吴昊
- 作品数：51 被引量：113H指数：6
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技局资助项目浙江省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- TGFbRIII蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用
- 本申请提供了一种TGFb RIII蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用,本申请的有益之处在于：提供了一种TGFb RIII蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用。
- 孙维建沈贤南如斌吴昊刘帅王旭辉梁丹娜易永东陈江楠卢建华
- Tim-3调控巨噬细胞极化在克罗恩病发生发展中的作用被引量：1
- 2022年
- 目的:基于生物信息学技术探索T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(Tim-3)基因在克罗恩病(CD)肠组织中的表达、临床意义及可能机制。方法:从公共基因表达数据库(GEO)中下载CD的表达谱芯片GSE112366、GSE75214、GSE16879和GSE186582。GEO2R在线工具进行数据处理和分析。首先观察Tim-3在正常组织、活动期CD和缓解期CD肠组织的mRNA表达水平,利用Spearman秩相关分析观察活动期CD患者肠组织Tim-3表达水平与CD简化内镜(SES-CD)评分的关系。随后分析CD患者肠组织Tim-3的表达水平在英夫利昔单抗(IFX)或乌司奴单抗(UST)治疗前后的差异,并利用受试者工作特征(ROC)曲线评估第0周CD患者肠组织Tim-3的mRNA表达水平对生物制剂临床疗效的预测价值。Cibersort在线工具估算各数据集中CD患者肠组织M0、M1和M2型巨噬细胞比例,并进行肠组织Tim-3表达与巨噬细胞比例的相关性分析。收集温州医科大学附属第二医院育英儿童医院12例活动期CD患者和15名性别年龄匹配的健康对照者,采用免疫荧光方法测定肠组织中Tim-3、CD68的表达水平和CD68+Tim-3+巨噬细胞的数量。最后收集6例活动期CD患者和8名健康对照者,采用荧光定量PCR法测定肠组织中Tim-3和M1、M2相关细胞因子的mRNA表达水平。结果:在4个数据集中均发现,与正常肠组织相比,Tim-3的mRNA表达水平在活动期CD患者肠组织中显著增高。活动期CD患者较缓解期CD患者肠组织中Tim-3的mRNA表达水平亦显著升高。活动期CD患者肠组织Tim-3的mRNA表达水平与SES-CD评分呈正相关(r=0.39,P<0.001)。IFX/UST治疗后CD患者肠组织Tim-3的mRNA表达水平较治疗前降低。此外IFX应答组与无应答组相比,肠组织Tim-3的mRNA表达水平较低。治疗第4~6周,ROC曲线分析显示第0周活动期CD患者肠组织Tim-3表达水平对IFX疗效具有预测价值(AUC=0.70,P=0.04)。Cibersort分析发现肠组织Tim-3的mRNA表达水平与活动期CD患者肠组织中M0�
- 林道泼邵晓晓胡定元吴昊蒋益
- 关键词：巨噬细胞克罗恩病生物信息学
- 钴转运蛋白Ⅱ基因多态性及血清同型半胱氨酸、叶酸、维生素B12水平与克罗恩病的关系被引量：4
- 2016年
- 目的探讨钴转运蛋白Ⅱ基因（TCN2）多态性及血清同型半胱氨酸（Hcy）、叶酸、维生素（Vit）B12水平与克罗恩病（CD）的关系。方法 收集2007年1月至2015年8月温州市4家医院确诊的307例CD患者作为CD组，以574名健康体检者作为对照组，两组均为浙江籍汉族人群。采用改良多重高温连接酶检测反应技术检测外周血TCN2 （rs1801198、rs9606756）基因多态性。以简化克罗恩病活动指数（CDAI）评估CD患者疾病活动度。用计算机随机法从中选取88例CD患者和138例性别、年龄相匹配的对照者，采用循环酶法检测Hcy水平，化学发光免疫法检测叶酸和VitB12水平。结果 （1）CD组中rs1801198突变等位基因G和基因型CG＋GG的频率与对照组比较差异无统计学意义（均P〉0.05），狭窄型CD患者中rs1801198突变等位基因G和基因型CG＋GG的频率高于对照组（65.75%比56.10%，93.15%比82.40%，均P〈0.05）。CD组中rs9606756突变等位基因G和杂合子基因型AG的频率高于对照组（2.44%比1.05%，4.89%比2.09%，均P〈0.05），狭窄型和回结肠型CD患者中rs9606756突变等位基因G和杂合子基因型AG的频率亦均高于对照组（狭窄型：4.79%比1.05%，9.59%比2.09%；回结肠型：3.18%比1.05%，6.36%比2.09%；均P〈0.05）。