周晓娜
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：大庆油田总医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿酸酶-过氧化物酶偶联反应检测血清尿酸过程中的干扰分析被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨采用尿酸酶-过氧化物酶偶联反应测定血清尿酸(uric acid,UA)过程中的干扰因素及排除方法。方法:结合临床工作中2个尿酸酶-过氧化物酶偶联反应检测UA水平异常低值病例,观察反应曲线,探究导致血清UA假性异常降低的原因,并尝试消除干扰。结果:病例1的血清UA初次检测结果为18.2μmol/L,根据反应曲线推测,是由于该患者使用的外源性药物拉布立酶降解了UA,从而造成检测结果UA水平降低,故重新采样时将血液采集至预先冷藏的肝素抗凝管中,去除干扰后,获得的UA检测结果为102.0μmol/L。病例2的血清UA检测结果为负值,观察反应曲线和体外实验发现蛋白沉淀,推测M蛋白为内源性干扰物,采用PEG6000蛋白沉淀法予以纠正后,获得血清UA检测结果为158.5μmol/L。结论:多种外源性和内源性因素均可影响尿酸酶-过氧化物酶偶联反应检测获得的血清UA结果,出现异常值时应结合反应曲线加以区分、纠正,为临床提供更为精准的检测结果。
- 周晓娜方宏罡曹艳菲李新娜张丽娜陆怡德
- 关键词：尿酸M蛋白
- 快速分离和鉴别转基因单克隆细胞的改良方法
- 2016年
- 目的探索快速有效的从稳定转染后的悬浮多克隆细胞中分离、纯化并鉴定出单克隆的技术改良法。方法电穿孔法稳定转染后的T淋巴细胞系先在分离培养基中扩增成多克隆,用有限稀释法分离出单个细胞,一部分用丝裂霉素C处理的饲养细胞培养扩增单克隆,一部分进行无饲养细胞扩增,用未转染的T淋巴细胞系的新鲜培养上清换液,对比两法的单克隆得率。检测单克隆的靶基因整合则先用荧光素酶报告实验再结合引物PCR扩增法,筛选出表达标记蛋白并整合有完整特异基因片段的单克隆。结果两种方法在分离培养基中存活增殖的活细胞克隆数量比例分别为5.27%和4.55%,无显著差异,通过荧光素酶报告基因实验确定完整整合外源基因的靶克隆比率(0.80%和0.57%)也无显著差异。单克隆的报告荧光素酶表达强度显著高于多克隆和对照,比较直观快速。结论无饲养细胞法避免了饲养细胞复燃污染单克隆细胞,简化了步骤提高了效率,能保证单个细胞在选择培养基中成功扩增出单克隆。荧光素酶报告基因实验能快速、有效检测出外源整合基因的表达。
- 王亚婷李新娜张丽娜郭芳杜鹃赵溶冰张正银周晓娜汪晶冰李剑华刘敏方宏罡
- 关键词：饲养细胞单克隆培养上清丝裂霉素C
- 长链非编码RNA AGAP2-AS1在胶质瘤增殖过程中作用机制的研究被引量：1
- 2021年
- 目的探究长链非编码RNA AGAP2-AS1在胶质瘤增殖过程中的作用机制。方法选取2018年12月-2019年11月期间的30例胶质瘤患者为观察组,同时期的30例脑外伤患者为对照组。比较两组的组织AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达情况,并比较观察组中不同分级胶质瘤的AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达情况,比较转染siRNA AGAP2-AS1与siRNANC的U87及U251细胞克隆数。结果观察组的RNA AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达显著高于对照组,不同分级胶质瘤的RNA AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达比较,差异有统计学意义(P<0.05),转染siRNA AGAP2-AS1的U87及U251细胞克隆数显著低于siRNA-NC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长链非编码RNA AGAP2-AS1可通过调控ERK/MAPK信号通路影响胶质瘤的增殖,下调AGAP2-AS1可显著影响胶质瘤细胞的克隆形成能力。
- 曹艳菲陈刚周晓娜寇筱囡贾凌筱张丽娜
- 关键词：胶质瘤增殖表达量
- PG、G-17及Hp-IgG抗体在早期胃癌的筛查效果分析被引量：4
- 2019年
- 目的分析PG、G-17及Hp-IgG抗体检测对早期胃癌的筛查效果。方法选择2018年1—10月我院确诊的30例早期胃癌患者(观察组)、34例非萎缩性胃炎患者(对照1组)及30例同期行健康体检者(对照2组)作为研究对象。分析上述受试者的血清胃蛋白酶原(PG)、胃泌素-17(G-17)及幽门螺旋杆菌IgG(Hp-IgG)抗体结果。结果 PGⅠ、PGR与G-17按照观察组、对照组1组、对照2组的次序逐渐升高,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组和对照1组的PGⅡ高于对照2组,差异有统计学意义(P <0.05)。联合诊断的灵敏度(33.3%～73.3%)较单项诊断的灵敏度(76.6%～83.3%)低,而特异度(70.2%～96.9%)较单项诊断的特异度(56.3%～67.2%)高。诊断准确率比较中,PG阳性与G-17阳性联合诊断胃癌准确率最高(与仅次于该联合的Hp-IgG抗体、PG及G-17三者联合相比,χ~2=4.447 3,P=0.035 0)。结论单项检测进行胃癌筛查,则PG检测为首选,联合检测进行胃癌筛查则以PG联合G-17检测作为首选。
- 寇筱囡曹艳菲许强周晓娜迟玥刘斯琴
- 关键词：胃癌胃蛋白酶原胃泌素-17胃炎
- 长链非编码RNA在神经胶质瘤分级的诊断价值分析被引量：1
- 2020年
- 目的探究长链非编码RNA在神经胶质瘤中的表达及对疾病分级的检测价值。方法选取2017年10月—2019年6月期间的60例神经胶质瘤患者为观察组,同时期的30例颅脑损伤患者为对照组。比较两组的长链非编码RNA(XIST、ANRIL及DANCR)表达情况,同时比较观察组中不同分级患者的表达情况,并采用Pearson相关性分析上述指标与神经胶质瘤分级的关系。结果观察组的长链非编码RNA(XIST、ANRIL及DANCR)表达均高于对照组,且分级较高者的表达水平高于分级较低者,差异均有统计学意义(P<0.05),且Pearson相关性分析显示,上述指标与神经胶质瘤分级呈正相关(P<0.05)。结论长链非编码RNA在神经胶质瘤中的表达相对较高,且对疾病分级的检测价值较高。
- 曹艳菲陈刚寇筱囡周晓娜许强张丽娜
- 关键词：长链非编码RNA神经胶质瘤疾病进展
