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陶丹

作品数:20 被引量:12H指数:2
供职机构:昆明市儿童医院更多>>
发文基金:云南省卫生科技计划项目云南省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇视网膜
  • 4篇网膜
  • 4篇儿童
  • 3篇眼科
  • 3篇视网膜病
  • 3篇视网膜病变
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖尿病视网膜
  • 3篇糖尿病视网膜...
  • 3篇糖尿病视网膜...
  • 3篇细胞
  • 3篇病变
  • 2篇眼科用
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇糖基化
  • 2篇突变
  • 2篇青光
  • 2篇青光眼

机构

  • 18篇昆明市儿童医...
  • 4篇云南省第一人...
  • 2篇昆明理工大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇昆明医科大学

作者

  • 18篇陶丹
  • 3篇周霞
  • 2篇杨昭庆
  • 2篇林克勤
  • 2篇马绍辉
  • 2篇褚嘉祐
  • 2篇倪宁华
  • 2篇孙浩
  • 2篇梅妍
  • 1篇袁明泽
  • 1篇许江涛
  • 1篇黄小琴
  • 1篇肖亦爽
  • 1篇高燕
  • 1篇黄铠

传媒

  • 3篇昆明理工大学...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇中外医学研究
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇医药前沿
  • 1篇当代医药论丛
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2014
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
视盘倾斜的研究进展
2023年
视盘倾斜是一病因尚存争议的神经眼科学疾病,目前认为胚裂闭合不良导致先天性视盘倾斜,即视盘倾斜综合征(tilted disc syndrome,TDS),巩膜延伸导致近视性视盘倾斜(myopic tilted disc,MTD)。成像技术的进步使视盘倾斜观测更加精确,但自动量化技术还有待研究。视盘倾斜可增加角膜散光和晶体散光,并发的视盘损害与视野缺损与青光眼症状相似。明确病因与诊断方法可进一步探索视盘倾斜与临床眼病的相关性,为相关眼病的诊治提供新角度。本文综述了视盘倾斜的分类、发病机制和诊断方法,分析其与屈光不正、青光眼的关系,以期为临床诊治提供新思路。
李兴慧陶丹
关键词:近视散光青光眼
一种儿童眼科用眼镜固定装置
本实用新型公开了一种儿童眼科用眼镜固定装置,包括移动机构、粗调机构、平移机构、微调机构和镜框机构,所述平移机构、微调机构、镜框机构依次叠加设于粗调机构上方,所述移动机构设于粗调机构下方。本实用新型属于医用眼镜固定装置领域...
陶丹周霞麦明陶
文献传递
1234例儿童眼部肿物组织病理分析
2023年
目的:分析儿童眼部肿瘤的病理类型、特点。方法:回顾性分析2017年1月2022年8月昆明市儿童医院眼科收治的1234例患儿的病理资料,按患儿的发病年龄,性别,发病部位、病理诊断进行分类。结果:肿瘤患儿年龄集中于1~3岁,共573例(46.4%)。男性655例(53.1%),女性579例(46.9%)。良性肿瘤1197例(97.0%),良性病变中眼睑及眼眶肿瘤占88.3%(1057/1197),结膜肿瘤占88.4%(122/138)。眼睑及眼眶肿瘤中发病率最高的是皮样囊肿632例(51.2%),结膜肿瘤中发病率最高的是结膜色素痣122例(9.9%);恶性肿瘤中共37例(3.0%)发病部位为眼球,均为视网膜母细胞瘤,发病年龄集中于1~3岁25例(67.6%)。结论:儿童眼部肿瘤以先天性、良性肿瘤为主。良性肿瘤中以眼睑及眼眶的皮样囊肿最为常见,结膜肿瘤以痣常见,恶性肿瘤主要是发生在眼内的视网膜母细胞瘤。
