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大鼠局灶性脑缺血再灌注后促红细胞生成素蛋白表达的变化被引量：3: 2017年; 目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑组织促红细胞生成素（EPO）蛋白表达的变化。方法将SD雄性大鼠随机分为3组：正常组、假手术组和缺血再灌注组，缺血再灌注组大鼠采片j局灶性脑缺【0【再灌注模型。在缺血2h再灌注24、48、72和96h对大鼠进行神经功能缺火体征评分，采用免疫荧光标记法和WesternBlot法检测大鼠脑组织EPO蛋白表达的变化。结果与缺血阿灌注24h神经功能缺失体征评分（3．00±0．22）分相比较，随着大鼠脑缺血再灌注时间（48h、72h、96h）的延K，神经功能缺失体征评分越高[（3．40±0．32）分、（3．60±0．17）分、（3．70±0．21）分，均P〈0．051。免疫荧光标记法和WesternBlot法结果分别显示，大鼠局灶性脑缺血再灌注24hEPO蛋白开始出现表达（0．36±0．05、140．20±0．30），48h明显增多（1．09±0．10、145．40±0．16），72h达高峰（1．29±0．09、156．23±0．12），96h开始下降（0．98土0．04、141．56土0．36）。结论脑缺血再灌注损伤nI诱导EPO蛋白表达增强，提示EPO可能对神经细胞缺血缺氧损伤具有保护作蹦。; 杨明朗陶陶徐坚刘智古丽玲李亚琪邵康瑜; 关键词：缺血再灌注损伤脑缺血促红细胞生成素

大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后半胱氨酸蛋白酶9及热休克蛋白-90的表达: 2015年; 目的探讨大鼠半胱氨酸蛋白酶9（Caspase-9）及热休克蛋白-90（HSP-90）的表达。方法将200~250g的SD雄性大鼠随机分为正常对照组、假手术组和局灶性脑缺血再灌注组，根据各组的再灌注时间，将每个组分为4个亚组，即6、24、48、和72h四个亚组；采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注的损伤模型，行酶联免疫学检测（ELISA）法检测大鼠Caspase-9及HSP-90的表达的变化。结果ELISA法观察大鼠脑细胞Caspase-9、HSP-90含量的变化，Caspase-9及HSP-90表达在假手术组为弱表达，在局灶性脑缺血再灌注组的表达在24～48h达高峰，72h开始下降。假手术组与正常对照组相比结果差异无统计学意义。脑缺血再灌流后，随着时间的延长凋亡细胞数逐渐增加，至48h达高峰；在缺血半暗带区，再灌流后神经细胞HSP-90和Caspase-9表达逐渐增强，到48h阳性细胞数目最多。结论脑缺血再灌流后神经细胞凋亡是一个动态的渐进过程。HSP-90和Caspase-9基因表达在介导细胞凋亡过程中起重要作用。; 杨立新陶陶罗昌禄古丽玲徐坚刘智张静; 关键词：再灌注损伤半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9 热休克蛋白质类

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刘智