段薇
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
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- 光动力联合玻璃体腔注射Avastin治疗病理性近视脉络膜新生血管后视功能变化被引量：3
- 2013年
- 目的观察单独光动力疗法（PDT）及单次PDT联合玻璃体腔注射Avastin治疗病理性近视（PM）脉络膜新生血管（CNV）的疗效。方法回顾性系列病例研究。经荧光素眼底血管造影（FFA）／吲哚青绿血管造影（[CGA）及光学相干断层扫描（OCT）确诊为PM继发黄斑区CNV，且CNV处于活动期患者38例（38眼）纳入本研究。非随机分组行单独PDT及单次PDT联合玻璃体腔注射Avastin治疗，其中单独PDT治疗组21例（21眼），单次PDT联合玻璃体腔注射Avastin治疗组17例（17眼）。治疗前利用糖尿病视网膜病变早期治疗研究（ETDRS）视力表检查患者可读取的字母数，微视野计（MP-1）检查黄斑区中心20。平均光敏感度（MS），OCT测量黄斑中心凹视网膜神经上皮层厚度。治疗后1、3、6个月随访，检查眼底并对比两组治疗前后及两组之间可读取字母数、黄斑中心凹神经上皮层厚度及MS值。若CN~再次渗漏，则需重复治疗。采用独立样本t检验及配对t检验进行分析。结果治疗后6个月．单独PDT治疗组及单次PDT联合玻璃体腔注射Avastin治疗组可读取字母数、黄斑中心凹视网膜厚度及MS较治疗前有显著改善，差异有统计学意义（单独PDT治疗组：t=-4．45、10．72、-8．62，P〈0．01；单次PDT联合玻璃体腔注射Avastin治疗组：t=-9．28、8．72、-11．54，P〈0．01）。治疗后1、3、6个月，两治疗组间可读取字母数及黄斑中心凹视网膜厚度比较差异无统计学意义（P〉0．05）；单次PDT联合玻璃体腔注射Avastin治疗组MS值高于单独PDT治疗组，差异有统计学意义（t=-2．86、-2．15、-2．50，P〈0．05）。结论单次PDT联合玻璃体腔注射Avastin治疗较单独PDT治疗能稳定、改善PM性CNV患者视网膜敏感度，但需随机、大样本研究证实。
- 师燕芸梁忠英杨继红郑东平申仲华周国宏潘陆平段薇
- 关键词：脉络膜新生血管化光化学疗法玻璃体腔注射
- 病理性近视脉络膜新生血管患眼玻璃体腔注射康柏西普治疗前后的黄斑视功能评价被引量：11
- 2019年
- 目的评价病理性近视脉络膜新生血管(MCNV)玻璃体腔注射康柏西普治疗前后的黄斑视功能。方法前瞻性、无对照、非随机研究。2017年4月至2018年4月在山西省眼科医院确诊为MCNV并经玻璃体腔注射康柏西普治疗的21例21只眼纳入研究。其中,男性9例9只眼(42.86%),女性12例12只眼(57.14%)。平均年龄(35.1±13.2)岁,平均屈光度(-11.30±2.35)D,平均眼轴长度(28.93±5.68)mm。采用1+PRN的治疗方案给予所有患眼玻璃体腔注射康柏西普0.05 ml(含康柏西普0.5 mg)治疗。治疗前及治疗后每月常规复查随访,每次随访均行BCVA及MAIA微视野检查。对比分析患眼治疗前后BCVA及黄斑整体指数(MI)、平均光敏感度(MS)、固视状态改变情况。固视状态分为稳定固视、相对不稳定固视、不稳定固视3种。治疗前后BCVA、MI及MS比较采用配对样本 t 检验;治疗前后固视状态比较采用 x2 检验。结果观察期内患眼平均注射治疗次数3.5次。治疗前及治疗后1、3、6个月患眼logMAR BCVA分别为0.87±0.32、0.68±0.23、0.52±0.17、0.61±0.57;MI分别为89.38±21.34、88.87±17.91、70.59±30.02、86.76±15.09;MS分别为(15.32±7.19)、(21.35±8.89)、(23.98±11.12)、(22.32±9.04)dB。与治疗前比较,治疗后1、3、6个月患眼BCVA(t=15.32、18.65、17.38,P<0.01)、MS(t=4.08、3.50、4.26,P<0.01)明显提高,差异有统计学意义。治疗前及治疗后1、3、6个月患眼MI比较,差异无统计学意义(t=0.60、2.42、2.58,P>0.05)。治疗前及治疗后1、3、6个月,稳定固视、相对不稳定固视、不稳定固视患眼比例分别为28.57%、47.62%、23.81%,38.10%、47.62%、14.28%,38.10%、52.38%、9.52%及33.33%、57.14%、9.52%。与治疗前比较,治疗后1、3、6个月稳定固视及相对不稳定固视患眼所占比例较治疗前提高,但差异无统计学意义(x2=1.82、1.24、1.69,P>0.05)。结论MCNV患眼经玻璃体腔注射康柏西普治疗后BCVA、MS明显提高。
- 师燕芸郑太段薇谢娟郑东萍