刘泽源陶丹
关键词:儿童眼肿瘤皮样囊肿视网膜母细胞瘤
云南省新生儿眼底筛查异常状况及其相关因素分析被引量:3
2022年
为了解新生儿眼底筛查异常的分布情况及其主要影响因素,探讨影响新生儿眼病接受筛查和治疗的更多社会因素,为儿童眼病的预防和控制提供科学依据.于2019年3月—2021年7月,收集云南省8 700名新生儿眼底筛查的相关数据,采用χ^(2)检验和多因素logistic回归模型分析新生儿眼底筛查异常状况及其影响因素.8 700名新生儿眼底筛查异常率为12.26%(1 067/8 700),单因素分析结果显示,母亲文化程度、参加的医疗保险、产后是否使用机械辅助呼吸、产后持续吸氧时间、是否发生新生儿感染、是否患新生儿肺透明膜病、出生体重、分娩方式、孕周的新生儿眼底筛查异常率差异均有统计学意义(P值均<0.05);多因素logistic回归模型分析结果显示,学历为初中(OR=1.715,95%CI=1.248-2.357)、高中(专科、技校)(OR=2.265,95%CI=1.785-2.872)和大专(本科及以上)(OR=2.165,95%CI=1.775-2.640),出生体重≥4 000 (OR=1.401,95%CI=1.026-1.912),顺产(OR=5.344,95%CI=4.207-6.788)均是新生儿眼底筛查异常的影响因素.新生儿眼底筛查对于新生儿的生命健康及其今后的生活质量至关重要,应有针对性地对其父母进行健康教育,加大新生儿眼底筛查的力度,加强应对新生儿眼底筛查异常的治疗和预防能力,为推行新生儿眼底筛查提高可行性.
陶丹彭朴仙唐松源倪宁华
关键词:新生儿眼病影响因素
优质护理干预对小儿斜视矫正术的影响
2023年
探讨优质护理干预对小儿斜视矫正术的影响。方法 将我院2022年1月-2022年12月80例小儿斜视矫正术患儿,信封随机法分二组。对两组患者实施高质量的护理措施,并进行比较分析。结果 患者的不良情绪、患者的满意度、患者的合作程度和不良反应发生率均优于对照组。结果治疗组与治疗前相比,患者的心理状态、患者的家属满意程度、患者的合作程度、患者的 ADR等指标均有显著提高,P<0.05。结论 对小儿斜视校正术的儿童实施优质护理介入,具有明确的作用,可以对儿童的负面情绪进行有效的缓解,从而提升儿童的合作程度,减少不良反应,家长满意度高。
王玲杨丽珠陶丹
关键词:优质护理干预小儿斜视矫正术
一种多功能一次性使用负压引流装置
本实用新型公开一种多功能一次性使用负压引流装置,包括引流管、负压球、三通管和储存测量瓶,所述引流管一端带有引流孔,另一端与负压球连接,所述负压球为为弹性球囊,负压球下端连接三通管,所述三通管另外两个通道,一个通道设置液体...
周霞李英陶丹袁明泽
文献传递
Müller细胞活化对糖尿病视网膜病变视功能影响的综述被引量:2
2018年
糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)是导致糖尿病患者失明和视力损害的主要诱因之一.DR的发病机制不明,目前有研究认为在DR的病理改变中,Müller细胞的反应性增生起到了关键性的作用.Müller细胞的活化可导致血-视网膜屏障破坏、视网膜细胞水肿、视网膜神经元功能障碍及细胞凋亡的损伤作用,同时促进Müller细胞分泌胶质细胞源性神经生长因子(GDNF),可以明显减少神经节细胞的凋亡,保护视网膜.对糖尿病病程中视网膜神经胶质细胞作用机制的研究将是今后DR研究的热点,而Müller细胞也将成为研究DR发病机制中的关键细胞.探索DR早期Müller细胞的活化,并诱导其发挥对视网膜神经元细胞及血-视网膜屏障的保护作用,同时减低其对视网膜神经元细胞及血-视网膜屏障的损伤作用,这将是寻找保护糖尿病患者视功能损伤策略的新思路.
陶丹陶丹
关键词:视网膜神经胶质细胞糖尿病视网膜病变视功能