rs1801198和rs9606756存在弱连锁不平衡，CD组中单倍型（GG）的频率高于对照组（2.23%比0.81%，P〈0.05）。（2）CD组中Hcy水平高于对照组（P＝0.023），而叶酸和VitB12水平低于对照组（均P〈0.001）。CD组中高同型半胱氨酸血症（Hcy〉15 μmol/L）、叶酸缺乏（叶酸〈4 μg/L）和VitB12缺乏（VitB12〈203 ng/L）的比例均高于对照组（18.18%比4.35%，27.27%比5.07%，31.82%比5.07%，均P〈0.01）。与缓解期患者（CDAI〈5）比较，活动期CD患者（CDAI≥5）中Hcy水平增高，而叶酸和VitB12水平降低（均P〈0.05）。（3）多元线性回归分析提示CD组中Hcy水平与叶酸水平�
- 郑淑姿夏宣平吴昊邵晓晓林秀清吴小丽姜利佳丁然蒋益
- 关键词：CROHN病叶酸维生素B12
- 维生素D受体基因多态性及单倍型与克罗恩病的相关性被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与克罗恩病(CD)的关系。方法:在326例CD患者和464名对照者中,采用SNaPshot技术检测VDR(FokI,BsmI,ApaI、TaqI)4种单核苷酸多态性。结果:与对照组相比,CD组中BsmI的突变等位基因(A)和基因型(GA+AA)频率显著降低(均P=0.001);TaqI的突变等位基因(C)和基因型(TC+CC)频率亦显著降低(均P<0.05)。分层分析显示与对照组相比,狭窄型CD患者中BsmI和TaqI的突变等位基因和基因型频率亦显著降低(均P<0.008 3)。随后的单倍型分析显示BsmI、ApaI和TaqI彼此紧密连锁,CD组中AAC单倍型频率显著低于对照组(P<0.05)。结论:VDR(BsmI、TaqI)基因突变可能降低CD,尤其是狭窄型CD的发病风险。AAC单倍型携带者罹患CD的风险性可能降低。
- 裴继华吴昊林秀清金捷丁然蒋益
- 关键词：克罗恩病维生素D受体单核苷酸多态性单倍型
- TGFb RIII蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用
- 本申请提供了一种TGFb RIII蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用,本申请的有益之处在于：提供了一种TGFb RIII蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用。
- 孙维建沈贤南如斌吴昊刘帅王旭辉梁丹娜易永东陈江楠卢建华
- 文献传递
- 消化内科用器具收纳装置
- 本发明提供了一种消化内科用器具收纳装置，包括有柜体和若干夹具，所述的柜体包括有滑动底座和台面，所述的滑动底座可供柜体与地面滑动配合，所述的台面穿设有能够纵向滑动的伸缩架，所述的伸缩架上设置有若干可供夹具卡接的卡槽，所述的...
- 吴昊王本福周莹
- 文献传递
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T、A1298C多态性与胃癌的关系被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T和A1298C基因多态性与浙江汉族人群胃癌的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RELP）技术,检测112例胃癌患者和218例正常对照者的MTHFR C677T及A1298C基因多态性分布差异。结果：MTHFR C677T的突变等位基因T及变异基因型（CT＋TT）频率在胃癌组和对照组之间均无统计学差异（34.82%vs 32.57%和53.57%vs 52.75%,均P〉0.05）。胃癌组MTHFR A1298C突变等位基因C明显高于对照组,差异有统计学意义（21.43%vs 12.39%,P=0.006,OR=1.929,95%CI：1.325~2.873）,而2组间突变基因型（AC＋CC）频率差异无统计学意义（32.15%vs36.24%,P〉0.05）。结论：浙江汉族人群MTHFR A1298C突变等位基因C可能与胃癌的易感性有关。
- 徐昌隆王建嶂郑波曹曙光吴昊薛战雄
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性胃肿瘤
- 补充维生素D对乌司奴单抗治疗克罗恩病临床疗效影响的回顾性分析
- 2023年
