王腾
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
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- 牙髓干细胞修复即刻种植周围骨缺损被引量：3
- 2016年
- 目的:建立兔下颌骨前牙区即刻种植种植体周围骨缺损的动物实验模型,并观察牙髓干细胞在种植体周围骨缺损中骨再生能力。方法:将实验兔分为2组,分别拔除兔双侧下颌前牙,并在拔牙窝颊侧建立2 mm×3 mm大小骨缺损区,即刻植入种植体。对照组植入Bio-oss骨粉,实验组植入Bio-oss骨粉与牙髓干细胞(Dental Pulp Stem Cells,DPSCs),通过扫描电镜和HE染色观察评价植入后4周种植体-骨结合状况。结果:扫描电镜观察见实验组种植体周围骨缺损处可见编织骨及骨小梁形成,种植体与牙槽窝间隙基本消失且与龈方间隙减小,周围松质骨密度增高。实验组HE染色切片见种植体周围骨缺损处牙槽骨部分胞质呈空泡状,成骨细胞与破骨细胞分布于骨小梁上,骨小梁致密且排列规则。结论:建立的兔下颌骨前牙区即刻种植的种植体周围骨缺损动物实验模型,可为即刻种植方向的相关研究提供重要参考。
- 白慧子木合塔尔.霍加王腾庄友梅
- 关键词：骨缺损动物模型
- 牙髓干细胞研究进展被引量：9
- 2016年
- 牙髓干细胞是来源于牙髓组织的成体干细胞,具有多向分化、高度增殖及自我更新的生物学特性,在牙髓修复、组织再生中表现出越来越重要的应用前景。本文就牙髓干细胞的概述、分离和培养方法、生物特性、相关微环境及在组织工程学中应用等研究进展作一综述。
- 王腾木合塔尔.霍加庄友梅
- 关键词：牙髓干细胞分化
- 转化生长因子-β3联合牙髓干细胞在种植体骨结合中的作用
- 目的： 探讨外源性TGF-β3联合体外培养的DPSCs在种植体骨结合中的作用。 方法： (1)采用酶解组织块法从新西兰幼兔牙髓组织中分离DPSCs，体外培养，光镜下行细胞形态学观察，将DPSCs传至P3,液氮储存待...
- 王腾
- 关键词：种植体骨结合牙髓干细胞转化生长因子-Β3动物模型
- 牙髓干细胞修复种植体周围骨缺损的研究被引量：3
- 2017年
- 目的 建立兔下颌骨前牙即刻种植种植体周围骨缺损的动物模型,考察牙髓干细胞（DPSCs）在种植体周围骨缺损中的骨再生能力.方法 将8只新西兰白兔随机分为两组,分别拔除兔双侧下颌前牙,在拔牙窝颊侧建立2 mm＆#215;3 mm骨缺损区,即刻植入种植体,对照组植入Bio-oss骨粉和磷酸盐缓冲液,实验组植入Bio-oss骨粉和DPSCs.通过大体观察和组织学观察（苏木精-伊红染色、Goldner＆#39;s三色染色和扫描电镜观察）评价植入后4周骨缺损区的骨再生能力.结果 所有实验兔种植体植入顺利,且种植体植入后均稳固,无明显差异.苏木精-伊红和Goldner＆#39;s三色染色观察均可见实验组有新生骨组织形成,且部分新生骨组织为编织骨,骨细胞体积大、数量多,呈编织状排列,骨细胞分化成熟;而对照组可见少量新生骨样组织形成,骨细胞分化较成熟.扫描电镜结果显示,实验组新生骨与种植体间的骨结合较对照组多.结论 与单独使用Bio-oss骨粉比较,DPSCs与Bio-oss骨粉联用的成骨能力相对较强,新生骨组织与种植体的结合能力更好.