云南地区傣族、汉族人群RAGE基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性被引量:1
2022年
目的探讨云南地区傣族、汉族人群糖基化终产物受体(RAGE)基因多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法本研究选取昆明地区汉族人群、西双版纳地区汉族人群、西双版纳地区傣族人群各150例,每个地区民族人群包括正常对照50例,糖尿病未合并DR者50例,糖尿病合并DR者50例,分别纳入对照组、NDR组和DR组,检测RAGE基因-374T/A、2184A/G、2245G/A基因位点基因分型,比较不同地区或民族各组基因型和基因频率分布差异,分析RAGE基因多态性与糖尿病患者DR发生的关系。结果西双版纳地区傣族人群中DR组RAGE-374T/A位点A等位基因分布频率高于NDR组和对照组,T等位基因分布频率低于NDR组和对照组(P<0.05);RAGE 2184A/G位点G等位基因分布频率高于NDR组和对照组,A等位基因分布频率低于NDR组和对照组(P<0.05)。西双版纳地区傣族人群中DR组与NDR组RAGE 2245G/A位点基因型和基因频率分布比较差异无统计学意义(P>0.05),而NDR组和DR组RAGE 2245G/A位点G等位基因分布频率均低于对照组,A等位基因分布频率高于对照组(P<0.05)。昆明地区汉族人群、西双版纳地区汉族人群中三组间RAGE基因-374T/A、2184A/G、2245G/A位点基因型和基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。非条件Logistic回归模型结果显示RAGE-374T/A位点TA+AA基因型、RAGE 2245G/A位点AG+GG基因型是西双版纳地区傣族糖尿病患者DR发生的危险基因型。结论云南西双版纳地区傣族人群RAGE基因-374T/A位点TA+AA基因型、2184A/G位点AG+GG基因型增加了糖尿病患者视网膜病变发生的风险。
陶丹刘泽源王贺王勇刚
关键词:糖基化终产物受体糖尿病视网膜病变基因多态性傣族汉族
1例OCRL无义突变所致眼脑肾综合征患儿临床及分子遗传学分析被引量:2
2021年
目的探讨1例表现为先天性白内障、先天性青光眼男性患儿的临床表现及遗传学病因。方法收集先证者的临床资料,提取先证者及其双亲外周血基因组DNA,采用全外显子组测序技术(WES)筛选患儿候选可疑致病突变后,通过Sanger DNA测序法进行验证,并利用UCSF chimera软件对候选基因突变所致蛋白功能改变进行生物信息学分析。结果患儿3月龄时临床检测发现有先天性白内障、先天性青光眼;后脑部成像显示双侧侧脑室、第三脑室扩张,脑室旁见片状低密度灶;此外有轻度智力障碍、蛋白尿、隐睾及佝偻病样改变等特征。全外显子组测序结果显示X染色体上OCRL基因(NM_000276)第13外显子存在一个c.1275T>G(p.Y425X)纯合无义突变,导致OCRL基因编码蛋白在第425位酪氨酸(Try)提前终止,破坏了蛋白的完整性。患儿父母表型未见异常,Sanger测序结果也均未发现此突变。蛋白3D结构建模分析发现该p.Y425X终止密码子突变可导致截短蛋白形成,蛋白部分结构丧失,进而影响了蛋白的功能。结论结合临床表现与基因检测结果,患者诊断为眼脑肾综合征(Lowe综合征),OCRL基因c.1275T>G突变是致病基因突变,该突变为首次报道的新生突变,本研究进一步丰富了Lowe综合征的基因突变谱。
张志丹陶丹刘泽源林克勤孙浩马绍辉褚嘉祐杨昭庆
关键词:无义突变
一种眼科用液体药剂混合装置
本实用新型公开了一种眼科用液体药剂混合装置,包括壳体一、支撑腿、置物板、电机、转动杆一、搅拌杆一、竖杆一、搅拌杆二、竖杆二、壳体二、进料口、转动杆二、轴承和过滤网,所述转动杆二上在靠近壳体二内侧底面的位置上横向设有搅拌杆...
陶丹刘莉周霞
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