,并比较分化后不同时期、不同核型对父系印迹基因H19、IGF2R,母系印迹基因SNRPN及多能性调控基因OCT4、NANOG的影响。结果:随着分化时间的增加:①正常和异常核型hESC的PGK1均上调表达;②异常核型hESC抑癌基因RBBP7及癌症基因GPC4相对正常核型hESC呈现明显上调表达;③正常和异常核型hESC中印迹基因表达基本一致:H19、IGF2R上调而SNRPN表达变化不明显或下调;④多能性调控基因OCT4、NANOG在正常核型hESC中较在异常核型hESC中表达明显下降。结论:X连锁基因PGK1、印迹基因在hESC的发育过程中能维持正常调节而不受核型的影响。异常核型hESC抑癌基因、癌症基因在发育过程中的表达上调表明此种细胞具有更危险的发育前景,同时多能性基因在分化后仍能检出表明此种细胞分化能力较正常细胞弱。
- 刘维强孙筱放银益飞骆玉梅蒋永华李少英郑育红孔舒
- 关键词：胚胎干细胞核型印迹基因癌症基因
- 少弱精子症、死精子症、无精子症患者细胞遗传学分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解少弱精子症、死精子症、无精子症与染色体之间的联系。方法对2011年上半年生殖门诊101例少弱精子症、死精子症、无精子症患者,进行染色体检测,并对结果进行比较分析。结果染色体异常总数占23例,异常发生率达22.8%。性染色体异常9例,占异常总数的39%,常染色体异常14例,占异常总数61%。结论男性不育少弱精子症、死精子症、无精子症患者常规做染色体检查是必要的,对确定其是否有治疗价值提供重要依据。
- 孔舒孙筱放郑育红黎青
- 关键词：少弱精子症死精子症无精子症染色体
- 孕早期流产1012例绒毛细胞培养及遗传学分析被引量：4
- 2012年
- 为了探讨早期自然流产与胎儿染色体异常的关系，本院经过长时间的探索发现绒毛细胞长期培养法和染色体制备方法简单，并且能获得足够分析的中期染色体。本文采用上述方法对早期流产患者进行绒毛细胞遗传学分析，报告如下。
- 孔舒孙筱放郑育红黎青
- 关键词：细胞遗传学分析胎儿染色体异常早期自然流产中期染色体培养法
- 孤雌胚胎干细胞基因印迹及X染色体失活状态初步研究
- 2010年
- 目的:研究孤雌胚胎干细胞(phESC)与受精卵来源胚胎干细胞(hESC)在印迹基因表达、X染色体失活等方面的异同。方法:运用实时荧光相对定量PCR、甲基化特异性PCR和免疫荧光染色等方法检测phESC与hESC在父系印迹基因IGF2R,母系印迹基因SNRPN,IGF2相对表达量及X染色体失活状态。结果:①母系印迹基因SNRPN,IGF2在phESC细胞中不表达,而父系印迹基因IGF2R表达量则相对于hESC有近2倍的上调;②XIST基因在第35代phESC细胞中没有表达,意味着早期的phESC没有进行X染色体失活,而到了第55代,XIST基因开始表达并随着分化时间的延长表达量逐渐上调;③XIST启动子甲基化状态及组蛋白H3赖氨酸27三甲基化免疫荧光染色阳性证实phESC在长期培养后启动了X染色体失活。结论:phESC的X染色体失活状态在培养过程中存在不稳定的情况,建议对phESC进行更深入的表观遗传稳定性研究,以确保这种细胞未来安全、高效的应用。
- 刘维强骆玉梅李少英郑育红孔舒黄盛昌银益飞蒋永华孙筱放
- 关键词：孤雌印迹X染色体失活稳定性
- 人胚胎干细胞系HUES4的培养和细胞染色体核型分析
- 目的:建立人胚胎干细胞无动物源性饲养层培养方法,同时对长时间体外培养的人胚胎干细胞核型变化进行分析。方法:人胚胎干细胞系 HUES4细胞分别培养于 MEFs 细胞和人包皮成纤维细胞饲养层,并对其干细胞特性进行鉴定;在培养...
- 张文红孙筱放孔舒蒋永华郑育红银益飞
- 关键词：人胚胎干细胞核型
- 文献传递
- 42例孕妇孕早期绒毛组织细胞遗传学分析
- 2012年
- 目的评价早孕期B超引导下经腹绒毛取材组织样本的细胞遗传学分析在产前诊断中的应用价值。方法回顾分析2010年1月到2011年6月42例早孕期产前细胞遗传学诊断的病例资料。结果 42例取材时间9～13周,穿刺成功率100%,培养成功率为97.6%,平均培养时间为10天,发现异常核型4例。结论孕9周后行B超引导经腹绒毛取材是一项安全可行的早孕期介入性产前诊断方法。绒毛细胞长期培养法和染色体制备方法简单、技术稳定、结果可靠,可用于胎儿染色体疾病的产前诊断。
- 孔舒孙筱放郑育红黎青
- 关键词：染色体产前诊断