- 白慧子木合塔尔·霍加亚尔肯·阿吉王腾
- 关键词：牙髓干细胞骨缺损
- 外源性转化生长因子-β_3联合兔牙髓干细胞对兔骨缺损处成骨细胞转化生长因子-β_3表达的影响被引量：10
- 2017年
- 目的探讨转化生长因子-β_3(transforming growth factor-β_3,TGF-β3)联合体外培养的兔牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)对兔骨缺损处成骨细胞TGF-β_3表达的影响。方法 37只新西兰大白兔,取其中1只兔牙髓组织采用酶解组织块法分离培养获得DPSCs,体外培养,光镜下行细胞形态学观察,将DPSCs传代至第3代,冷冻储存待用。余36只新西兰大白兔随机分为PBS组、DPSCs组、TGF-β_3+DPSCs组,每组12只。在兔下颌前牙及磨牙区颊侧随机人工制备约8mm×2mm×3mm骨缺损区域,PBS组植入Bio-Oss粗颗粒骨粉0.30g+PBS 20μL,DPSCs组植入Bio-Oss粗颗粒骨粉0.30g+1×108/L DPSCs 20μL,TGF-β3+DPSCs组植入Bio-Oss粗颗粒骨粉0.30g+1×108/L DPSCs20μL+80ng/L TGF-β320μL。术后第4、8周3组分别处死6只兔,在骨缺损处行锥形束CT检查观察牙槽骨长度、宽度和高度丧失情况,采用茜素红染色观察骨缺损处骨愈合情况,采用免疫组织化学法观察种植体骨缺损处成骨细胞TGF-β_3表达水平。结果原代培养的兔DPSCs呈集落生长,多呈梭形,少数呈多角形或纺锤形;术后4周TGF-β_3+DPSCs组茜素红染色较PBS组、DPSCs组出现更多红色钙化结节,术后8周钙化结节进一步增多;术后4、8周,TGF-β_3+DPSCs组牙槽骨长度、宽度和高度丧失均少于DPSCs组和PBS组,DPSCs组少于PBS组(P<0.05);术后4周,TGF-β_3+DPSCs组成骨细胞TGF-β_3表达水平(0.33±0.02)明显高于DPSCs组(0.15±0.01)和PBS组(0.09±0.03)(P<0.05),DPSCs组与PBS组比较差异无统计学意义(P>0.05);术后8周,TGF-β_3+DPSCs组成骨细胞TGF-β_3表达水平(0.46±0.01)明显高于PBS组(0.29±0.02)(P<0.05),与DPSCs组(0.38±0.04)比较差异无统计学意义(P>0.05),DPSCs组与PBS组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DPSCs具有高度增殖的生物学特性,并具有成骨向分化潜能;外源性TGF-β_3联合DPSCs可增强内源性TGF-β_3的表达。
- 王腾木合塔尔.霍加白惠子
- 关键词：牙髓干细胞转化生长因子-Β3骨缺损
- 转化生长因子β3联合牙髓干细胞在种植体骨结合中作用的实验研究被引量：10
- 2017年
- 目的初步探讨转化生长因子β3 （transforming growth factor-β3, TGF-β3）联合体外培养的兔牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSC）对增强种植体骨结合的影响，为缩短种植周期及增强骨结合提供新的视角。
方法将36只新西兰大白兔按随机数字表法随机分为磷酸盐缓冲液（phosphate buffer saline，PBS）组、DPSC组及TGF-β3＋DPSC组，每组12只。在兔下颌按随机数字表法随机拔除2颗牙齿，即刻植入种植体，PBS组植入Bio-Oss骨粉0.30 g＋PBS 20 μl; DPSC组植入Bio-Oss骨粉0.30 g＋ 1×108个/L DPSC 20 μl；TGF-β3＋DPSC组植入Bio-Oss骨粉0.30 g＋80 μg/L TGF-β3 20 μl＋1×108个/L DPSC 20 μl。术后4、8周分别处死新西兰大白兔18只，行茜素红染色检测成骨质量，行图像灰度分析检测骨涎蛋白、Ⅰ型胶原蛋白及骨钙蛋白的表达，行骨形态计量学分析检测种植体周围骨板宽度（combined bone lamella width，CBLW）、骨结合率（implant bone contact rate，IBCR）、骨小梁宽度（trabecular width, TW）及骨小梁视野面积百分比（trabecular area, TA）。
结果茜素红染色显示，术后4、8周，TGF-β3＋DPSC组较其他两组出现更多的红色钙化结节；术后8周较术后4周钙化结节进一步增多。图像灰度分析显示：术后4周，TGF-β3＋DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.35±0.04）、（0.36±0.03）及（0.39±0.01）；DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.27±0.02）、（0.24±0.01）及（0.28±0.03）；PBS组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.13±0.03）、（0.15±0.02）及（0.16±0.02）。术后8周，TGF-β3＋DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.51±0.02）、（0.49±0.03）及（0.53±0.02）；DPSC组骨涎蛋白、骨钙蛋白及Ⅰ型胶原相对表达量分别为（0.35±0.02）、（0.37±0.01）及（0.38±0.01）；PBS�
- 王腾木合塔尔·霍加李军
- 关键词：转化生长因子Β3种植体骨结合牙髓干细胞
