刘兵
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
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- 糖尿病患者血清游离脂肪酸与胰岛素抵抗的关系
- 目的以测定糖耐量减低（IGT）及糖尿病患者血清游离脂肪酸（FFA）、血糖和胰岛素浓度、计算敏感指数（IAI）及分析其相互之间的关系。方法以口服糖耐量试验（OGIT）确定受试者为正常人,糖耐量低减（IGT）和2型糖尿病,并...
- 杨勇谭琳琳刘利任君黄田海刘兵张国华
- 文献传递
- 低剂量γ射线照射对小鼠多巴胺能神经元的保护作用
- 2009年
- 目的研究低剂量γ射线照射对多巴胺能神经元可能的保护作用。方法在小鼠MPTP损伤模型中,进行低剂量γ射线全身照射,高效液相色谱测定纹状体内DA及代谢产物含量变化,免疫组化计数多巴胺能神经元,活化小胶质细胞和星形胶质细胞。结果3.5 Gy照射组与未照射组比较,MPTP造成的DA及其代谢产物损失明显减轻。结论低剂量γ射线照射对多巴胺能神经元有一定保护作用。
- 刘兵
- 关键词：帕金森病电离神经元
- 输入性恶性疟疾二次再燃1例
- 2009年
- 刘兵任君石小平史新辉
- 关键词：恶性疟疾输入性
- 海蓝组织细胞增多症3例
- 2009年
- 例1女,30岁,头晕伴呕吐、乏力半天,无明显诱因,呕吐物为胃液,无心慌、胸闷、低热、盗汗、泛酸、嗳气、血尿、黑便。查体:发育正常,营养中等,全身皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大。
- 刘兵张国华石小平
- 关键词：组织细胞增多症组织细胞增多网状内皮疾病MCHC
- 229例糖尿病患者血糖与糖化血红蛋白的相关性分析被引量：9
- 2009年
- 目的了解糖化血红蛋白与血糖检测的相关性,评价其对糖尿病患者的临床意义。方法对229例门诊和住院确诊为糖尿病的患者进行糖化血红蛋白、空腹血糖检测,并对结果进行相关性分析,研究其对糖尿病监控和治疗的不同临床意义。结果糖化血红蛋白与空腹血糖呈正相关,即糖化血红蛋白随着血糖的升高而升高。结论糖化血红蛋白对糖尿病的诊断有着重要的临床意义。
- 史新辉任君谭琳琳刘兵
- 关键词：糖尿病血红蛋白类血糖
- iASPP干扰RNA转染HepG-2细胞后细胞凋亡的变化
- 2009年
- 目的:观察iASPP基因干扰RNA转染肝癌细胞HepG-2后的干扰效果及细胞凋亡的变化。方法:设计特异性siRNA序列,将序列克隆至PGCsilencerTMH1/Neo/GFP质粒中,用脂质体将重组子转染至HepG-2细胞中,用RT-PCR方法检测iASPP表达的变化,Western blot检测蛋白表达的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化。结果:iASPP干扰质粒转染HepG-2细胞后,iASPP表达下降,凋亡细胞增加。结论:抑制内源性的iASPP,能有效地恢复肝癌细胞HepG-2中p53的抑癌功能。
- 刘兵
- 关键词：IASPPRNA干扰凋亡HEPG-2
- 左旋肉碱对顺铂损伤大鼠肾超微结构的影响
- 2009年
- 目的:观察左旋肉碱(LC)对顺铂损伤大鼠肾病理和超微结构的影响。方法:将36只成年雌性W istar大鼠随机分为正常对照组(Control组),化疗模型组(DDP组),干预组(LC+DDP组)。Control组和DDP组给予常规饲料,LC+DDP组给予常规饲料+1%LC。喂饲7 d后,DDP组和LC+DDP组腹腔注射顺铂(5 mg/kg),Control组腹腔注射生理盐水。注射4 d后,取标本,光镜和透射电镜下观察大鼠肾脏形态结构改变。结果:病理切片显示,DDP组肾小球结构尚完整,近曲小管上皮细胞有变性、坏死,肾小管出现蛋白管型;而LC+DDP组肾脏病理结构明显改善。超微结构观察,DDP组近曲小管上皮细胞线粒体高度肿胀,嵴断裂缺失,部分呈空泡变性,部分崩解;而LC+DDP组这些损害轻微。结论:预防性喂饲LC能对顺铂损伤大鼠肾病理和超微结构产生一定的保护作用。
- 刘兵
- 关键词：左旋肉碱顺铂肾脏超微结构
- iASPP干扰RNA转染HepG-2细胞后细胞凋亡的变化被引量：1
- 2009年
- 目的:观察iASPP基因干扰RNA转染肝癌细胞HepG-2后的干扰效果及细胞凋亡的变化。方法:设计特异性siRNA序列,将序列克隆至PGCsilencerTMH1/Neo/GFP质粒中,用脂质体将重组子转染至HepG-2细胞中,用RT-PCR方法检测iASPP表达的变化,Westernblot检测蛋白表达的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化。结果:iASPP干扰质粒转染HepG-2细胞后,iASPP表达下降,凋亡细胞增加。结论:抑制内源性的iASPP,能有效地恢复肝癌细胞HepG-2中p53的抑癌功能。
- 刘兵
- 关键词：IASPPRNA干扰凋亡HEPG-2
- 人Puma启动子荧光素酶报告基因的构建和鉴定被引量：3
- 2009年
- 目的:克隆人Puma基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并在细胞内检测其活性。方法:采用PCR技术,从人HepG2细胞中扩增出Puma启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,测序所扩增的DNA序列,并将其转染入H1299细胞中检测其活性。结果:测序结果表明,扩增的Puma启动子序列正确;双报告基因实验检测荧光素酶活力表明,构建的报告基因具有启动子活性。结论:Puma启动子的克隆及人Puma启动子报告基因的成功构建,为p53家族凋亡通路的功能研究提供了必要的实验材料。
- 刘兵
- 关键词：PUMA启动子荧光素酶报告基因