- 目的回顾性分析补充维生素D对乌司奴单抗(UST)治疗克罗恩病患者临床疗效的影响。方法通过检索温州医科大学附属第二医院临床资料数据库,收集2021年5月至2023年2月接受UST一线治疗的71例中、重度活动期克罗恩病患者资料。采用哈维-布拉德肖指数(HBI)评估克罗恩病疾病活动度,简化克罗恩病内镜评分(SES-CD)评估克罗恩病肠道炎症严重度。依据UST治疗的同时是否补充维生素D(400 U/d)将克罗恩病患者分为补充组(41例)和未补充组(30例)。再依据基线血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平,将克罗恩病患者分为维生素D缺乏组(<20μg/L,42例)和不缺乏组(≥20μg/L,29例)。主要观察终点是UST治疗第24周时补充组与未补充组之间临床缓解(HBI评分≤4分)率和黏膜愈合(SES-CD评分≤2分)率的差异。次要观察终点是UST治疗第8周时补充组与未补充组之间临床应答(HBI评分较第0周下降≥3分)率和生物化学缓解[C反应蛋白(CRP)≤5 mg/L]率的差异。采用多元线性回归模型分析血清25(OH)D水平与克罗恩病患者临床病理特征的关系,采用多因素二元logistic回归分析第8周和第24周UST临床疗效的影响因素。两组间比较采用独立样本t检验、Mann-Whitney U检验、卡方检验。UST治疗前后计量资料的比较采用配对t检验。结果多元线性回归分析发现克恩罗病患者基线血清25(OH)D水平是基线CRP水平[β=-0.33,95%置信区间(95%CI)-0.41~-0.08,P=0.041]和基线HBI评分(β=-0.52,95%CI-0.68~-0.33,P=0.027)的独立影响因素。第8周与第0周比较,补充组血清25(OH)D水平升高[(17.18±5.46)μg/L比(13.71±7.73)μg/L],差异有统计学意义(t=-7.81,P<0.001);未补充组血清25(OH)D水平[(14.85±3.92)μg/L比(15.69±5.48)μg/L]差异无统计学意义(P>0.05)。第8周时,补充组的HBI评分和CRP均低于未补充组[(5.71±1.88)分比(8.34±2.27)分、10.83 mg/L(3.95 mg/L,21.07 mg/L)比16.17 mg/L(6.91 mg/L,35.48 mg/L),t=0.48、Z=2.87,P<0
- 饶舜禹胡定元林道泼曹曙光吴昊蒋益
- 关键词：CROHN病
- 一种线粒体DNAG7444A突变及线粒体DNAA7445G突变的联合检测方案
- 一种线粒体DNAG7444A突变及线粒体DNAA7445G突变的联合检测方案，其利用口颊细胞作为DNA的来源，通过三种限制性核酸内切酶XBa I、Bfa I和Dde I进行特异性识别切割，然后又进行电泳以识别其突变位点，...
- 吴昊金昊卓越柳海圩张丹黄嘉郑斌娇薛凌
- 文献传递
- T细胞免疫球蛋白和黏蛋白3基因多态性与克罗恩病的关系
- 2017年
- 目的 在浙江籍汉族人群中探讨T细胞免疫球蛋白和黏蛋白3（Tim-3）基因多态性与克罗恩病（CD）的关系.方法 收集308例CD患者和573例年龄、性别相匹配的健康对照者,采用改良多重高温连接酶检测反应技术检测Tim-3的2种单核苷酸多态性（SNP）位点rs1036199和rs 10515746,采用Haploview 4.2软件进行连锁不平衡及单倍型分析.结果 CD组和对照组之间整体比较,rs1036199和rs10515746的等位基因和基因型频率的差异均无统计学意义（P均＞0.05）.依据蒙特利尔CD表型分类法将患者分层,结果显示穿透型CD患者中rs1036199的变异等位基因（C）和基因型（AC＋ CC）的频率明显高于对照组（10.4％比1.7％,P=0.002;20.8％比3.5％,P=0.023）;rr10515746的变异等位基因（A）和基因型（CA＋ AA）频率亦明显高于对照组（10.4％比2.2％,P=0.000;20.8％比4.2％,P=0.033）.经Haploview 4.2软件分析发现,rs1036199和rs10515746紧密连锁（D＆#39;=1.0,r2=0.928）.穿透型CD患者与对照组相比,由rs1036199和rs10515746各自的野生等位基因（A）、（C）构建的单倍型（AC）频率更低（89.6％比98.3％,OR=0.153,95％ CI0.055～0.426,P =0.000）,而由这2个SNP各自的变异等位基因（C）、（A）构建的单倍型（CA）频率更高（10.4％比1.6％,OR=7.287,95％ CI 2.584 ～ 20.545,P=0.000）.结论 Tim-3的2种SNP（rs1036199和rs10515746）变异可能增加穿透型CD的发病风险,由这2种SNP构建的单倍型（AC）和（CA）可能分别是穿透型CD的保护因素和危险因素.
- 孙良吴昊曹曙光夏宣平林秀清金捷丁然蒋益
- 关键词：CROHN病
