达飞
- 作品数:9 被引量:16H指数:2
- 供职机构:第四军医大学药学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 小鼠淋巴细胞抗原CTLA-4的胞外肽段表达及纯化被引量:1
- 2010年
- 目的:真核细胞表达小鼠淋巴细胞抗原CTLA-4胞外段肽,研究表达肽段与抗原呈递细胞B7分子结合后减轻小鼠淋巴细胞刺激后的增殖抑制,从而启动T淋巴细胞进一步增殖。方法:从小鼠脾脏淋巴细胞获得总RNA,通过逆转录PCR扩增出CTLA-4全长基因,克隆并测序。依据胞外段序列和真核表达载体pcDNA3.1序列,合成引物扩增胞外片段,两者经内切核酸酶处理、连接构建重组表达pcDNA3.1载体,重组质粒经测序验证后,采用lipofectamine2000转染入小鼠肝癌细胞Hepa1-6,经G418筛选获得稳定表达细胞株。结果:获得小鼠CTLA-4胞外段真核表达载体和小鼠肝癌细胞Hepa1-6稳定表达转染细胞株,制备了CTLA-4胞外肽段,经His标签抗体和小鼠CTLA-4抗体Westernblot检测表达蛋白带均呈阳性。结论:获得CTLA-4胞外段肽,为进一步研究该肽的作用打下基础。
- 方静周颖李智慧达飞胡要磊毛建平
- 关键词:CTLA-4真核表达PCDNA3.1T淋巴细胞
- 26.GLP-1受体激动剂对尾悬吊大鼠失重性骨质疏松的防治作用
- 孟静茹马雪贾敏李明凯薛小燕侯征周颖达飞罗晓星
- 文献传递
- 以agrA为靶点的反义锁核酸抗MRSA活性研究
- 目的
金黄色葡萄球菌是一种重要的人类致病菌,能够引起皮肤和软组织感染,脓毒血症,中毒性休克和坏死性肺炎等一系列中度或重度感染性疾病。近些年来,由于耐药菌株的出现,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌/(methicil...
- 达飞
- 关键词:AGR毒力因子
- 文献传递
- 反义锁核酸阻断耐甲氧西林金黄色葡萄球菌agr群体感应系统被引量:4
- 2013年
- 目的:利用反义策略,设计、筛选针对agrA mRNA的反义锁核酸,阻断agr群体感应系统,降低MRSA毒力因子的表达,减小细菌生存压力,为抗耐药菌感染提供一种新策略。方法:应用Primer Premier 5.0和RNA structure 4.5两种软件,设计、筛选2条针对agrA mRNA的反义寡核苷酸序列,对其进行锁核酸修饰,并与透膜肽(KFF)3K共价连接,将这两条反义序列导入细菌体内。体外与MRSA共培养,观察细菌生存情况。实时定量PCR检测其对agrA及agr群体感受系统的效应分子RNAⅢ和下游毒力基因hla的转录水平的影响,Western blot检测其是否能抑制α-溶血素的表达。结果:两条反义锁核酸序列PLNA34和PLNA522在体外均无抗菌活性,但都能不同程度的抑制agrA,RNAⅢ和hla的转录水平;相比较而言,PLNA34的抑制效果更佳,并能明显抑制α-溶血素的分泌表达。结论:agrA可作为抗MRSA感染的新靶点,为新型抗MRSA药物的研发提供了理论基础。
- 达飞侯征孟静茹贾敏罗晓星
- 关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌AGR毒力因子
- 耐药基因mecA阻断策略逆转MRSA耐药性研究
- 目的:探讨脂质体包裹的靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因inecA的硫代寡聚脱氧核苷酸(PS-0DN010)能否有效逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。方法:以mecA mRNA为靶点设计合成PS-0...
- 孟静茹贾敏马雪周颖薛小燕侯征桑国军达飞罗晓星
- 关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性实验药理
- 低代数聚酰胺-胺树状聚合物体内外抗菌活性
- 目的 探讨1,2,3,4代氨基末端的聚酰胺-胺树状聚合物(PAMAM)体内外的抗菌活性,为开发PAMAM类抗菌药物奠定研究基础.方法 测定1,2,3,4代PAMAM对5株标准菌株和7株耐药菌株的最小抑菌浓度(MIC),通...
- 薛小燕罗晓星白卉侯征周颖桑国军达飞孟静茹马雪李明凯
- 关键词:聚酰胺-胺抗菌脓毒血症
- GLP-1受体激动剂对尾悬吊大鼠失重性骨质疏松的防治作用
- 目的:观察GLP-1受体激动剂对尾悬吊模拟失重所致大鼠骨质疏松的疗效.方法:采用尾悬吊法建立大鼠模拟失重性骨质疏松模型,腹腔注射GLP-1受体激动剂连续治疗4周.测定血清和尿液中骨代谢相关的生化指标;骨组织形态计量学分析...
- 孟静茹罗晓星马雪贾敏王宁达飞李明凯薛小燕侯征周颖
- 关键词:胰高血糖素样肽-1受体激动剂疗效评价
- 文献传递
- 新型喜树碱类抗癌药物的研究进展被引量:9
- 2016年
- 喜树碱是1966年由喜树中分离而来的一种五环结构的生物碱,早期对其抗肿瘤活性的发现更是引发了科学家们对此类化合物极大的研究兴趣,现在已经证实喜树碱类化合物主要是通过抑制在DNA代谢过程中发挥重要作用的I型拓扑异构酶。但其自身因水溶性差、毒副作用强,在临床应用上易出现不良反应。半个世纪以来,国内外研究者在对其作用机制及构效关系的研究基础上,开发出了数以百计的喜树碱类衍生物,很多已经进入临床或临床前研究。但目前仅有两种喜树碱类的化合物拓扑替康和依立替康被美国FDA批准应用于临床上肿瘤的治疗。本文就已上市的喜树碱类化合物以及喜树碱类抗肿瘤药物开发的挑战进行了综述。
- 刘丹张龙达飞尚沛津张娟姚琳
- 关键词:喜树碱TOPO化学稳定性
- 靶向抗菌药物G3.0 PAMAM-LED209的合成体外评价
- 目的:合成、鉴定G3.0 PAMAM-LED209分子,并在体外评价其抗菌特性。方法:合成目标分子并通过1H-NMR、13C NMR及元素分析进行结构表征;分别通过MIC和MTT方法评价G3.0 PAMAM-LED209...
- 薛小燕陈晓晴张俊杰周颖侯征达飞桑国军孟静茹罗晓星
- 关键词:抗菌药物聚酰胺-胺抗菌特性